Saxenda

Krajina: Európska únia

Jazyk: španielčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

liraglutida

Dostupné z:

Novo Nordisk A/S

ATC kód:

A10BJ02

INN (Medzinárodný Name):

liraglutide

Terapeutické skupiny:

Drogas usadas en diabetes

Terapeutické oblasti:

Obesity; Overweight

Terapeutické indikácie:

Saxenda está indicado como complemento a una dieta reducida en calorías y aumentar la actividad física para el control de peso en pacientes adultos con un inicial de Índice de Masa Corporal (IMC) de• ≥ 30 kg/m2 (obesidad), o• ≥ 27 kg/m2 a < 30 kg/m2 (sobrepeso) en la presencia de al menos uno relacionado con el peso, la comorbilidad como dysglycaemia (pre-diabetes o diabetes mellitus tipo 2), la hipertensión, la dislipemia o la apnea obstructiva del sueño. El tratamiento con Saxenda debe interrumpirse después de 12 semanas en el 3. 0 mg/día la dosis si los pacientes no han perdido al menos el 5% de su peso corporal inicial.

Prehľad produktov:

Revision: 14

Stav Autorizácia:

Autorizado

Dátum Autorizácia:

2015-03-23

Príbalový leták

                                32
B. PROSPECTO
33
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
SAXENDA 6 MG/ML SOLUCIÓN INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA
liraglutida
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
–
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
–
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
–
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
–
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Saxenda y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Saxenda
3.
Cómo usar Saxenda
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Saxenda
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES SAXENDA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES SAXENDA
Saxenda es un medicamento para perder peso que contiene el principio
activo liraglutida. Es parecido
a una hormona de origen natural llamada péptido-1 similar al
glucagón (GLP-1) que se libera en el
intestino después de comer. Saxenda actúa sobre los receptores del
cerebro que controlan el apetito y
le hacen sentirse más lleno y menos hambriento. De esta forma, puede
ayudarle a comer menos y
reducir su peso corporal.
PARA QUÉ SE UTILIZA SAXENDA
Saxenda se utiliza para perder peso junto a una dieta adecuada y la
realización de ejercicio en adultos
de más de 18 años con
•
un IMC de 30 kg/m
2
o superior (obesidad) o
•
un IMC de 27 kg/m
2
y hasta menos de 30 kg/m
2
(sobrepeso) y problemas de salud relacionados
con el peso (como diabetes, presión arterial alta, niveles anormales
de grasas en sangre o
problemas respiratorios durante el sueño denominados “apnea
obstructiva del sueño”).
El IMC (índice de masa corporal) es una medida del peso en relación
con la al
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Saxenda 6 mg/ml solución inyectable en pluma precargada
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
1 ml de solución contiene 6 mg de liraglutida*. Una pluma precargada
contiene 18 mg de liraglutida
en 3 ml.
*análogo humano del péptido-1 similar al glucagón (GLP-1) producido
por tecnología de ADN
recombinante en
_Saccharomyces cerevisiae_
.
_ _
_ _
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable (inyectable).
Solución transparente, incolora o casi incolora e isotónica;
pH=8,15.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Adultos
Saxenda está indicado, en combinación con una dieta baja en
calorías y un aumento de la actividad
física, para controlar el peso en pacientes adultos con un Índice de
Masa Corporal (IMC) inicial de:
•
_≥_
30 kg/m² (obesidad), o
•
_≥_
27 kg/m² a <30 kg/m² (sobrepeso) que presentan al menos una
comorbilidad relacionada con el
peso, como alteraciones de la glucemia (prediabetes o diabetes
mellitus tipo 2), hipertensión,
dislipidemia o apnea obstructiva del sueño.
El tratamiento con una dosis diaria de 3,0 mg de Saxenda se debe
interrumpir si después de
12 semanas los pacientes no han perdido al menos el 5% de su peso
corporal inicial.
Adolescentes (≥12
años)
Saxenda se puede utilizar en combinación a una nutrición saludable y
a un aumento de la actividad
física, para controlar el peso en pacientes adolescentes desde 12
años en adelante con:
•
obesidad (IMC correspondiente a ≥30 kg/m
2
para adultos por puntos de corte internacionales)*
y
•
peso corporal superior a 60 kg.
El tratamiento con una dosis de 3,0 mg/día o una dosis máxima
tolerada con Saxenda se debe
interrumpir y reevaluar si después de 12 semanas los pacientes no han
perdido al menos el 4% de su
IMC o de la puntuación del IMC z.
*IMC del IOTF (por sus siglas en inglés) de puntos de corte para la
obesidad por sexo entre 12
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 12-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 12-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 05-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták čeština 12-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 12-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 05-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 12-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 12-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 05-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 12-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 12-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 05-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 12-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 12-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 05-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 12-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 12-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 05-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 12-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 12-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 05-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 12-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 12-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 05-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 12-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 12-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 05-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 12-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 12-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 05-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 12-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 12-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 05-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 12-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 12-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 05-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 12-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 12-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 05-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 12-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 12-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 05-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták poľština 12-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 12-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 05-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 12-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 12-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 05-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 12-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 12-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 05-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 12-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 12-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 05-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 12-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 12-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 05-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 12-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 12-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 05-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 12-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 12-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 05-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 12-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 12-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 12-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 12-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 12-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 12-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 05-10-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov