Saxenda

País: Unió Europea

Idioma: espanyol

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

liraglutida

Disponible des:

Novo Nordisk A/S

Codi ATC:

A10BJ02

Designació comuna internacional (DCI):

liraglutide

Grupo terapéutico:

Drogas usadas en diabetes

Área terapéutica:

Obesity; Overweight

indicaciones terapéuticas:

Saxenda está indicado como complemento a una dieta reducida en calorías y aumentar la actividad física para el control de peso en pacientes adultos con un inicial de Índice de Masa Corporal (IMC) de• ≥ 30 kg/m2 (obesidad), o• ≥ 27 kg/m2 a < 30 kg/m2 (sobrepeso) en la presencia de al menos uno relacionado con el peso, la comorbilidad como dysglycaemia (pre-diabetes o diabetes mellitus tipo 2), la hipertensión, la dislipemia o la apnea obstructiva del sueño. El tratamiento con Saxenda debe interrumpirse después de 12 semanas en el 3. 0 mg/día la dosis si los pacientes no han perdido al menos el 5% de su peso corporal inicial.

Resumen del producto:

Revision: 14

Estat d'Autorització:

Autorizado

Data d'autorització:

2015-03-23

Informació per a l'usuari

                                32
B. PROSPECTO
33
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
SAXENDA 6 MG/ML SOLUCIÓN INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA
liraglutida
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
–
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
–
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
–
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
–
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Saxenda y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Saxenda
3.
Cómo usar Saxenda
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Saxenda
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES SAXENDA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES SAXENDA
Saxenda es un medicamento para perder peso que contiene el principio
activo liraglutida. Es parecido
a una hormona de origen natural llamada péptido-1 similar al
glucagón (GLP-1) que se libera en el
intestino después de comer. Saxenda actúa sobre los receptores del
cerebro que controlan el apetito y
le hacen sentirse más lleno y menos hambriento. De esta forma, puede
ayudarle a comer menos y
reducir su peso corporal.
PARA QUÉ SE UTILIZA SAXENDA
Saxenda se utiliza para perder peso junto a una dieta adecuada y la
realización de ejercicio en adultos
de más de 18 años con
•
un IMC de 30 kg/m
2
o superior (obesidad) o
•
un IMC de 27 kg/m
2
y hasta menos de 30 kg/m
2
(sobrepeso) y problemas de salud relacionados
con el peso (como diabetes, presión arterial alta, niveles anormales
de grasas en sangre o
problemas respiratorios durante el sueño denominados “apnea
obstructiva del sueño”).
El IMC (índice de masa corporal) es una medida del peso en relación
con la al
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Saxenda 6 mg/ml solución inyectable en pluma precargada
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
1 ml de solución contiene 6 mg de liraglutida*. Una pluma precargada
contiene 18 mg de liraglutida
en 3 ml.
*análogo humano del péptido-1 similar al glucagón (GLP-1) producido
por tecnología de ADN
recombinante en
_Saccharomyces cerevisiae_
.
_ _
_ _
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable (inyectable).
Solución transparente, incolora o casi incolora e isotónica;
pH=8,15.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Adultos
Saxenda está indicado, en combinación con una dieta baja en
calorías y un aumento de la actividad
física, para controlar el peso en pacientes adultos con un Índice de
Masa Corporal (IMC) inicial de:
•
_≥_
30 kg/m² (obesidad), o
•
_≥_
27 kg/m² a <30 kg/m² (sobrepeso) que presentan al menos una
comorbilidad relacionada con el
peso, como alteraciones de la glucemia (prediabetes o diabetes
mellitus tipo 2), hipertensión,
dislipidemia o apnea obstructiva del sueño.
El tratamiento con una dosis diaria de 3,0 mg de Saxenda se debe
interrumpir si después de
12 semanas los pacientes no han perdido al menos el 5% de su peso
corporal inicial.
Adolescentes (≥12
años)
Saxenda se puede utilizar en combinación a una nutrición saludable y
a un aumento de la actividad
física, para controlar el peso en pacientes adolescentes desde 12
años en adelante con:
•
obesidad (IMC correspondiente a ≥30 kg/m
2
para adultos por puntos de corte internacionales)*
y
•
peso corporal superior a 60 kg.
El tratamiento con una dosis de 3,0 mg/día o una dosis máxima
tolerada con Saxenda se debe
interrumpir y reevaluar si después de 12 semanas los pacientes no han
perdido al menos el 4% de su
IMC o de la puntuación del IMC z.
*IMC del IOTF (por sus siglas en inglés) de puntos de corte para la
obesidad por sexo entre 12
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 12-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 12-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 05-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 12-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 12-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 12-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 12-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 05-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 12-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 12-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 05-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 12-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 12-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 05-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 12-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 12-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 12-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 12-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 05-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 12-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 12-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 05-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 12-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 12-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 05-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 12-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 12-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 12-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 12-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 05-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 12-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 12-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 05-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 12-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 12-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 05-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 12-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 12-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 05-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 12-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 12-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 05-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 12-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 12-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 05-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 12-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 12-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 05-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 12-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 12-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 05-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 12-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 12-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 05-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 12-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 12-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 05-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 12-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 12-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 12-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 12-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 12-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 12-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 12-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 12-09-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents