Ryzodeg

Krajina: Európska únia

Jazyk: nemčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

insulin aspart, insulin degludec

Dostupné z:

Novo Nordisk A/S

ATC kód:

A10AD06

INN (Medzinárodný Name):

insulin degludec, insulin aspart

Terapeutické skupiny:

Drogen bei Diabetes verwendet

Terapeutické oblasti:

Diabetes Mellitus

Terapeutické indikácie:

Behandlung von Diabetes mellitus bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 2 Jahren.

Prehľad produktov:

Revision: 13

Stav Autorizácia:

Autorisiert

Dátum Autorizácia:

2013-01-21

Príbalový leták

                                38
B. PACKUNGSBEILAGE
39
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
RYZODEG 100 EINHEITEN/ML INJEKTIONSLÖSUNG IM FERTIGPEN
70 % Insulin degludec / 30 % Insulin aspart
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
–
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
–
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
–
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
–
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Ryzodeg und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Ryzodeg beachten?
3.
Wie ist Ryzodeg anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Ryzodeg aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST RYZODEG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Ryzodeg wird zur Behandlung von Diabetes mellitus bei Erwachsenen,
Jugendlichen und Kindern ab
dem Alter von 2 Jahren angewendet. Es hilft Ihrem Körper dabei, Ihren
Blutzuckerspiegel zu senken.
Dieses Arzneimittel enthält zwei Arten von Insulin:
•
Basalinsulin, genannt Insulin degludec, dieses hat eine lang
anhaltende blutzuckersenkende
Wirkung.
•
Schnell wirkendes Insulin, genannt Insulin aspart, dieses senkt Ihren
Blutzuckerspiegel, kurz
nachdem Sie es injiziert haben.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON RYZODEG BEACHTEN?
RYZODEG DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN,
•
wenn Sie allergisch gegen Insulin degludec, Insulin aspart oder einen
der in Abschnitt 6.
genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
WARNHINWEISE UND VO
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Ryzodeg 100 Einheiten/ml Injektionslösung im Fertigpen
Ryzodeg 100 Einheiten/ml Injektionslösung in einer Patrone
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 ml Lösung enthält 100 Einheiten Insulin degludec/Insulin aspart*
im Verhältnis 70/30 (entsprechend
2,56 mg Insulin degludec und 1,05 mg Insulin aspart).
Ryzodeg 100 Einheiten/ml Injektionslösung im Fertigpen
Ein Fertigpen enthält 300 Einheiten Insulin degludec/Insulin aspart
in 3 ml Lösung.
Ryzodeg
100 Einheiten/ml Injektionslösung in einer Patrone
Eine Patrone enthält 300 Einheiten Insulin degludec/Insulin aspart in
3 ml Lösung.
*Gentechnisch hergestellt mit Hilfe von rekombinanter DNS in
_Saccharomyces cerevisiae._
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Ryzodeg 100 Einheiten/ml Injektionslösung im Fertigpen
Injektionslösung (FlexTouch).
Ryzodeg
100 Einheiten/ml Injektionslösung in einer Patrone
Injektionslösung (Penfill).
Klare, farblose, neutrale Lösung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Behandlung des Diabetes mellitus bei Erwachsenen, Jugendlichen und
Kindern ab dem Alter von
2 Jahren.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Dieses Arzneimittel ist ein lösliches Insulinarzneimittel bestehend
aus dem Basalinsulin Insulin
degludec und dem schnell wirkenden mahlzeitenbezogenen Insulin aspart.
Die Wirkstärke von Insulinanaloga, einschließlich Ryzodeg, wird in
Einheiten ausgedrückt. Eine
(1) Einheit dieses Insulins entspricht 1 Internationalen Einheit
Humaninsulin, 1 Einheit Insulin glargin,
1 Einheit Insulin detemir oder 1 Einheit biphasischem Insulin aspart.
Ryzodeg muss entsprechend dem individuellen Bedarf des Patienten
dosiert werden.
Dosisanpassungen sollten sich nach den Nüchternplasmaglucosemessungen
richten.
Eine Anpassung der Dosis kann bei verstärkter körperlicher
Aktivität, Änderung der
Ernährungsgewohnheiten oder während Begleiterkrankungen notwendig
se
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 23-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 23-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 30-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 23-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 23-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 30-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták čeština 23-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 23-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 30-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 23-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 23-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 30-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 23-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 23-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 30-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 23-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 23-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 30-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 23-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 23-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 30-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 23-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 23-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 30-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 23-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 23-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 30-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 23-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 23-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 30-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 23-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 23-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 30-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 23-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 23-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 30-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 23-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 23-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 30-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 23-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 23-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 30-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták poľština 23-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 23-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 30-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 23-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 23-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 30-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 23-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 23-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 30-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 23-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 23-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 30-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 23-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 23-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 30-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 23-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 23-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 30-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 23-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 23-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 30-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 23-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 23-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 23-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 23-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 23-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 23-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 30-08-2016

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov