Ryzodeg

Country: Եվրոպական Միություն

language: գերմաներեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
23-09-2021
SPC SPC (SPC)
23-09-2021
PAR PAR (PAR)
30-08-2016

active_ingredient:

insulin aspart, insulin degludec

MAH:

Novo Nordisk A/S

ATC_code:

A10AD06

INN:

insulin degludec, insulin aspart

therapeutic_group:

Drogen bei Diabetes verwendet

therapeutic_area:

Diabetes Mellitus

therapeutic_indication:

Behandlung von Diabetes mellitus bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 2 Jahren.

leaflet_short:

Revision: 13

authorization_status:

Autorisiert

authorization_date:

2013-01-21

PIL

                                38
B. PACKUNGSBEILAGE
39
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
RYZODEG 100 EINHEITEN/ML INJEKTIONSLÖSUNG IM FERTIGPEN
70 % Insulin degludec / 30 % Insulin aspart
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
–
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
–
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
–
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
–
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Ryzodeg und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Ryzodeg beachten?
3.
Wie ist Ryzodeg anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Ryzodeg aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST RYZODEG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Ryzodeg wird zur Behandlung von Diabetes mellitus bei Erwachsenen,
Jugendlichen und Kindern ab
dem Alter von 2 Jahren angewendet. Es hilft Ihrem Körper dabei, Ihren
Blutzuckerspiegel zu senken.
Dieses Arzneimittel enthält zwei Arten von Insulin:
•
Basalinsulin, genannt Insulin degludec, dieses hat eine lang
anhaltende blutzuckersenkende
Wirkung.
•
Schnell wirkendes Insulin, genannt Insulin aspart, dieses senkt Ihren
Blutzuckerspiegel, kurz
nachdem Sie es injiziert haben.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON RYZODEG BEACHTEN?
RYZODEG DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN,
•
wenn Sie allergisch gegen Insulin degludec, Insulin aspart oder einen
der in Abschnitt 6.
genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
WARNHINWEISE UND VO
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Ryzodeg 100 Einheiten/ml Injektionslösung im Fertigpen
Ryzodeg 100 Einheiten/ml Injektionslösung in einer Patrone
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 ml Lösung enthält 100 Einheiten Insulin degludec/Insulin aspart*
im Verhältnis 70/30 (entsprechend
2,56 mg Insulin degludec und 1,05 mg Insulin aspart).
Ryzodeg 100 Einheiten/ml Injektionslösung im Fertigpen
Ein Fertigpen enthält 300 Einheiten Insulin degludec/Insulin aspart
in 3 ml Lösung.
Ryzodeg
100 Einheiten/ml Injektionslösung in einer Patrone
Eine Patrone enthält 300 Einheiten Insulin degludec/Insulin aspart in
3 ml Lösung.
*Gentechnisch hergestellt mit Hilfe von rekombinanter DNS in
_Saccharomyces cerevisiae._
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Ryzodeg 100 Einheiten/ml Injektionslösung im Fertigpen
Injektionslösung (FlexTouch).
Ryzodeg
100 Einheiten/ml Injektionslösung in einer Patrone
Injektionslösung (Penfill).
Klare, farblose, neutrale Lösung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Behandlung des Diabetes mellitus bei Erwachsenen, Jugendlichen und
Kindern ab dem Alter von
2 Jahren.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Dieses Arzneimittel ist ein lösliches Insulinarzneimittel bestehend
aus dem Basalinsulin Insulin
degludec und dem schnell wirkenden mahlzeitenbezogenen Insulin aspart.
Die Wirkstärke von Insulinanaloga, einschließlich Ryzodeg, wird in
Einheiten ausgedrückt. Eine
(1) Einheit dieses Insulins entspricht 1 Internationalen Einheit
Humaninsulin, 1 Einheit Insulin glargin,
1 Einheit Insulin detemir oder 1 Einheit biphasischem Insulin aspart.
Ryzodeg muss entsprechend dem individuellen Bedarf des Patienten
dosiert werden.
Dosisanpassungen sollten sich nach den Nüchternplasmaglucosemessungen
richten.
Eine Anpassung der Dosis kann bei verstärkter körperlicher
Aktivität, Änderung der
Ernährungsgewohnheiten oder während Begleiterkrankungen notwendig
se
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 23-09-2021
SPC SPC բուլղարերեն 23-09-2021
PAR PAR բուլղարերեն 30-08-2016
PIL PIL իսպաներեն 23-09-2021
SPC SPC իսպաներեն 23-09-2021
PAR PAR իսպաներեն 30-08-2016
PIL PIL չեխերեն 23-09-2021
SPC SPC չեխերեն 23-09-2021
PAR PAR չեխերեն 30-08-2016
PIL PIL դանիերեն 23-09-2021
SPC SPC դանիերեն 23-09-2021
PAR PAR դանիերեն 30-08-2016
PIL PIL էստոներեն 23-09-2021
SPC SPC էստոներեն 23-09-2021
PAR PAR էստոներեն 30-08-2016
PIL PIL հունարեն 23-09-2021
SPC SPC հունարեն 23-09-2021
PAR PAR հունարեն 30-08-2016
PIL PIL անգլերեն 23-09-2021
SPC SPC անգլերեն 23-09-2021
PAR PAR անգլերեն 30-08-2016
PIL PIL ֆրանսերեն 23-09-2021
SPC SPC ֆրանսերեն 23-09-2021
PAR PAR ֆրանսերեն 30-08-2016
PIL PIL իտալերեն 23-09-2021
SPC SPC իտալերեն 23-09-2021
PAR PAR իտալերեն 30-08-2016
PIL PIL լատվիերեն 23-09-2021
SPC SPC լատվիերեն 23-09-2021
PAR PAR լատվիերեն 30-08-2016
PIL PIL լիտվերեն 23-09-2021
SPC SPC լիտվերեն 23-09-2021
PAR PAR լիտվերեն 30-08-2016
PIL PIL հունգարերեն 23-09-2021
SPC SPC հունգարերեն 23-09-2021
PAR PAR հունգարերեն 30-08-2016
PIL PIL մալթերեն 23-09-2021
SPC SPC մալթերեն 23-09-2021
PAR PAR մալթերեն 30-08-2016
PIL PIL հոլանդերեն 23-09-2021
SPC SPC հոլանդերեն 23-09-2021
PAR PAR հոլանդերեն 30-08-2016
PIL PIL լեհերեն 23-09-2021
SPC SPC լեհերեն 23-09-2021
PAR PAR լեհերեն 30-08-2016
PIL PIL պորտուգալերեն 23-09-2021
SPC SPC պորտուգալերեն 23-09-2021
PAR PAR պորտուգալերեն 30-08-2016
PIL PIL ռումիներեն 23-09-2021
SPC SPC ռումիներեն 23-09-2021
PAR PAR ռումիներեն 30-08-2016
PIL PIL սլովակերեն 23-09-2021
SPC SPC սլովակերեն 23-09-2021
PAR PAR սլովակերեն 30-08-2016
PIL PIL սլովեներեն 23-09-2021
SPC SPC սլովեներեն 23-09-2021
PAR PAR սլովեներեն 30-08-2016
PIL PIL ֆիններեն 23-09-2021
SPC SPC ֆիններեն 23-09-2021
PAR PAR ֆիններեն 30-08-2016
PIL PIL շվեդերեն 23-09-2021
SPC SPC շվեդերեն 23-09-2021
PAR PAR շվեդերեն 30-08-2016
PIL PIL Նորվեգերեն 23-09-2021
SPC SPC Նորվեգերեն 23-09-2021
PIL PIL իսլանդերեն 23-09-2021
SPC SPC իսլանդերեն 23-09-2021
PIL PIL խորվաթերեն 23-09-2021
SPC SPC խորվաթերեն 23-09-2021
PAR PAR խորվաթերեն 30-08-2016

view_documents_history