Rotarix

Krajina: Európska únia

Jazyk: nórčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Príbalový leták Príbalový leták (PIL)
31-07-2023

Aktívna zložka:

menneskelig rotavirus, lever dempet

Dostupné z:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC kód:

J07BH01

INN (Medzinárodný Name):

rotavirus vaccine, live

Terapeutické skupiny:

vaksiner

Terapeutické oblasti:

Immunization; Rotavirus Infections

Terapeutické indikácie:

Rotarix er indisert for aktiv immunisering av spedbarn i alderen 6 til 24 uker for forebygging av gastroenteritt på grunn av rotavirusinfeksjon. Bruk av Rotarix skal være basert på offisielle anbefaling.

Prehľad produktov:

Revision: 41

Stav Autorizácia:

autorisert

Dátum Autorizácia:

2006-02-21

Príbalový leták

                                58
B. PAKNINGSVEDLEGG
59
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
ROTARIX PULVER OG VÆSKE TIL MIKSTUR, SUSPENSJON
vaksine mot rotavirus, levende
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR BARNET DITT FÅR DENNE
VAKSINEN. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Denne vaksinen er skrevet ut kun til barnet ditt. Ikke gi det videre
til andre.
-
Kontakt lege eller apotek dersom barnet ditt opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Rotarix er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før barnet ditt får Rotarix
3.
Hvordan du bruker Rotarix
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Rotarix
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA ROTARIX ER OG HVA DET BRUKES MOT
Rotarix er en virusvaksine som inneholder levende, svekkede humane
rotavirus som bidrar til å
beskytte barnet ditt, fra 6 ukers alder, mot gastroenteritt (diaré og
oppkast) forårsaket av en infeksjon
med rotavirus.
HVORDAN ROTARIX VIRKER
Infeksjon med rotavirus er den vanligste årsak til alvorlig diaré
hos spedbarn og småbarn. Rotavirus
spres lett fra hånd til munn etter kontakt med avføring fra en
infisert person. De fleste barn med diaré
forårsaket av rotavirus vil friskne til på egen hånd. Enkelte barn
blir imidlertid veldig syke med
alvorlig oppkast, diaré og livstruende væsketap som krever
sykehusinnleggelse.
Når en person får vaksinen, vil immunsystemet (kroppens naturlige
forsvar) produsere antistoffer mot
de vanligst forekommende typene av rotavirus. Antistoffene beskytter
mot sykdom forårsaket av disse
rotavirus-typene.
Som for alle vaksiner, vil Rotarix ikke nødvendigvis gi alle
vaksinerte barn beskyttelse mot
infeksjoner den er ment å forhindre.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR BARNET DITT FÅR ROTARIX
BRUK IKK
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Rotarix pulver og væske til mikstur, suspensjon.
Vaksine mot rotavirus, levende
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Etter rekonstituering inneholder 1 dose (1 ml):
Humant rotavirus RIX4414 stamme (levende, svekket) *
ikke mindre enn 10
6
CCID
50
* Produsert i Vero-celler
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Vaksinen inneholder 13,5 mg sorbitol, 9 mg sukrose, 10 mikrogram
glukose og 0,15 mikrogram
fenylalanin i hver dose (se pkt. 4.4)
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver og væske til mikstur, suspensjon.
Pulveret er hvitt.
Væsken er blakket med et langsomt sedimenterende hvitt bunnfall og en
fargeløs supernatant.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Profylakse mot gastroenteritt forårsaket av rotavirusinfeksjon hos
spedbarn fra 6 til 24 ukers alder (se
pkt. 4.2, 4.4 og 5.1).
Rotarix skal gis i henhold til offisielle anbefalinger.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Vaksinasjonsskjemaet består av to doser. Første dose kan gis fra 6
ukers alder. Det bør være et
intervall på minst 4 uker mellom dosene. Vaksinasjonsskjemaet bør
helst gis før 16 ukers alder, men
må være fullført ved 24 ukers alder.
Rotarix kan gis med samme dosering til premature spedbarn født etter
minst 27. uke i svangerskapet
(se punkt 4.8 og 5.1).
I kliniske studier ble vaksinen sjeldent spyttet ut eller gulpet opp,
og i de tilfeller hvor det skjedde ble
det ikke gitt en ny dose. I de sjeldne tilfeller hvor barnet spytter
ut eller gulper opp mesteparten av
vaksinedosen, kan imidlertid en ny dose gis ved samme legebesøk.
Det anbefales at barn som får første dose med Rotarix fullfører
2-dose skjemaet med Rotarix. Det
foreligger ingen data angående sikkerhet, immunogenisitet eller
effekt når Rotarix gis som første dose
og en annen vaksine mot rotavirus gis som andre dose eller omvendt.
_Barn _
3
Rotarix må ikke brukes hos barn som er eldre enn 24 uker.
Administrasjonsmåte
Rotarix er kun til
ORAL
bruk.
ROTARIX SKAL IKKE U
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 31-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 31-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 31-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 31-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 31-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 31-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták čeština 31-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 31-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 31-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 31-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 31-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 31-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 31-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 31-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 31-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 31-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 31-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 31-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 31-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 31-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 31-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 31-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 31-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 31-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 31-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 31-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 31-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 31-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 31-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 31-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 31-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 31-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 31-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 31-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 31-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 31-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 31-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 31-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 31-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 31-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 31-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 31-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 31-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 31-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 31-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták poľština 31-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 31-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 31-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 31-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 31-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 31-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 31-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 31-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 31-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 31-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 31-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 31-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 31-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 31-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 31-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 31-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 31-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 31-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 31-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 31-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 31-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 31-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 31-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 31-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 31-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 31-03-2016

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov