Rivastigmine 3M Health Care Ltd

Krajina: Európska únia

Jazyk: slovinčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

rivastigmin

Dostupné z:

3M Health Care Limited

ATC kód:

N06DA03

INN (Medzinárodný Name):

rivastigmine

Terapeutické skupiny:

Psychoanaleptics, , Anticholinesterases

Terapeutické oblasti:

Alzheimerjeva bolezen

Terapeutické indikácie:

Simptomatsko zdravljenje blage do zmerno hude Alzheimerjeve demence.

Prehľad produktov:

Revision: 1

Stav Autorizácia:

Umaknjeno

Dátum Autorizácia:

2014-04-03

Príbalový leták

                                36
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
3M Health Care Limited,
1 Morley Street,
Loughborough,
Leicestershire,
LE11 1EP
Velika Britanija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/14/911/001 [7 vrečk]
EU/1/14/911/002 [30 vrečk]
EU/1/14/911/003 [60 vrečk]
EU/1/14/911/004 [90 vrečk]
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Rivastigmin 3M Health Care Ltd. 4,6 mg/24 h
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
37
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
VREČKA
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Rivastigmin 3M Health Care Ltd. 4,6 mg/24 h transdermalni obliž
rivastigmin
transdermalna uporaba
2.
POSTOPEK UPORABE
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
1 transdermalni obliž na vrečko
6.
DRUGI PODATKI
Namestite en obliž na dan. Najprej odstranite prejšnji obliž in
šele nato namestite EN nov obliž.
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
38
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLICA
1.
IME ZDRAVILA
Rivastigmin 3M Health Care Ltd. 9,5 mg/24 h transdermalni obliž
rivastigmin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
1 transdermalni obliž velikosti 8,3 cm
2
vsebuje 14,33 mg rivastigmina in sprosti 9,5 mg/24 h.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje tudi: poliester, etilvinilacetat, adhezivni akrilatni
kopolimer in izopropilmiristat.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
7 transdermalnih obližev
30 transdermalnih obližev
60 transdermalnih obližev
90 transdermalnih obližev
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
_ _
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
transdermalna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedoseglj
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Rivastigmin 3M Health Care Ltd. 4,6 mg/24 h transdermalni obliž
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En transdermalni obliž sprosti 4,6 mg rivastigmina na 24 ur. En
transdermalni obliž velikosti 4,15 cm
2
vsebuje 7,17 mg rivastigmina.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
transdermalni obliž
Pravokotni, približno 2,5 cm krat 1,8 cm veliki obliži z zaobljenimi
vogali. En obliž je sestavljen iz
odstranljive, prozorne opne, iz funkcijske plasti, ki vsebuje matriks
''zdravilo-v-adhezivu'' (DIA – drug-
in-adhesive), in iz zaščitne krovne plasti. Krovna plast je prozorna
do prosojna in označena z oznako
“R5” v ponavljajočem se vzorcu.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Simptomatsko zdravljenje blage do zmerno težke Alzheimerjeve demence.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje mora uvesti in nadzorovati zdravnik, ki je izkušen v
diagnostiki in zdravljenju Alzheimerjeve
demence. Diagnozo moramo postaviti v skladu s trenutno veljavnimi
smernicami. Tako kot pri uvedbi
kateregakoli zdravila bolniku z demenco, se sme zdravljenje z
rivastigminom začeti le, če je na voljo
negovalec, ki bo bolniku redno dajal zdravilo in spremljal
zdravljenje.
Odmerjanje
TRANSDERMALNI OBLIŽI
HITROST SPROŠČANJA
RIVASTIGMINA NA 24 UR_ IN VIVO_
Rivastigmin 4,6 mg/24 h
4,6 mg
Rivastigmin 9,5 mg/24 h
9,5 mg
Rivastigmin 13,3 mg/24 h
*
13,3°mg
*
Dovoljenje za promet za zdravilo Rivastigmin 3M Health Care Ltd. 13,3
mg/24 h transdermalni obliž
trenutno ni na razpolago, čeprav obstaja možnost, da imajo to jakost
na razpolago drugi imetniki
dovoljenja za zdravila.
Začetni odmerek
Zdravljenje se začne z odmerkom 4,6 mg/24 h.
Vzdrževalni odmerek
Če bolnik ta odmerek po presoji lečečega zdravnika dobro prenaša,
je treba po najmanj štirih tednih
odmerek 4,6 mg/24 h zvišati na 9,5 mg/24 h, kar je priporočeni
dnevni učinkoviti odmerek. S tem
odmerkom naj bol
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 18-09-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 18-09-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 18-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 18-09-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 18-09-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 18-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták čeština 18-09-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 18-09-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 18-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 18-09-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 18-09-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 18-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 18-09-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 18-09-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 18-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 18-09-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 18-09-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 18-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 18-09-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 18-09-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 18-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 18-09-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 18-09-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 18-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 18-09-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 18-09-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 18-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 18-09-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 18-09-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 18-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 18-09-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 18-09-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 18-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 18-09-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 18-09-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 18-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 18-09-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 18-09-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 18-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 18-09-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 18-09-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 18-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 18-09-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 18-09-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 18-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták poľština 18-09-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 18-09-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 18-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 18-09-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 18-09-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 18-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 18-09-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 18-09-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 18-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 18-09-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 18-09-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 18-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 18-09-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 18-09-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 18-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 18-09-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 18-09-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 18-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 18-09-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 18-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 18-09-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 18-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 18-09-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 18-09-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 18-09-2014

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom