Rivastigmine 3M Health Care Ltd

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovenă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Descarcare Prospect (PIL)
18-09-2014

Ingredient activ:

rivastigmin

Disponibil de la:

3M Health Care Limited

Codul ATC:

N06DA03

INN (nume internaţional):

rivastigmine

Grupul Terapeutică:

Psychoanaleptics, , Anticholinesterases

Zonă Terapeutică:

Alzheimerjeva bolezen

Indicații terapeutice:

Simptomatsko zdravljenje blage do zmerno hude Alzheimerjeve demence.

Rezumat produs:

Revision: 1

Statutul autorizaţiei:

Umaknjeno

Data de autorizare:

2014-04-03

Prospect

                                36
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
3M Health Care Limited,
1 Morley Street,
Loughborough,
Leicestershire,
LE11 1EP
Velika Britanija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/14/911/001 [7 vrečk]
EU/1/14/911/002 [30 vrečk]
EU/1/14/911/003 [60 vrečk]
EU/1/14/911/004 [90 vrečk]
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Rivastigmin 3M Health Care Ltd. 4,6 mg/24 h
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
37
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
VREČKA
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Rivastigmin 3M Health Care Ltd. 4,6 mg/24 h transdermalni obliž
rivastigmin
transdermalna uporaba
2.
POSTOPEK UPORABE
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
1 transdermalni obliž na vrečko
6.
DRUGI PODATKI
Namestite en obliž na dan. Najprej odstranite prejšnji obliž in
šele nato namestite EN nov obliž.
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
38
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLICA
1.
IME ZDRAVILA
Rivastigmin 3M Health Care Ltd. 9,5 mg/24 h transdermalni obliž
rivastigmin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
1 transdermalni obliž velikosti 8,3 cm
2
vsebuje 14,33 mg rivastigmina in sprosti 9,5 mg/24 h.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje tudi: poliester, etilvinilacetat, adhezivni akrilatni
kopolimer in izopropilmiristat.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
7 transdermalnih obližev
30 transdermalnih obližev
60 transdermalnih obližev
90 transdermalnih obližev
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
_ _
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
transdermalna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedoseglj
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Rivastigmin 3M Health Care Ltd. 4,6 mg/24 h transdermalni obliž
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En transdermalni obliž sprosti 4,6 mg rivastigmina na 24 ur. En
transdermalni obliž velikosti 4,15 cm
2
vsebuje 7,17 mg rivastigmina.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
transdermalni obliž
Pravokotni, približno 2,5 cm krat 1,8 cm veliki obliži z zaobljenimi
vogali. En obliž je sestavljen iz
odstranljive, prozorne opne, iz funkcijske plasti, ki vsebuje matriks
''zdravilo-v-adhezivu'' (DIA – drug-
in-adhesive), in iz zaščitne krovne plasti. Krovna plast je prozorna
do prosojna in označena z oznako
“R5” v ponavljajočem se vzorcu.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Simptomatsko zdravljenje blage do zmerno težke Alzheimerjeve demence.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje mora uvesti in nadzorovati zdravnik, ki je izkušen v
diagnostiki in zdravljenju Alzheimerjeve
demence. Diagnozo moramo postaviti v skladu s trenutno veljavnimi
smernicami. Tako kot pri uvedbi
kateregakoli zdravila bolniku z demenco, se sme zdravljenje z
rivastigminom začeti le, če je na voljo
negovalec, ki bo bolniku redno dajal zdravilo in spremljal
zdravljenje.
Odmerjanje
TRANSDERMALNI OBLIŽI
HITROST SPROŠČANJA
RIVASTIGMINA NA 24 UR_ IN VIVO_
Rivastigmin 4,6 mg/24 h
4,6 mg
Rivastigmin 9,5 mg/24 h
9,5 mg
Rivastigmin 13,3 mg/24 h
*
13,3°mg
*
Dovoljenje za promet za zdravilo Rivastigmin 3M Health Care Ltd. 13,3
mg/24 h transdermalni obliž
trenutno ni na razpolago, čeprav obstaja možnost, da imajo to jakost
na razpolago drugi imetniki
dovoljenja za zdravila.
Začetni odmerek
Zdravljenje se začne z odmerkom 4,6 mg/24 h.
Vzdrževalni odmerek
Če bolnik ta odmerek po presoji lečečega zdravnika dobro prenaša,
je treba po najmanj štirih tednih
odmerek 4,6 mg/24 h zvišati na 9,5 mg/24 h, kar je priporočeni
dnevni učinkoviti odmerek. S tem
odmerkom naj bol
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 18-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 18-09-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 18-09-2014
Prospect Prospect spaniolă 18-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 18-09-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 18-09-2014
Prospect Prospect cehă 18-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 18-09-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 18-09-2014
Prospect Prospect daneză 18-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 18-09-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 18-09-2014
Prospect Prospect germană 18-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 18-09-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 18-09-2014
Prospect Prospect estoniană 18-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 18-09-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 18-09-2014
Prospect Prospect greacă 18-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 18-09-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 18-09-2014
Prospect Prospect engleză 18-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 18-09-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 18-09-2014
Prospect Prospect franceză 18-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 18-09-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 18-09-2014
Prospect Prospect italiană 18-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 18-09-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 18-09-2014
Prospect Prospect letonă 18-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 18-09-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 18-09-2014
Prospect Prospect lituaniană 18-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 18-09-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 18-09-2014
Prospect Prospect maghiară 18-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 18-09-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 18-09-2014
Prospect Prospect malteză 18-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 18-09-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 18-09-2014
Prospect Prospect olandeză 18-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 18-09-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 18-09-2014
Prospect Prospect poloneză 18-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 18-09-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 18-09-2014
Prospect Prospect portugheză 18-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 18-09-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 18-09-2014
Prospect Prospect română 18-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 18-09-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 18-09-2014
Prospect Prospect slovacă 18-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 18-09-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 18-09-2014
Prospect Prospect finlandeză 18-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 18-09-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 18-09-2014
Prospect Prospect suedeză 18-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 18-09-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 18-09-2014
Prospect Prospect norvegiană 18-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 18-09-2014
Prospect Prospect islandeză 18-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 18-09-2014
Prospect Prospect croată 18-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 18-09-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 18-09-2014

Căutați alerte legate de acest produs