Riprazo HCT

Krajina: Európska únia

Jazyk: španielčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

aliskiren, hydrochlorothiazide

Dostupné z:

Novartis Europharm Ltd.

ATC kód:

C09XA52

INN (Medzinárodný Name):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Terapeutické skupiny:

Agentes que actúan sobre el sistema renina-angiotensina

Terapeutické oblasti:

Hipertensión

Terapeutické indikácie:

El tratamiento de la hipertensión esencial en adultos. Riprazo HCT está indicada en pacientes cuya presión arterial no está controlada adecuadamente con aliskiren o hidroclorotiazida utiliza solo. Rirpozo HCT está indicado como terapia de sustitución en pacientes adecuadamente controlados con aliskiren e hidroclorotiazida, dado simultáneamente, en el mismo nivel de dosis como en la combinación.

Stav Autorizácia:

Retirado

Dátum Autorizácia:

2011-04-13

Príbalový leták

                                147
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
148
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
RIPRAZO HCT 150 MG/12,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
RIPRAZO HCT 150 MG/25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
RIPRAZO HCT 300 MG/12,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
RIPRAZO HCT 300 MG/25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
Aliskiren/hidroclorotiazida
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras
personas, aunque tengan
los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
-
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o
si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o
farmacéutico.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Riprazo HCT y para qué se utiliza
2.
Antes de tomar Riprazo HCT
3.
Cómo tomar Riprazo HCT
4.
Posibles efectos adversos
5
Conservación de Riprazo HCT
6.
Información adicional
1.
QUÉ ES RIPRAZO HCT Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Los comprimidos de Riprazo HCT contienen dos sustancias activas
llamadas aliskiren e
hidroclorotiazida. Las dos sustancias ayudan a controlar la presión
arterial alta (hipertensión).
Aliskiren es una sustancia que pertenece a una nueva clase de
medicamentos llamados inhibidores de
la renina. Éstos reducen la cantidad de angiotensina II que el
organismo puede producir. La
angiotensina II causa un estrechamiento de los vasos sanguíneos, lo
que aumenta la presión arterial.
La reducción de los niveles de angiotensina II permite que los vasos
sanguíneos se relajen, lo que
disminuye la presión arterial.
La hidroclorotiazida pertenece a un grupo de medicamentos llamados
diuréticos tiazídicos. La
hidroclorotiazida aumenta la eliminación de orina, lo cual también
disminuye la presión arterial.
La hipertensión aumenta la carga de trabajo del corazón y de la
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Riprazo HCT 150 mg/12,5 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido recubierto con película contiene 150 mg de aliskiren
(como hemifumarato) y
12,5 mg de hidroclorotiazida.
Excipientes: Cada comprimido contiene 25 mg de lactosa monohidrato y
24,5 mg de almidón de trigo.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película
Comprimido recubierto con película, ovalado, biconvexo, de color
blanco, marcado con “LCI” en una
cara y “NVR” en la otra.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento de la hipertensión esencial en adultos.
Riprazo HCT está indicado en pacientes en los cuales la presión
arterial no está adecuadamente
controlada con aliskiren o hidroclorotiazida en monoterapia.
Riprazo HCT está indicado como terapia de sustitución en pacientes
adecuadamente controlados con
aliskiren e hidroclorotiazida, administrados concomitantemente, con el
mismo nivel de dosis que en la
combinación.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
La dosis recomendada de Riprazo HCT es un comprimido al día. Riprazo
HCT debe tomarse con una
comida ligera una vez al día, preferiblemente a la misma hora cada
día. Junto con Riprazo HCT no se
debe tomar zumo de pomelo.
El efecto antihipertensivo se manifiesta ampliamente en 1 semana y el
efecto máximo generalmente se
observa en 4 semanas.
Posología en pacientes no controlados adecuadamente con aliskiren o
hidroclorotiazida en
monoterapia
Antes de cambiar a la combinación fija puede ser recomendable ajustar
la dosis individual de cada
uno de los dos componentes. Cuando sea clínicamente apropiado, puede
considerarse el cambio
directo de la monoterapia a la combinación fija.
Riprazo HCT 150 mg /12,5 mg puede administrarse en pacientes cuya
presión arterial no está
adecuadamente control
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 20-09-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 20-09-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 20-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták čeština 20-09-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 20-09-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 20-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 20-09-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 20-09-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 20-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 20-09-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 20-09-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 20-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 20-09-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 20-09-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 20-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 20-09-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 20-09-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 20-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 20-09-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 20-09-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 20-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 20-09-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 20-09-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 20-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 20-09-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 20-09-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 20-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 20-09-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 20-09-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 20-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 20-09-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 20-09-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 20-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 20-09-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 20-09-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 20-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 20-09-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 20-09-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 20-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 20-09-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 20-09-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 20-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták poľština 20-09-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 20-09-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 20-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 20-09-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 20-09-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 20-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 20-09-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 20-09-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 20-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 20-09-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 20-09-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 20-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 20-09-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 20-09-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 20-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 20-09-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 20-09-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 20-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 20-09-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 20-09-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 20-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 20-09-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 20-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 20-09-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 20-09-2012

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov