Riprazo HCT

Kraj: Unia Europejska

Język: hiszpański

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

aliskiren, hydrochlorothiazide

Dostępny od:

Novartis Europharm Ltd.

Kod ATC:

C09XA52

INN (International Nazwa):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Grupa terapeutyczna:

Agentes que actúan sobre el sistema renina-angiotensina

Dziedzina terapeutyczna:

Hipertensión

Wskazania:

El tratamiento de la hipertensión esencial en adultos. Riprazo HCT está indicada en pacientes cuya presión arterial no está controlada adecuadamente con aliskiren o hidroclorotiazida utiliza solo. Rirpozo HCT está indicado como terapia de sustitución en pacientes adecuadamente controlados con aliskiren e hidroclorotiazida, dado simultáneamente, en el mismo nivel de dosis como en la combinación.

Status autoryzacji:

Retirado

Data autoryzacji:

2011-04-13

Ulotka dla pacjenta

                                147
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
148
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
RIPRAZO HCT 150 MG/12,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
RIPRAZO HCT 150 MG/25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
RIPRAZO HCT 300 MG/12,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
RIPRAZO HCT 300 MG/25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
Aliskiren/hidroclorotiazida
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras
personas, aunque tengan
los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
-
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o
si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o
farmacéutico.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Riprazo HCT y para qué se utiliza
2.
Antes de tomar Riprazo HCT
3.
Cómo tomar Riprazo HCT
4.
Posibles efectos adversos
5
Conservación de Riprazo HCT
6.
Información adicional
1.
QUÉ ES RIPRAZO HCT Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Los comprimidos de Riprazo HCT contienen dos sustancias activas
llamadas aliskiren e
hidroclorotiazida. Las dos sustancias ayudan a controlar la presión
arterial alta (hipertensión).
Aliskiren es una sustancia que pertenece a una nueva clase de
medicamentos llamados inhibidores de
la renina. Éstos reducen la cantidad de angiotensina II que el
organismo puede producir. La
angiotensina II causa un estrechamiento de los vasos sanguíneos, lo
que aumenta la presión arterial.
La reducción de los niveles de angiotensina II permite que los vasos
sanguíneos se relajen, lo que
disminuye la presión arterial.
La hidroclorotiazida pertenece a un grupo de medicamentos llamados
diuréticos tiazídicos. La
hidroclorotiazida aumenta la eliminación de orina, lo cual también
disminuye la presión arterial.
La hipertensión aumenta la carga de trabajo del corazón y de la
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Riprazo HCT 150 mg/12,5 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido recubierto con película contiene 150 mg de aliskiren
(como hemifumarato) y
12,5 mg de hidroclorotiazida.
Excipientes: Cada comprimido contiene 25 mg de lactosa monohidrato y
24,5 mg de almidón de trigo.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película
Comprimido recubierto con película, ovalado, biconvexo, de color
blanco, marcado con “LCI” en una
cara y “NVR” en la otra.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento de la hipertensión esencial en adultos.
Riprazo HCT está indicado en pacientes en los cuales la presión
arterial no está adecuadamente
controlada con aliskiren o hidroclorotiazida en monoterapia.
Riprazo HCT está indicado como terapia de sustitución en pacientes
adecuadamente controlados con
aliskiren e hidroclorotiazida, administrados concomitantemente, con el
mismo nivel de dosis que en la
combinación.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
La dosis recomendada de Riprazo HCT es un comprimido al día. Riprazo
HCT debe tomarse con una
comida ligera una vez al día, preferiblemente a la misma hora cada
día. Junto con Riprazo HCT no se
debe tomar zumo de pomelo.
El efecto antihipertensivo se manifiesta ampliamente en 1 semana y el
efecto máximo generalmente se
observa en 4 semanas.
Posología en pacientes no controlados adecuadamente con aliskiren o
hidroclorotiazida en
monoterapia
Antes de cambiar a la combinación fija puede ser recomendable ajustar
la dosis individual de cada
uno de los dos componentes. Cuando sea clínicamente apropiado, puede
considerarse el cambio
directo de la monoterapia a la combinación fija.
Riprazo HCT 150 mg /12,5 mg puede administrarse en pacientes cuya
presión arterial no está
adecuadamente control
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 20-09-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 20-09-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 20-09-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 20-09-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 20-09-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 20-09-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 20-09-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 20-09-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 20-09-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 20-09-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 20-09-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 20-09-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 20-09-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 20-09-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 20-09-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 20-09-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 20-09-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 20-09-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 20-09-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 20-09-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 20-09-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 20-09-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 20-09-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 20-09-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 20-09-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 20-09-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 20-09-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 20-09-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 20-09-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 20-09-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 20-09-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 20-09-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 20-09-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 20-09-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 20-09-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 20-09-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 20-09-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 20-09-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 20-09-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 20-09-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 20-09-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 20-09-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 20-09-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 20-09-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 20-09-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 20-09-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 20-09-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 20-09-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 20-09-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 20-09-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 20-09-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 20-09-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 20-09-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 20-09-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 20-09-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 20-09-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 20-09-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 20-09-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 20-09-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 20-09-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 20-09-2012

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów