Riprazo HCT

País: Unió Europea

Idioma: espanyol

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

aliskiren, hydrochlorothiazide

Disponible des:

Novartis Europharm Ltd.

Codi ATC:

C09XA52

Designació comuna internacional (DCI):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Grupo terapéutico:

Agentes que actúan sobre el sistema renina-angiotensina

Área terapéutica:

Hipertensión

indicaciones terapéuticas:

El tratamiento de la hipertensión esencial en adultos. Riprazo HCT está indicada en pacientes cuya presión arterial no está controlada adecuadamente con aliskiren o hidroclorotiazida utiliza solo. Rirpozo HCT está indicado como terapia de sustitución en pacientes adecuadamente controlados con aliskiren e hidroclorotiazida, dado simultáneamente, en el mismo nivel de dosis como en la combinación.

Estat d'Autorització:

Retirado

Data d'autorització:

2011-04-13

Informació per a l'usuari

                                147
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
148
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
RIPRAZO HCT 150 MG/12,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
RIPRAZO HCT 150 MG/25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
RIPRAZO HCT 300 MG/12,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
RIPRAZO HCT 300 MG/25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
Aliskiren/hidroclorotiazida
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras
personas, aunque tengan
los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
-
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o
si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o
farmacéutico.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Riprazo HCT y para qué se utiliza
2.
Antes de tomar Riprazo HCT
3.
Cómo tomar Riprazo HCT
4.
Posibles efectos adversos
5
Conservación de Riprazo HCT
6.
Información adicional
1.
QUÉ ES RIPRAZO HCT Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Los comprimidos de Riprazo HCT contienen dos sustancias activas
llamadas aliskiren e
hidroclorotiazida. Las dos sustancias ayudan a controlar la presión
arterial alta (hipertensión).
Aliskiren es una sustancia que pertenece a una nueva clase de
medicamentos llamados inhibidores de
la renina. Éstos reducen la cantidad de angiotensina II que el
organismo puede producir. La
angiotensina II causa un estrechamiento de los vasos sanguíneos, lo
que aumenta la presión arterial.
La reducción de los niveles de angiotensina II permite que los vasos
sanguíneos se relajen, lo que
disminuye la presión arterial.
La hidroclorotiazida pertenece a un grupo de medicamentos llamados
diuréticos tiazídicos. La
hidroclorotiazida aumenta la eliminación de orina, lo cual también
disminuye la presión arterial.
La hipertensión aumenta la carga de trabajo del corazón y de la
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Riprazo HCT 150 mg/12,5 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido recubierto con película contiene 150 mg de aliskiren
(como hemifumarato) y
12,5 mg de hidroclorotiazida.
Excipientes: Cada comprimido contiene 25 mg de lactosa monohidrato y
24,5 mg de almidón de trigo.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película
Comprimido recubierto con película, ovalado, biconvexo, de color
blanco, marcado con “LCI” en una
cara y “NVR” en la otra.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento de la hipertensión esencial en adultos.
Riprazo HCT está indicado en pacientes en los cuales la presión
arterial no está adecuadamente
controlada con aliskiren o hidroclorotiazida en monoterapia.
Riprazo HCT está indicado como terapia de sustitución en pacientes
adecuadamente controlados con
aliskiren e hidroclorotiazida, administrados concomitantemente, con el
mismo nivel de dosis que en la
combinación.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
La dosis recomendada de Riprazo HCT es un comprimido al día. Riprazo
HCT debe tomarse con una
comida ligera una vez al día, preferiblemente a la misma hora cada
día. Junto con Riprazo HCT no se
debe tomar zumo de pomelo.
El efecto antihipertensivo se manifiesta ampliamente en 1 semana y el
efecto máximo generalmente se
observa en 4 semanas.
Posología en pacientes no controlados adecuadamente con aliskiren o
hidroclorotiazida en
monoterapia
Antes de cambiar a la combinación fija puede ser recomendable ajustar
la dosis individual de cada
uno de los dos componentes. Cuando sea clínicamente apropiado, puede
considerarse el cambio
directo de la monoterapia a la combinación fija.
Riprazo HCT 150 mg /12,5 mg puede administrarse en pacientes cuya
presión arterial no está
adecuadamente control
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 20-09-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 20-09-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 20-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 20-09-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 20-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 20-09-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 20-09-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 20-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 20-09-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 20-09-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 20-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 20-09-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 20-09-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 20-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 20-09-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 20-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 20-09-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 20-09-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 20-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 20-09-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 20-09-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 20-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 20-09-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 20-09-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 20-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 20-09-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 20-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 20-09-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 20-09-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 20-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 20-09-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 20-09-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 20-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 20-09-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 20-09-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 20-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 20-09-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 20-09-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 20-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 20-09-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 20-09-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 20-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 20-09-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 20-09-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 20-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 20-09-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 20-09-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 20-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 20-09-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 20-09-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 20-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 20-09-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 20-09-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 20-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 20-09-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 20-09-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 20-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 20-09-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 20-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 20-09-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 20-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 20-09-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 20-09-2012

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents