Riluzole Zentiva

Krajina: Európska únia

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

Riluzols

Dostupné z:

Zentiva k.s.

ATC kód:

N07XX02

INN (Medzinárodný Name):

riluzole

Terapeutické skupiny:

Other nervous system drugs

Terapeutické oblasti:

Amiotrofiskā laterālā skleroze

Terapeutické indikácie:

Riluzole Zentiva ir indicēts, lai pacientiem ar amiotrofālo laterālo sklerozi (ALS) pacientiem vai viņu laiku veiktu mehānisku ventilāciju. Clinical trials have demonstrated that Riluzole Zentiva extends survival for patients with ALS. Izdzīvošanas tika definēts kā pacientiem, kas bija dzīva, ne intubated mehāniskām ventilācijas un tracheotomy-bezmaksas. Nav pierādījumu, ka Riluzols Zentiva izrāda terapeitisku iedarbību uz mehānisko funkciju, plaušu funkcijas, fascikulācijām, muskuļu spēka un mehānisko simptomi. Riluzols Zentiva nav izrādījusies efektīva vēlu posmos ALS. Drošības un efektivitātes Riluzols Zentiva ir tikai pētīta ALS. Tāpēc, Riluzols Zentiva nevajadzētu lietot pacientiem ar jebkura cita veida motora neurone slimības.

Prehľad produktov:

Revision: 13

Stav Autorizácia:

Autorizēts

Dátum Autorizácia:

2012-05-07

Príbalový leták

                                17
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
18
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
RILUZOLE ZENTIVA 50 MG APVALKOTĀS TABLETES
Riluzole
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju. Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar savu
ārstu vai farmaceitu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Riluzole Zentiva un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Riluzole Zentiva lietošanas
3.
Kā lietot Riluzole Zentiva
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Riluzole Zentiva
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR RILUZOLE ZENTIVA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR RILUZOLE ZENTIVA
Riluzole Zentiva aktīvā viela ir riluzols, kas ietekmē nervu
sistēmu.
KĀDAM NOLŪKAM RILUZOLE ZENTIVALIETO
Riluzole Zentiva lieto pacientiem ar amiotrofo laterālo sklerozi
(ALS).
ALS ir kustību neironu slimības veids, kas skar nervu šūnas, kas
nodrošina informācijas nosūtīšanu
muskuļiem, izraisot vājumu, muskuļu atslābumu un paralīzi.
Kustību neironu slimības gadījumā nervu šūnu sabrukšanu var
izraisīt arī pārāk liels glutamāta
(ķīmiska informācijas nesēja) daudzums galvas un muguras
smadzenēs. Riluzole Zentiva aptur
glutamāta atbrīvošanos un tas var palīdzēt novērst nervu šūnu
bojājumu.
Lūdzu, prasiet savam ārstam vairāk informācijas par ALS un par to,
kāpēc šīs zāles Jums parakstītas.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS RILUZOLE ZENTIVA LIETOŠANAS
NELIETOJIET RILUZOLE ZENTIVA ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir
ALERĢIJA
pret riluzolu vai kādu citu (6. punktā minēto) šo
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Riluzole Zentiva 50 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena apvalkotā tablete satur 50 mg riluzola (riluzole).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotās tabletes.
Tabletes ir kapsulas formas, baltas, vienā pusē ar uzrakstu "RPR
202".
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Riluzole Zentiva tiek nozīmēts pacientiem ar amiotrofo laterālo
sklerozi (ALS) dzīvildzes
pagarināšanai, vai laika, līdz nepieciešama mākslīgā plaušu
ventilācija, pagarināšanai.
Klīniskos pētījumos uzskatāmi tiek pierādīts, ka Riluzole
Zentiva pagarina dzīvildzi pacientiem ar
ALS (skatīt 5.1. apakšpunktu). Dzīvildze tiek definēta dzīvam
pacientam, kurš nav intubēts
mehāniskai ventilācijai un nav veikta traheotomija.
Nav pierādījumu, ka Riluzole Zentiva iedarbojas terapeitiski uz
motoro funkciju, plaušu funkciju,
fascikulācijām, muskuļu spēku un kustību simptomiem. Riluzole
Zentiva nav pierādīta efektivitāte
ALS vēlīnā stadijā.
Riluzole Zentiva drošums un efektivitāte ir pētīta tikai
attiecībā uz ALS. Tāpēc Riluzole Zentiva
nebūtu jālieto citu motoro neironu slimību formu ārstēšanā.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšanu ar Riluzole Zentiva var uzsākt tikai ārsts -
speciālists ar pieredzi motoro neironu slimību
ārstēšanā.
Devas
Ieteicamā dienas deva pieaugušajiem vai gados vecākiem cilvēkiem
ir 100 mg (50 mg katras
12 stundas).
Lielāku dienas devu nozīmēšana nozīmīgi nepalielina pozitīvo
ārstēšanas efektu.
Īpašas pacientu grupas
_Nieru darbības traucējumi _
Riluzole Zentiva netiek rekomendēts pacientiem ar traucētu nieru
darbību, jo pētījumi ar atkārtotu
medikamenta ievadīšanu nav veikti šajā populācijā (skatīt4.4.
apakšpunktu).
_Gados vecāki cilvēki _
Pamatojoties uz farmakokinētiskajiem datiem, nav īpašu norādījumu
par Riluzole Zentiva lietošanu
šajā pacientu grupā.
3
_Aknu darb
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 22-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 22-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 23-05-2012
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 22-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 22-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 23-05-2012
Príbalový leták Príbalový leták čeština 22-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 22-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 23-05-2012
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 22-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 22-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 23-05-2012
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 22-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 22-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 23-05-2012
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 22-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 22-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 23-05-2012
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 22-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 22-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 23-05-2012
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 22-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 22-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 23-05-2012
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 22-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 22-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 23-05-2012
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 22-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 22-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 23-05-2012
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 22-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 22-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 23-05-2012
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 22-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 22-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 23-05-2012
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 22-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 22-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 23-05-2012
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 22-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 22-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 23-05-2012
Príbalový leták Príbalový leták poľština 22-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 22-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 23-05-2012
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 22-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 22-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 23-05-2012
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 22-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 22-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 23-05-2012
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 22-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 22-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 23-05-2012
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 22-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 22-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 23-05-2012
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 22-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 22-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 23-05-2012
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 22-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 22-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 23-05-2012
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 22-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 22-11-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 22-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 22-11-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 22-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 22-11-2022

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov