Riluzole Zentiva

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: latvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

Riluzols

Prieinama:

Zentiva k.s.

ATC kodas:

N07XX02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

riluzole

Farmakoterapinė grupė:

Other nervous system drugs

Gydymo sritis:

Amiotrofiskā laterālā skleroze

Terapinės indikacijos:

Riluzole Zentiva ir indicēts, lai pacientiem ar amiotrofālo laterālo sklerozi (ALS) pacientiem vai viņu laiku veiktu mehānisku ventilāciju. Clinical trials have demonstrated that Riluzole Zentiva extends survival for patients with ALS. Izdzīvošanas tika definēts kā pacientiem, kas bija dzīva, ne intubated mehāniskām ventilācijas un tracheotomy-bezmaksas. Nav pierādījumu, ka Riluzols Zentiva izrāda terapeitisku iedarbību uz mehānisko funkciju, plaušu funkcijas, fascikulācijām, muskuļu spēka un mehānisko simptomi. Riluzols Zentiva nav izrādījusies efektīva vēlu posmos ALS. Drošības un efektivitātes Riluzols Zentiva ir tikai pētīta ALS. Tāpēc, Riluzols Zentiva nevajadzētu lietot pacientiem ar jebkura cita veida motora neurone slimības.

Produkto santrauka:

Revision: 13

Autorizacija statusas:

Autorizēts

Leidimo data:

2012-05-07

Pakuotės lapelis

                                17
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
18
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
RILUZOLE ZENTIVA 50 MG APVALKOTĀS TABLETES
Riluzole
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju. Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar savu
ārstu vai farmaceitu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Riluzole Zentiva un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Riluzole Zentiva lietošanas
3.
Kā lietot Riluzole Zentiva
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Riluzole Zentiva
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR RILUZOLE ZENTIVA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR RILUZOLE ZENTIVA
Riluzole Zentiva aktīvā viela ir riluzols, kas ietekmē nervu
sistēmu.
KĀDAM NOLŪKAM RILUZOLE ZENTIVALIETO
Riluzole Zentiva lieto pacientiem ar amiotrofo laterālo sklerozi
(ALS).
ALS ir kustību neironu slimības veids, kas skar nervu šūnas, kas
nodrošina informācijas nosūtīšanu
muskuļiem, izraisot vājumu, muskuļu atslābumu un paralīzi.
Kustību neironu slimības gadījumā nervu šūnu sabrukšanu var
izraisīt arī pārāk liels glutamāta
(ķīmiska informācijas nesēja) daudzums galvas un muguras
smadzenēs. Riluzole Zentiva aptur
glutamāta atbrīvošanos un tas var palīdzēt novērst nervu šūnu
bojājumu.
Lūdzu, prasiet savam ārstam vairāk informācijas par ALS un par to,
kāpēc šīs zāles Jums parakstītas.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS RILUZOLE ZENTIVA LIETOŠANAS
NELIETOJIET RILUZOLE ZENTIVA ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir
ALERĢIJA
pret riluzolu vai kādu citu (6. punktā minēto) šo
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Riluzole Zentiva 50 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena apvalkotā tablete satur 50 mg riluzola (riluzole).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotās tabletes.
Tabletes ir kapsulas formas, baltas, vienā pusē ar uzrakstu "RPR
202".
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Riluzole Zentiva tiek nozīmēts pacientiem ar amiotrofo laterālo
sklerozi (ALS) dzīvildzes
pagarināšanai, vai laika, līdz nepieciešama mākslīgā plaušu
ventilācija, pagarināšanai.
Klīniskos pētījumos uzskatāmi tiek pierādīts, ka Riluzole
Zentiva pagarina dzīvildzi pacientiem ar
ALS (skatīt 5.1. apakšpunktu). Dzīvildze tiek definēta dzīvam
pacientam, kurš nav intubēts
mehāniskai ventilācijai un nav veikta traheotomija.
Nav pierādījumu, ka Riluzole Zentiva iedarbojas terapeitiski uz
motoro funkciju, plaušu funkciju,
fascikulācijām, muskuļu spēku un kustību simptomiem. Riluzole
Zentiva nav pierādīta efektivitāte
ALS vēlīnā stadijā.
Riluzole Zentiva drošums un efektivitāte ir pētīta tikai
attiecībā uz ALS. Tāpēc Riluzole Zentiva
nebūtu jālieto citu motoro neironu slimību formu ārstēšanā.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšanu ar Riluzole Zentiva var uzsākt tikai ārsts -
speciālists ar pieredzi motoro neironu slimību
ārstēšanā.
Devas
Ieteicamā dienas deva pieaugušajiem vai gados vecākiem cilvēkiem
ir 100 mg (50 mg katras
12 stundas).
Lielāku dienas devu nozīmēšana nozīmīgi nepalielina pozitīvo
ārstēšanas efektu.
Īpašas pacientu grupas
_Nieru darbības traucējumi _
Riluzole Zentiva netiek rekomendēts pacientiem ar traucētu nieru
darbību, jo pētījumi ar atkārtotu
medikamenta ievadīšanu nav veikti šajā populācijā (skatīt4.4.
apakšpunktu).
_Gados vecāki cilvēki _
Pamatojoties uz farmakokinētiskajiem datiem, nav īpašu norādījumu
par Riluzole Zentiva lietošanu
šajā pacientu grupā.
3
_Aknu darb
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 22-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 22-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 22-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 22-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 22-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 22-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 22-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 22-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 22-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 22-11-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 23-05-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 22-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 22-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 22-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 22-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 22-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 22-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 22-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 22-11-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 23-05-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 22-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 22-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 22-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 22-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 22-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 22-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 22-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 22-11-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 23-05-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 22-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 22-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 22-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 22-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 22-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 22-11-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 23-05-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 22-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 22-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 22-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 22-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 22-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 22-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 22-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 22-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 22-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 22-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 22-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 22-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 22-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 22-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 22-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 22-11-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją