Repso

Krajina: Európska únia

Jazyk: taliančina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

leflunomide

Dostupné z:

Teva B.V.

ATC kód:

L04AA13

INN (Medzinárodný Name):

leflunomide

Terapeutické skupiny:

immunosoppressori

Terapeutické oblasti:

Arthritis, Rheumatoid; Arthritis, Psoriatic

Terapeutické indikácie:

Leflunomide è indicato per il trattamento di pazienti adulti con:artrite reumatoide attiva, come una ‘malattia farmaci antireumatici modificanti la’ (DMARD);artrite psoriasica attiva. Recenti o in trattamento concomitante con epatotossici o haematotoxic DMARDs (e. metotrexato) può comportare un aumento del rischio di reazioni avverse gravi; pertanto, l'inizio del trattamento con leflunomide deve essere attentamente considerato per quanto riguarda questi aspetti benefici / rischi. Inoltre, il passaggio da leflunomide ad un altro DMARD, senza seguire la procedura di washout può anche aumentare il rischio di gravi reazioni avverse, anche per lungo tempo dopo la commutazione.

Prehľad produktov:

Revision: 11

Stav Autorizácia:

Ritirato

Dátum Autorizácia:

2011-03-14

Príbalový leták

                                40
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
41
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
REPSO 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
Leflunomide
LEGGA
ATTENTAMENTE
QUESTO
FOGLIO
PRIMA
DI
PRENDERE
QUESTO
MEDICINALE
PERCHÉ
CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Repso e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Repso
3.
Come prendere Repso
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Repso
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1. CHE COS’È REPSO E A CHE COSA SERVE
Repso appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati antireumatici.
Contiene la sostanza attiva
leflunomide.
Repso è utilizzato per trattare pazienti adulti affetti da artrite
reumatoide attiva o da artrite psoriasica
attiva.
L'artrite reumatoide è una forma invalidante di artrite. I sintomi
dell’artrite reumatoide includono
infiammazione delle giunture, gonfiore, difficoltà di movimento e
dolore. Altri sintomi che possono
influire sull’intero organismo includono mancanza di appetito,
febbre, perdita della forza e anemia
(riduzione del numero di globuli rossi).
L'artrite psoriasica è la combinazione di psoriasi e artrite. I
sintomi includono infiammazione delle
giunture, gonfiore, difficoltà di movimento, dolore e chiazze di
pelle rossa e squamosa (lesioni della
pelle).
2. COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE REPSO
NON PRENDA REPSO
-
se lei è
ALLERGICO
alla leflunomide (specialmente
con una grave reazione
cutanea, spesso
accompagnata da febbre, 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Repso 10 mg compresse rivestite con film
Repso 20 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Repso 10 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 10 mg di leflunomide.
_Eccipienti con effetti noti_
Ogni compressa rivestita con film contiene 97,25 mg di lattosio
monoidrato e 3,125 mg di lattosio
anidro.
Repso 20 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 20 mg di leflunomide.
_Eccipienti con effetti noti _
Ogni compressa rivestita con film contiene 194,5 mg di lattosio
monoidrato e 6,25 mg di lattosio
anidro.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa).
Repso 10 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film rotonda, di colore bianco, con inciso
“10” su un lato e “L” sull’altro lato.
Repso 20 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film, a forma triangolare, di colore beige
scuro, con inciso “20” su un lato e
“L” sull’altro lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
La leflunomide è indicata nel trattamento di pazienti adulti affetti
da

artrite reumatoide attiva, come farmaco antireumatico in grado di
modificare il decorso della
malattia (DMARD - Disease-Modifying Antirheumatic Drug),

artrite psoriasica attiva
Un recente o concomitante trattamento con DMARD epatotossici o
ematotossici (ad esempio
metotrexato) può portare ad un aumentato rischio di reazioni avverse
gravi; quindi, prima di iniziare
una terapia con leflunomide si deve fare un’attenta valutazione in
termini di rischio/beneficio.
Inoltre, il passaggio da leflunomide ad altri DMARD senza seguire la
procedura di washout (vedere
paragrafo 4.4) può anche aumentare il rischio di reazioni avverse
gravi anche per un lungo periodo
dopo tale passaggio.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTR
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 21-04-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 21-04-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 28-03-2011
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 21-04-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 21-04-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 28-03-2011
Príbalový leták Príbalový leták čeština 21-04-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 21-04-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 28-03-2011
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 21-04-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 21-04-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 28-03-2011
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 21-04-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 21-04-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 28-03-2011
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 21-04-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 21-04-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 28-03-2011
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 21-04-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 21-04-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 28-03-2011
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 21-04-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 21-04-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 28-03-2011
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 21-04-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 21-04-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 28-03-2011
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 21-04-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 21-04-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 28-03-2011
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 21-04-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 21-04-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 28-03-2011
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 21-04-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 21-04-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 28-03-2011
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 21-04-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 21-04-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 28-03-2011
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 21-04-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 21-04-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 28-03-2011
Príbalový leták Príbalový leták poľština 21-04-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 21-04-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 28-03-2011
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 21-04-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 21-04-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 28-03-2011
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 21-04-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 21-04-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 28-03-2011
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 21-04-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 21-04-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 28-03-2011
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 21-04-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 21-04-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 28-03-2011
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 21-04-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 21-04-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 28-03-2011
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 21-04-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 21-04-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 28-03-2011
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 21-04-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 21-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 21-04-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 21-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 21-04-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 21-04-2016

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov