Repso

Страна: Европейски съюз

Език: италиански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

leflunomide

Предлага се от:

Teva B.V.

АТС код:

L04AA13

INN (Международно Name):

leflunomide

Терапевтична група:

immunosoppressori

Терапевтична област:

Arthritis, Rheumatoid; Arthritis, Psoriatic

Терапевтични показания:

Leflunomide è indicato per il trattamento di pazienti adulti con:artrite reumatoide attiva, come una ‘malattia farmaci antireumatici modificanti la’ (DMARD);artrite psoriasica attiva. Recenti o in trattamento concomitante con epatotossici o haematotoxic DMARDs (e. metotrexato) può comportare un aumento del rischio di reazioni avverse gravi; pertanto, l'inizio del trattamento con leflunomide deve essere attentamente considerato per quanto riguarda questi aspetti benefici / rischi. Inoltre, il passaggio da leflunomide ad un altro DMARD, senza seguire la procedura di washout può anche aumentare il rischio di gravi reazioni avverse, anche per lungo tempo dopo la commutazione.

Каталог на резюме:

Revision: 11

Статус Оторизация:

Ritirato

Дата Оторизация:

2011-03-14

Листовка

                                40
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
41
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
REPSO 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
Leflunomide
LEGGA
ATTENTAMENTE
QUESTO
FOGLIO
PRIMA
DI
PRENDERE
QUESTO
MEDICINALE
PERCHÉ
CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Repso e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Repso
3.
Come prendere Repso
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Repso
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1. CHE COS’È REPSO E A CHE COSA SERVE
Repso appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati antireumatici.
Contiene la sostanza attiva
leflunomide.
Repso è utilizzato per trattare pazienti adulti affetti da artrite
reumatoide attiva o da artrite psoriasica
attiva.
L'artrite reumatoide è una forma invalidante di artrite. I sintomi
dell’artrite reumatoide includono
infiammazione delle giunture, gonfiore, difficoltà di movimento e
dolore. Altri sintomi che possono
influire sull’intero organismo includono mancanza di appetito,
febbre, perdita della forza e anemia
(riduzione del numero di globuli rossi).
L'artrite psoriasica è la combinazione di psoriasi e artrite. I
sintomi includono infiammazione delle
giunture, gonfiore, difficoltà di movimento, dolore e chiazze di
pelle rossa e squamosa (lesioni della
pelle).
2. COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE REPSO
NON PRENDA REPSO
-
se lei è
ALLERGICO
alla leflunomide (specialmente
con una grave reazione
cutanea, spesso
accompagnata da febbre, 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Repso 10 mg compresse rivestite con film
Repso 20 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Repso 10 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 10 mg di leflunomide.
_Eccipienti con effetti noti_
Ogni compressa rivestita con film contiene 97,25 mg di lattosio
monoidrato e 3,125 mg di lattosio
anidro.
Repso 20 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 20 mg di leflunomide.
_Eccipienti con effetti noti _
Ogni compressa rivestita con film contiene 194,5 mg di lattosio
monoidrato e 6,25 mg di lattosio
anidro.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa).
Repso 10 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film rotonda, di colore bianco, con inciso
“10” su un lato e “L” sull’altro lato.
Repso 20 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film, a forma triangolare, di colore beige
scuro, con inciso “20” su un lato e
“L” sull’altro lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
La leflunomide è indicata nel trattamento di pazienti adulti affetti
da

artrite reumatoide attiva, come farmaco antireumatico in grado di
modificare il decorso della
malattia (DMARD - Disease-Modifying Antirheumatic Drug),

artrite psoriasica attiva
Un recente o concomitante trattamento con DMARD epatotossici o
ematotossici (ad esempio
metotrexato) può portare ad un aumentato rischio di reazioni avverse
gravi; quindi, prima di iniziare
una terapia con leflunomide si deve fare un’attenta valutazione in
termini di rischio/beneficio.
Inoltre, il passaggio da leflunomide ad altri DMARD senza seguire la
procedura di washout (vedere
paragrafo 4.4) può anche aumentare il rischio di reazioni avverse
gravi anche per un lungo periodo
dopo tale passaggio.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTR
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 21-04-2016
Данни за продукта Данни за продукта български 21-04-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 28-03-2011
Листовка Листовка испански 21-04-2016
Данни за продукта Данни за продукта испански 21-04-2016
Листовка Листовка чешки 21-04-2016
Данни за продукта Данни за продукта чешки 21-04-2016
Листовка Листовка датски 21-04-2016
Данни за продукта Данни за продукта датски 21-04-2016
Листовка Листовка немски 21-04-2016
Данни за продукта Данни за продукта немски 21-04-2016
Листовка Листовка естонски 21-04-2016
Данни за продукта Данни за продукта естонски 21-04-2016
Листовка Листовка гръцки 21-04-2016
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 21-04-2016
Листовка Листовка английски 21-04-2016
Данни за продукта Данни за продукта английски 21-04-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 28-03-2011
Листовка Листовка френски 21-04-2016
Данни за продукта Данни за продукта френски 21-04-2016
Листовка Листовка латвийски 21-04-2016
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 21-04-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 28-03-2011
Листовка Листовка литовски 21-04-2016
Данни за продукта Данни за продукта литовски 21-04-2016
Листовка Листовка унгарски 21-04-2016
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 21-04-2016
Листовка Листовка малтийски 21-04-2016
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 21-04-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 28-03-2011
Листовка Листовка нидерландски 21-04-2016
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 21-04-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 28-03-2011
Листовка Листовка полски 21-04-2016
Данни за продукта Данни за продукта полски 21-04-2016
Листовка Листовка португалски 21-04-2016
Данни за продукта Данни за продукта португалски 21-04-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 28-03-2011
Листовка Листовка румънски 21-04-2016
Данни за продукта Данни за продукта румънски 21-04-2016
Листовка Листовка словашки 21-04-2016
Данни за продукта Данни за продукта словашки 21-04-2016
Листовка Листовка словенски 21-04-2016
Данни за продукта Данни за продукта словенски 21-04-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 28-03-2011
Листовка Листовка фински 21-04-2016
Данни за продукта Данни за продукта фински 21-04-2016
Листовка Листовка шведски 21-04-2016
Данни за продукта Данни за продукта шведски 21-04-2016
Листовка Листовка норвежки 21-04-2016
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 21-04-2016
Листовка Листовка исландски 21-04-2016
Данни за продукта Данни за продукта исландски 21-04-2016
Листовка Листовка хърватски 21-04-2016
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 21-04-2016

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите