Reconcile

Krajina: Európska únia

Jazyk: chorvátčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

fluoksetin

Dostupné z:

Forte Healthcare Limited

ATC kód:

QN06AB03

INN (Medzinárodný Name):

fluoxetine

Terapeutické skupiny:

psi

Terapeutické oblasti:

Psychoanaleptics

Terapeutické indikácie:

Kao pomoćno sredstvo u liječenju podjela ovisi o bolesti kod pasa se očituje uništavanja i neadekvatnih oblika ponašanja (govor i neprimjereno stolicu i / ili mokrenje), a tek u kombinaciji s bihevioralne modifikacije metode.

Prehľad produktov:

Revision: 14

Stav Autorizácia:

odobren

Dátum Autorizácia:

2008-07-08

Príbalový leták

                                14
B. UPUTA O VMP
15
UPUTA O VMP:
TABLETE ZA ŽVAKANJE ZA PSE RECONCILE 8 MG
TABLETE ZA ŽVAKANJE ZA PSE RECONCILE 16 MG
TABLETE ZA ŽVAKANJE ZA PSE RECONCILE 32 MG
TABLETE ZA ŽVAKANJE ZA PSE RECONCILE 64 MG
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
FORTE Healthcare ltd
Cougar Lane
Naul
Co. Dublin
Ireland
Nositelj odobrenja za proizvodnju za puštanje proizvodne serije
Tairgi Tread -Lia Baile na Sceilge Teo T/A Ballinskelligs
Veterinary Products,
Ballinskelligs,
Co. Kerry,
V23 XR52,
Ireland
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Tablete za žvakanje za pse Reconcile 8 mg
Tablete za žvakanje za pse Reconcile 16 mg
Tablete za žvakanje za pse Reconcile 32 mg
Tablete za žvakanje za pse Reconcile 64 mg
fluoksetin
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Svaka tableta sadrži:
Reconcile 8
mg: fluoksetin 8 mg (odgovara 9,04 mg fluoksetin-hidroklorida)
Reconcile 16 mg: fluoksetin 16 mg (odgovara 18,08 mg
fluoksetin-hidroklorida)
Reconcile 32 mg: fluoksetin 32 mg (odgovara 36,16 mg
fluoksetin-hidroklorida)
Reconcile 64 mg: fluoksetin 64 mg (odgovara 72,34 mg
fluoksetin-hidroklorida)
Prošarane, tamnožute do smeđe okrugle tablete za žvakanje na
kojima je s jedne strane utisnut broj
(prema donjem popisu):
Reconcile 8
mg: 4203
Reconcile 16
mg: 4205
Reconcile 32
mg: 4207
Reconcile 64
mg: 4209
16
4.
INDIKACIJE
Kao pomoć u liječenju poremećaja u pasa povezanih s odvajanjem,
poput destruktivnosti, glasanja i
neprikladnog obavljanja nužde. Ovaj proizvod treba koristiti samo u
kombinaciji s programom za
promjenu ponašanja po preporuci vašeg veterinara.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati na psima čija masa je ispod 4 kg.
Ne primjenjivati na psima s epilepsijom ili psima s epizodama
napadaja.
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na fluoksetin ili druge
selektivne inhibitore serotonina (SSRI)
ili pomoćne tvari.
6.
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Tablete za žvakanje za pse Reconcile 8 mg
Tablete za žvakanje za pse Reconcile 16 mg
Tablete za žvakanje za pse Reconcile 32 mg
Tablete za žvakanje za pse Reconcile 64 mg
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka tableta sadrži:
DJELATNA TVAR:
Reconcile 8
mg: Fluoksetin 8 mg (odgovara 9,04 mg fluoksetin-hidroklorida)
Reconcile 16 mg: Fluoksetin 16 mg (odgovara 18,08 mg
fluoksetin-hidroklorida)
Reconcile 32 mg: Fluoksetin 32 mg (odgovara 36,16 mg
fluoksetin-hidroklorida)
Reconcile 64 mg: Fluoksetin 64 mg (odgovara 72,34 mg
fluoksetin-hidroklorida)
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta za žvakanje.
Prošarane tamnožute do smeđe tablete za žvakanje, kojima je s
jedne strane utisnut broj (kako je dolje
navedeno):
Reconcile tablete 8 mg: 4203
Reconcile tablete 16 mg: 4205
Reconcile tablete 32 mg: 4207
Reconcile tablete 64 mg: 4209
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Kao
pomoć
u
liječenju
poremećaja
u
pasa
koji
nastaju
zbog
odvajanja
i
manifestiraju
se
destruktivnošću i neprikladnim ponašanjem (glasanje ili
neprihvatljivo obavljanje nužde) i to samo u
kombinaciji s tehnikama za promjenu ponašanja.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati na psima čija masa je ispod 4 kg.
Ne primjenjivati na psima s epilepsijom ili psima s epizodama
napadaja.
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na fluoksetin ili druge
selektivne inhibitore serotonina
(SSRI) ili na bilo koju od pomoćnu(e) tvar(i).
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
3
Nema.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Nije ustanovljena neškodljivost proizvoda kod pasa mlađih od 6
mjeseci ili s masom manjom od 4 kg.
Iako rijetko, kod pasa liječenih Reconcile-om može doći do
napadaja. U slučaju napadaja liječenje
treba prekinuti.
Posebne mjere opreza koje mora
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 16-06-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 16-06-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 19-10-2016
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 16-06-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 16-06-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 19-10-2016
Príbalový leták Príbalový leták čeština 16-06-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 16-06-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 19-10-2016
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 16-06-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 16-06-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 19-10-2016
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 16-06-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 16-06-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 19-10-2016
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 16-06-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 16-06-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 19-10-2016
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 16-06-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 16-06-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 19-10-2016
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 16-06-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 16-06-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 19-10-2016
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 16-06-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 16-06-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 19-10-2016
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 16-06-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 16-06-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 19-10-2016
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 16-06-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 16-06-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 19-10-2016
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 16-06-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 16-06-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 19-10-2016
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 16-06-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 16-06-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 19-10-2016
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 16-06-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 16-06-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 19-10-2016
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 16-06-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 16-06-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 19-10-2016
Príbalový leták Príbalový leták poľština 16-06-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 16-06-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 19-10-2016
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 16-06-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 16-06-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 19-10-2016
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 16-06-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 16-06-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 19-10-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 16-06-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 16-06-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 19-10-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 16-06-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 16-06-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 19-10-2016
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 16-06-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 16-06-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 19-10-2016
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 16-06-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 16-06-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 19-10-2016
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 16-06-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 16-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 16-06-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 16-06-2021

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov