Reconcile

Země: Evropská unie

Jazyk: chorvatština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

fluoksetin

Dostupné s:

Forte Healthcare Limited

ATC kód:

QN06AB03

INN (Mezinárodní Name):

fluoxetine

Terapeutické skupiny:

psi

Terapeutické oblasti:

Psychoanaleptics

Terapeutické indikace:

Kao pomoćno sredstvo u liječenju podjela ovisi o bolesti kod pasa se očituje uništavanja i neadekvatnih oblika ponašanja (govor i neprimjereno stolicu i / ili mokrenje), a tek u kombinaciji s bihevioralne modifikacije metode.

Přehled produktů:

Revision: 14

Stav Autorizace:

odobren

Datum autorizace:

2008-07-08

Informace pro uživatele

                                14
B. UPUTA O VMP
15
UPUTA O VMP:
TABLETE ZA ŽVAKANJE ZA PSE RECONCILE 8 MG
TABLETE ZA ŽVAKANJE ZA PSE RECONCILE 16 MG
TABLETE ZA ŽVAKANJE ZA PSE RECONCILE 32 MG
TABLETE ZA ŽVAKANJE ZA PSE RECONCILE 64 MG
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
FORTE Healthcare ltd
Cougar Lane
Naul
Co. Dublin
Ireland
Nositelj odobrenja za proizvodnju za puštanje proizvodne serije
Tairgi Tread -Lia Baile na Sceilge Teo T/A Ballinskelligs
Veterinary Products,
Ballinskelligs,
Co. Kerry,
V23 XR52,
Ireland
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Tablete za žvakanje za pse Reconcile 8 mg
Tablete za žvakanje za pse Reconcile 16 mg
Tablete za žvakanje za pse Reconcile 32 mg
Tablete za žvakanje za pse Reconcile 64 mg
fluoksetin
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Svaka tableta sadrži:
Reconcile 8
mg: fluoksetin 8 mg (odgovara 9,04 mg fluoksetin-hidroklorida)
Reconcile 16 mg: fluoksetin 16 mg (odgovara 18,08 mg
fluoksetin-hidroklorida)
Reconcile 32 mg: fluoksetin 32 mg (odgovara 36,16 mg
fluoksetin-hidroklorida)
Reconcile 64 mg: fluoksetin 64 mg (odgovara 72,34 mg
fluoksetin-hidroklorida)
Prošarane, tamnožute do smeđe okrugle tablete za žvakanje na
kojima je s jedne strane utisnut broj
(prema donjem popisu):
Reconcile 8
mg: 4203
Reconcile 16
mg: 4205
Reconcile 32
mg: 4207
Reconcile 64
mg: 4209
16
4.
INDIKACIJE
Kao pomoć u liječenju poremećaja u pasa povezanih s odvajanjem,
poput destruktivnosti, glasanja i
neprikladnog obavljanja nužde. Ovaj proizvod treba koristiti samo u
kombinaciji s programom za
promjenu ponašanja po preporuci vašeg veterinara.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati na psima čija masa je ispod 4 kg.
Ne primjenjivati na psima s epilepsijom ili psima s epizodama
napadaja.
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na fluoksetin ili druge
selektivne inhibitore serotonina (SSRI)
ili pomoćne tvari.
6.
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Tablete za žvakanje za pse Reconcile 8 mg
Tablete za žvakanje za pse Reconcile 16 mg
Tablete za žvakanje za pse Reconcile 32 mg
Tablete za žvakanje za pse Reconcile 64 mg
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka tableta sadrži:
DJELATNA TVAR:
Reconcile 8
mg: Fluoksetin 8 mg (odgovara 9,04 mg fluoksetin-hidroklorida)
Reconcile 16 mg: Fluoksetin 16 mg (odgovara 18,08 mg
fluoksetin-hidroklorida)
Reconcile 32 mg: Fluoksetin 32 mg (odgovara 36,16 mg
fluoksetin-hidroklorida)
Reconcile 64 mg: Fluoksetin 64 mg (odgovara 72,34 mg
fluoksetin-hidroklorida)
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta za žvakanje.
Prošarane tamnožute do smeđe tablete za žvakanje, kojima je s
jedne strane utisnut broj (kako je dolje
navedeno):
Reconcile tablete 8 mg: 4203
Reconcile tablete 16 mg: 4205
Reconcile tablete 32 mg: 4207
Reconcile tablete 64 mg: 4209
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Kao
pomoć
u
liječenju
poremećaja
u
pasa
koji
nastaju
zbog
odvajanja
i
manifestiraju
se
destruktivnošću i neprikladnim ponašanjem (glasanje ili
neprihvatljivo obavljanje nužde) i to samo u
kombinaciji s tehnikama za promjenu ponašanja.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati na psima čija masa je ispod 4 kg.
Ne primjenjivati na psima s epilepsijom ili psima s epizodama
napadaja.
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na fluoksetin ili druge
selektivne inhibitore serotonina
(SSRI) ili na bilo koju od pomoćnu(e) tvar(i).
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
3
Nema.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Nije ustanovljena neškodljivost proizvoda kod pasa mlađih od 6
mjeseci ili s masom manjom od 4 kg.
Iako rijetko, kod pasa liječenih Reconcile-om može doći do
napadaja. U slučaju napadaja liječenje
treba prekinuti.
Posebne mjere opreza koje mora
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 16-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 16-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 19-10-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 16-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 16-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 19-10-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 16-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 16-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 19-10-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 16-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 16-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 19-10-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 16-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 16-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 19-10-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 16-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 16-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 19-10-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 16-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 16-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 19-10-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 16-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 16-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 19-10-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 16-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 16-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 19-10-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 16-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 16-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 19-10-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 16-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 16-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 19-10-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 16-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 16-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 19-10-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 16-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 16-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 19-10-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 16-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 16-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 19-10-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 16-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 16-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 19-10-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 16-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 16-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 19-10-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 16-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 16-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 19-10-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 16-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 16-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 19-10-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 16-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 16-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 19-10-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 16-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 16-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 19-10-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 16-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 16-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 19-10-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 16-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 16-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 19-10-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 16-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 16-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 16-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 16-06-2021

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů