Qutenza

Krajina: Európska únia

Jazyk: estónčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

kapsaitsiin

Dostupné z:

Grunenthal GmbH

ATC kód:

N01BX04

INN (Medzinárodný Name):

capsaicin

Terapeutické skupiny:

Anesteetikumid

Terapeutické oblasti:

Neuralgiat

Terapeutické indikácie:

Qutenza on näidustatud perifeerse neuropaatilise valu raviks täiskasvanutel kas üksinda või kombinatsioonis teiste valu ravimitega.

Prehľad produktov:

Revision: 19

Stav Autorizácia:

Volitatud

Dátum Autorizácia:

2009-05-15

Príbalový leták

                                24
B. PAKENDI INFOLEHT
25
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
QUTENZA 179 MG NAHAPLAASTER
Kapsaitsiin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.

Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.

Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arstiga.

Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.

Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma
arstiga. Kõrvaltoime võib olla ka
selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Qutenza ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Qutenza kasutamist
3.
Kuidas Qutenzat kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Qutenzat säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON QUTENZA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Qutenza sisaldab kapsaitsiini ja kuulub ravimite rühma, mida
nimetatakse anesteetikumideks.
Qutenza on näidustatud perifeerse neuropaatilise valu raviks
täiskasvanutel kas üksi või koos teiste
valuvastaste ravimpreparaatidega.
Qutenza plaastreid kasutatakse patsientidel valuvaigistava vahendina
nahanärvide kahjustusest tingitud
närvivalu leevendamiseks. Nahanärvid võivad kahjustuda paljude
haiguste tagajärjel, näiteks
vöötohatise, HIV-infektsiooni, diabeedi tõttu, samuti teatavate
ravimite ja muude haigusseisundite
toimel. Te võite tunda valuvaigistavat toimet 1 ja 3 nädala jooksul
pärast ravi.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE QUTENZA KASUTAMIST
QUTENZAT EI TOHI KASUTADA

kui te olete kapsaitsiini (esineb ka tšillipipardes) või selle
ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes allergiline.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Qutenza kasutamist pidage nõu oma arstiga.
Ärge kasutage Qutenza plaastreid näol ega peanahal.
Ärge asetage Qutenza plaastreid vigastatud nahale ega lahtistele
haavadele.
Ärge puudutage Qutenza plaastreid ega teisi materjale, mis võivad
olla kokku puutunud ravitud
piir
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Qutenza 179 mg nahaplaaster
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga 280 cm
2
nahaplaaster sisaldab kokku 179 mg kapsaitsiini ehk 640 mikrogrammi
kapsaitsiini
plaastri iga cm
2
kohta.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Iga 50 g puhastusgeeli tuub Qutenza jaoks sisaldab 0,2 mg/g
butüülhüdroksüanisooli (E320).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Nahaplaaster.
Iga plaaster on 14 × 20 cm (280 cm
2
) suurune ning koosneb toimeainet sisaldavast kleepuvast poolest
ja välisest katvast tugikihist. Kleepuv pool on kaetud trükivaba
läbipaistva diagonaalselt lõigatud
eemaldatava kattega. Tugikihile on trükitud „capsaicin 8%”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Qutenza on näidustatud perifeerse neuropaatilise valu raviks
täiskasvanutel kas monoteraapiana või
kombinatsioonis teiste valuvaigistavate preparaatidega.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Qutenza nahaplaastri võib nahale asetada vaid arst või
tervishoiutöötaja arsti järelevalve all.
Annustamine
Nahaplaaster tuleb paigaldada kõige valulikumatesse
nahapiirkondadesse (korraga võib kasutada kõige
rohkem nelja plaastrit). Valuliku ala teeb kindlaks arst või
tervishoiutöötaja ja märgib selle piirjooned
nahale. Qutenza tuleb panna kuivale tervele kahjustamata nahale ja
jätta jalgadele 30 minutiks (näiteks
HIV-ga seonduva neuropaatia korral, valuliku diabeetilise perifeerse
neuropaatia korral) ja teistesse
nahapiirkondadesse 60 minutiks (näiteks postherpeetilise neuralgia
korral).
Kui valu tekib uuesti või püsib, võib Qutenza ravikuuri korrata iga
90 päeva järel.
Vähem kui 90 päeva järel toimuvat uut ravikuuri võib kaaluda vaid
pärast arsti poolset patsiendi
hoolikat hindamist (vt ka lõik 5.1). Ravikuuride vahel tuleb kinni
pidada vähemalt 60-päevastest
intervallidest.
Soovitatav on ravida piisavalt pika aja jooksul ja hinnata pärast
kolme ravikuuri tõhusust igal
üksikjuhtumil eraldi uuesti.
Ravitavat piirkonda võib enne Qutenza nahale kan
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 04-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 04-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 08-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 04-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 04-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 08-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták čeština 04-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 04-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 08-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 04-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 04-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 08-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 04-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 04-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 08-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 04-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 04-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 08-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 04-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 04-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 08-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 04-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 04-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 08-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 04-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 04-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 08-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 04-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 04-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 08-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 04-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 04-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 08-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 04-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 04-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 08-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 04-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 04-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 08-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 04-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 04-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 08-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták poľština 04-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 04-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 08-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 04-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 04-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 08-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 04-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 04-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 08-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 04-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 04-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 08-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 04-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 04-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 08-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 04-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 04-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 08-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 04-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 04-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 08-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 04-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 04-12-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 04-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 04-12-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 04-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 04-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 08-10-2015

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov