Prometax

Krajina: Európska únia

Jazyk: taliančina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

rivastigmina

Dostupné z:

Novartis Europharm Limited

ATC kód:

N06DA03

INN (Medzinárodný Name):

rivastigmine

Terapeutické skupiny:

Psychoanaleptics,

Terapeutické oblasti:

Alzheimer Disease; Parkinson Disease; Dementia

Terapeutické indikácie:

Trattamento sintomatico della demenza di Alzheimer da lieve a moderatamente grave. Trattamento sintomatico di entità da lieve a moderatamente grave demenza in pazienti con malattia di Parkinson idiopatica.

Prehľad produktov:

Revision: 46

Stav Autorizácia:

autorizzato

Dátum Autorizácia:

1998-12-03

Príbalový leták

                                91
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
92
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
PROMETAX 1,5 MG CAPSULE RIGIDE
PROMETAX 3,0 MG CAPSULE RIGIDE
PROMETAX 4,5 MG CAPSULE RIGIDE
PROMETAX 6,0 MG CAPSULE RIGIDE
rivastigmina
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ
CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perchè potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos'è Prometax e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Prometax
3.
Come prendere Prometax
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Prometax
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS'È PROMETAX E A COSA SERVE
Prometax contiene il principio attivo rivastigmina.
Rivastigmina appartiene ad una classe di sostanze denominate inibitori
delle colinesterasi. Nei pazienti
con demenza di Alzheimer o demenza associata alla malattia di
Parkinson, alcune cellule del cervello
muoiono, determinando bassi livelli di acetilcolina (una sostanza che
permette alle cellule nervose di
comunicare tra loro). Rivastigmina agisce bloccando gli enzimi che
decompongono l’acetilcolina:
acetilcolinesterasi e butirrilcolinesterasi. Bloccando questi enzimi,
Prometax fa aumentare i livelli di
acetilcolina nel cervello, migliorando i sintomi della malattia di
Alzheimer o della demenza associata
alla malattia di Parkinson.
Prometax è utilizzato per il trattamento di pazienti adulti con
demenza di Alzheimer di grado da lieve a
moderato, un disturbo progressivo del sistema nervoso centrale che
gradualmente interessa la
memoria, la capacità di ap
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Prometax 1,5 mg capsule rigide
Prometax 3,0 mg capsule rigide
Prometax 4,5 mg capsule rigide
Prometax 6,0 mg capsule rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Prometax 1,5 mg capsule rigide
Ciascuna capsula contiene rivastigmina idrogeno tartrato pari a 1,5 mg
di rivastigmina.
Prometax 3,0 mg capsule rigide
Ciascuna capsula contiene rivastigmina idrogeno tartrato pari a 3,0 mg
di rivastigmina.
Prometax 4,5 mg capsule rigide
Ciascuna capsula contiene rivastigmina idrogeno tartrato pari a 4,5 mg
di rivastigmina.
Prometax 6,0 mg capsule rigide
Ciascuna capsula contiene rivastigmina idrogeno tartrato pari a 6,0 mg
di rivastigmina.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsule rigide
Prometax 1,5 mg capsule rigide
Polvere da quasi bianco a giallo pallido in una capsula con corpo di
colore giallo e testa di colore
giallo, con il marchio “ENA 713 1,5 mg” di colore rosso sul corpo.
Prometax 3,0 mg capsule rigide
Polvere da quasi bianco a giallo pallido in una capsula con corpo di
colore arancione e testa di colore
arancione, con il marchio “ENA 713 3 mg” di colore rosso sul
corpo.
Prometax 4,5 mg capsule rigide
Polvere da quasi bianco a giallo pallido in una capsula con corpo di
colore rosso e testa di colore rosso,
con il marchio “ENA 713 4,5 mg” di colore bianco sul corpo.
Prometax 6,0 mg capsule rigide
Polvere da quasi bianco a giallo pallido in una capsula con corpo di
colore arancione e testa di colore
rosso, con il marchio “ENA 713 6 mg” di colore rosso sul corpo.
3
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento sintomatico della demenza di Alzheimer da lieve a
moderatamente grave.
Trattamento sintomatico della demenza da lieve a moderatamente grave
in pazienti con malattia di
Parkinson idiopatica.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento deve essere iniziato e controllato da un medico esperto
nella diagnosi e terapia de
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 21-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 21-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 06-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 21-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 21-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 06-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták čeština 21-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 21-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 06-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 21-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 21-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 06-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 21-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 21-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 06-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 21-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 21-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 06-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 21-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 21-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 06-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 21-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 21-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 06-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 21-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 21-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 06-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 21-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 21-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 06-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 21-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 21-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 06-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 21-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 21-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 06-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 21-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 21-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 06-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 21-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 21-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 06-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták poľština 21-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 21-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 06-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 21-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 21-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 06-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 21-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 21-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 06-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 21-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 21-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 06-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 21-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 21-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 06-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 21-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 21-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 06-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 21-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 21-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 06-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 21-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 21-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 21-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 21-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 21-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 21-11-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov