Prometax

País: Unió Europea

Idioma: italià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

rivastigmina

Disponible des:

Novartis Europharm Limited

Codi ATC:

N06DA03

Designació comuna internacional (DCI):

rivastigmine

Grupo terapéutico:

Psychoanaleptics,

Área terapéutica:

Alzheimer Disease; Parkinson Disease; Dementia

indicaciones terapéuticas:

Trattamento sintomatico della demenza di Alzheimer da lieve a moderatamente grave. Trattamento sintomatico di entità da lieve a moderatamente grave demenza in pazienti con malattia di Parkinson idiopatica.

Resumen del producto:

Revision: 46

Estat d'Autorització:

autorizzato

Data d'autorització:

1998-12-03

Informació per a l'usuari

                                91
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
92
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
PROMETAX 1,5 MG CAPSULE RIGIDE
PROMETAX 3,0 MG CAPSULE RIGIDE
PROMETAX 4,5 MG CAPSULE RIGIDE
PROMETAX 6,0 MG CAPSULE RIGIDE
rivastigmina
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ
CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perchè potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos'è Prometax e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Prometax
3.
Come prendere Prometax
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Prometax
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS'È PROMETAX E A COSA SERVE
Prometax contiene il principio attivo rivastigmina.
Rivastigmina appartiene ad una classe di sostanze denominate inibitori
delle colinesterasi. Nei pazienti
con demenza di Alzheimer o demenza associata alla malattia di
Parkinson, alcune cellule del cervello
muoiono, determinando bassi livelli di acetilcolina (una sostanza che
permette alle cellule nervose di
comunicare tra loro). Rivastigmina agisce bloccando gli enzimi che
decompongono l’acetilcolina:
acetilcolinesterasi e butirrilcolinesterasi. Bloccando questi enzimi,
Prometax fa aumentare i livelli di
acetilcolina nel cervello, migliorando i sintomi della malattia di
Alzheimer o della demenza associata
alla malattia di Parkinson.
Prometax è utilizzato per il trattamento di pazienti adulti con
demenza di Alzheimer di grado da lieve a
moderato, un disturbo progressivo del sistema nervoso centrale che
gradualmente interessa la
memoria, la capacità di ap
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Prometax 1,5 mg capsule rigide
Prometax 3,0 mg capsule rigide
Prometax 4,5 mg capsule rigide
Prometax 6,0 mg capsule rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Prometax 1,5 mg capsule rigide
Ciascuna capsula contiene rivastigmina idrogeno tartrato pari a 1,5 mg
di rivastigmina.
Prometax 3,0 mg capsule rigide
Ciascuna capsula contiene rivastigmina idrogeno tartrato pari a 3,0 mg
di rivastigmina.
Prometax 4,5 mg capsule rigide
Ciascuna capsula contiene rivastigmina idrogeno tartrato pari a 4,5 mg
di rivastigmina.
Prometax 6,0 mg capsule rigide
Ciascuna capsula contiene rivastigmina idrogeno tartrato pari a 6,0 mg
di rivastigmina.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsule rigide
Prometax 1,5 mg capsule rigide
Polvere da quasi bianco a giallo pallido in una capsula con corpo di
colore giallo e testa di colore
giallo, con il marchio “ENA 713 1,5 mg” di colore rosso sul corpo.
Prometax 3,0 mg capsule rigide
Polvere da quasi bianco a giallo pallido in una capsula con corpo di
colore arancione e testa di colore
arancione, con il marchio “ENA 713 3 mg” di colore rosso sul
corpo.
Prometax 4,5 mg capsule rigide
Polvere da quasi bianco a giallo pallido in una capsula con corpo di
colore rosso e testa di colore rosso,
con il marchio “ENA 713 4,5 mg” di colore bianco sul corpo.
Prometax 6,0 mg capsule rigide
Polvere da quasi bianco a giallo pallido in una capsula con corpo di
colore arancione e testa di colore
rosso, con il marchio “ENA 713 6 mg” di colore rosso sul corpo.
3
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento sintomatico della demenza di Alzheimer da lieve a
moderatamente grave.
Trattamento sintomatico della demenza da lieve a moderatamente grave
in pazienti con malattia di
Parkinson idiopatica.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento deve essere iniziato e controllato da un medico esperto
nella diagnosi e terapia de
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 21-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 21-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 06-02-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 21-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 21-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 06-02-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 21-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 21-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 21-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 21-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 06-02-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 21-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 21-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 06-02-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 21-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 21-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 06-02-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 21-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 21-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 21-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 21-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 06-02-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 21-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 21-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 06-02-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 21-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 21-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 21-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 21-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 06-02-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 21-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 21-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 06-02-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 21-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 21-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 06-02-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 21-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 21-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 06-02-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 21-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 21-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 06-02-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 21-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 21-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 06-02-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 21-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 21-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 06-02-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 21-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 21-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 06-02-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 21-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 21-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 06-02-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 21-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 21-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 06-02-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 21-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 21-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 21-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 21-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 21-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 21-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 21-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 21-11-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents