Pregabalin Mylan

Krajina: Európska únia

Jazyk: švédčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

pregabalin

Dostupné z:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC kód:

N03AX16

INN (Medzinárodný Name):

pregabalin

Terapeutické skupiny:

Antiepileptika,

Terapeutické oblasti:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Terapeutické indikácie:

Neuropatisk painPregabalin Mylan är indicerat för behandling av perifer och central neuropatisk smärta hos vuxna. EpilepsyPregabalin Mylan är indicerat som tilläggsbehandling för vuxna med partiella anfall med eller utan sekundär generalisering. Generaliserad Ångest DisorderPregabalin Mylan är indicerat för behandling av Generaliserat ångestsyndrom (GAD) hos vuxna.

Prehľad produktov:

Revision: 16

Stav Autorizácia:

auktoriserad

Dátum Autorizácia:

2015-06-24

Príbalový leták

                                62
B. BIPACKSEDEL
63
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
PREGABALIN MYLAN 25 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN MYLAN 50 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN MYLAN 75 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN MYLAN 100 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN MYLAN 150 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN MYLAN 200 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN MYLAN 225 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN MYLAN 300 MG HÅRDA KAPSLAR
pregabalin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Pregabalin Mylan är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Pregabalin Mylan
3.
Hur du tar Pregabalin Mylan
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Pregabalin Mylan ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD PREGABALIN MYLAN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Pregabalin Mylan innehåller den aktiva substansen pregabalin som
tillhör den grupp av läkemedel som
används för att behandla epilepsi, neuropatisk smärta och
generaliserat ångestsyndrom (GAD) hos
vuxna.
PERIFER OCH CENTRAL NEUROPATISK SMÄRTA:
Pregabalin Mylan används för att behandla långvarig
smärta som orsakats av en nervskada. Ett flertal sjukdomar kan orsaka
perifer neuropatisk smärta,
såsom diabetes eller bältros. Smärtkänslan kan beskrivas som het,
brännande, bultande, utstrålande,
huggande, skärande, krampaktig, värkande, stickande, domningar och
myrkrypningar. Perifer och
central neuropatisk smärta kan också förknippas med
humörförändringar, sömnstörningar, utmattning
(trötthet), och 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Pregabalin Mylan 25 mg hårda kapslar
Pregabalin Mylan 50 mg hårda kapslar
Pregabalin Mylan 75 mg hårda kapslar
Pregabalin Mylan 100 mg hårda kapslar
Pregabalin Mylan 150 mg hårda kapslar
Pregabalin Mylan 200 mg hårda kapslar
Pregabalin Mylan 225 mg hårda kapslar
Pregabalin Mylan 300 mg hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Pregabalin Mylan 25 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 25 mg pregabalin.
Pregabalin Mylan 50 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 50 mg pregabalin.
Pregabalin Mylan 75 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 75 mg pregabalin.
Pregabalin Mylan 100 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 100 mg pregabalin.
Pregabalin Mylan 150 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 150 mg pregabalin.
Pregabalin Mylan 200 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 200 mg pregabalin.
Pregabalin Mylan 225 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 225 mg pregabalin.
Pregabalin Mylan 300 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 300 mg pregabalin.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hård kapsel.
3
Pregabalin Mylan 25 mg hård kapsel
Nr. 4 kapsel med hårt gelatinskal består av ljust persikofärgad
ogenomskinlig överdel och en vit
ogenomskinlig underdel, fyllda med vitt till benvitt pulver. Kapselns
över- och underdel är märkta på
längden med MYLAN över PB25 i svart bläck.
Pregabalin Mylan 50 mg hård kapsel
Nr. 3 kapsel med hårt gelatinskal består av en mörkt persikofärgad
ogenomskinlig överdel och en vit
ogenomskinlig underdel, fyllda med vitt till benvitt pulver. Kapselns
över- och underdel är märkta på
längden med MYLAN över PB50 i svart bläck.
Pregabalin Mylan 75 mg hård kapsel
Nr. 4 kapsel med hårt gelatinskal består av en ljust persikofärgad
ogenomskinlig överdel och en ljust
persikofärgad ogenomskinlig underdel, fyllda med vitt till benvitt
pulver. Kapselns över- och underdel
är mä
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 13-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 13-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 19-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 13-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 13-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 19-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták čeština 13-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 13-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 19-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 13-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 13-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 19-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 13-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 13-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 19-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 13-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 13-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 19-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 13-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 13-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 19-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 13-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 13-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 19-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 13-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 13-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 19-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 13-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 13-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 19-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 13-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 13-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 19-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 13-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 13-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 19-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 13-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 13-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 19-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 13-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 13-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 19-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 13-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 13-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 19-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták poľština 13-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 13-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 19-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 13-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 13-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 19-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 13-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 13-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 19-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 13-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 13-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 19-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 13-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 13-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 19-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 13-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 13-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 19-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 13-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 13-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 13-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 13-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 13-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 13-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 19-07-2017

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov