Pregabalin Mylan

País: Unión Europea

Idioma: sueco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

pregabalin

Disponible desde:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Código ATC:

N03AX16

Designación común internacional (DCI):

pregabalin

Grupo terapéutico:

Antiepileptika,

Área terapéutica:

Anxiety Disorders; Epilepsy

indicaciones terapéuticas:

Neuropatisk painPregabalin Mylan är indicerat för behandling av perifer och central neuropatisk smärta hos vuxna. EpilepsyPregabalin Mylan är indicerat som tilläggsbehandling för vuxna med partiella anfall med eller utan sekundär generalisering. Generaliserad Ångest DisorderPregabalin Mylan är indicerat för behandling av Generaliserat ångestsyndrom (GAD) hos vuxna.

Resumen del producto:

Revision: 16

Estado de Autorización:

auktoriserad

Fecha de autorización:

2015-06-24

Información para el usuario

                                62
B. BIPACKSEDEL
63
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
PREGABALIN MYLAN 25 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN MYLAN 50 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN MYLAN 75 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN MYLAN 100 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN MYLAN 150 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN MYLAN 200 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN MYLAN 225 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN MYLAN 300 MG HÅRDA KAPSLAR
pregabalin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Pregabalin Mylan är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Pregabalin Mylan
3.
Hur du tar Pregabalin Mylan
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Pregabalin Mylan ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD PREGABALIN MYLAN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Pregabalin Mylan innehåller den aktiva substansen pregabalin som
tillhör den grupp av läkemedel som
används för att behandla epilepsi, neuropatisk smärta och
generaliserat ångestsyndrom (GAD) hos
vuxna.
PERIFER OCH CENTRAL NEUROPATISK SMÄRTA:
Pregabalin Mylan används för att behandla långvarig
smärta som orsakats av en nervskada. Ett flertal sjukdomar kan orsaka
perifer neuropatisk smärta,
såsom diabetes eller bältros. Smärtkänslan kan beskrivas som het,
brännande, bultande, utstrålande,
huggande, skärande, krampaktig, värkande, stickande, domningar och
myrkrypningar. Perifer och
central neuropatisk smärta kan också förknippas med
humörförändringar, sömnstörningar, utmattning
(trötthet), och 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Pregabalin Mylan 25 mg hårda kapslar
Pregabalin Mylan 50 mg hårda kapslar
Pregabalin Mylan 75 mg hårda kapslar
Pregabalin Mylan 100 mg hårda kapslar
Pregabalin Mylan 150 mg hårda kapslar
Pregabalin Mylan 200 mg hårda kapslar
Pregabalin Mylan 225 mg hårda kapslar
Pregabalin Mylan 300 mg hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Pregabalin Mylan 25 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 25 mg pregabalin.
Pregabalin Mylan 50 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 50 mg pregabalin.
Pregabalin Mylan 75 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 75 mg pregabalin.
Pregabalin Mylan 100 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 100 mg pregabalin.
Pregabalin Mylan 150 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 150 mg pregabalin.
Pregabalin Mylan 200 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 200 mg pregabalin.
Pregabalin Mylan 225 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 225 mg pregabalin.
Pregabalin Mylan 300 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 300 mg pregabalin.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hård kapsel.
3
Pregabalin Mylan 25 mg hård kapsel
Nr. 4 kapsel med hårt gelatinskal består av ljust persikofärgad
ogenomskinlig överdel och en vit
ogenomskinlig underdel, fyllda med vitt till benvitt pulver. Kapselns
över- och underdel är märkta på
längden med MYLAN över PB25 i svart bläck.
Pregabalin Mylan 50 mg hård kapsel
Nr. 3 kapsel med hårt gelatinskal består av en mörkt persikofärgad
ogenomskinlig överdel och en vit
ogenomskinlig underdel, fyllda med vitt till benvitt pulver. Kapselns
över- och underdel är märkta på
längden med MYLAN över PB50 i svart bläck.
Pregabalin Mylan 75 mg hård kapsel
Nr. 4 kapsel med hårt gelatinskal består av en ljust persikofärgad
ogenomskinlig överdel och en ljust
persikofärgad ogenomskinlig underdel, fyllda med vitt till benvitt
pulver. Kapselns över- och underdel
är mä
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 13-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 13-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 19-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario español 13-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 13-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 19-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario checo 13-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 13-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 13-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 13-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 13-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 13-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 19-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario estonio 13-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 13-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 19-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario griego 13-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 13-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 13-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 13-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 19-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario francés 13-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 13-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 19-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario italiano 13-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 13-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 19-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario letón 13-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 13-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 13-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 13-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 19-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 13-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 13-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 19-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario maltés 13-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 13-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 19-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 13-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 13-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 19-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario polaco 13-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 13-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 13-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 13-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 19-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario rumano 13-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 13-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 13-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 13-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 19-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 13-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 13-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 19-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario finés 13-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 13-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 13-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 13-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 13-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 13-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 13-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 13-01-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos