Pregabalin Mylan

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Σουηδικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Δραστική ουσία:

pregabalin

Διαθέσιμο από:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

N03AX16

INN (Διεθνής Όνομα):

pregabalin

Θεραπευτική ομάδα:

Antiepileptika,

Θεραπευτική περιοχή:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Neuropatisk painPregabalin Mylan är indicerat för behandling av perifer och central neuropatisk smärta hos vuxna. EpilepsyPregabalin Mylan är indicerat som tilläggsbehandling för vuxna med partiella anfall med eller utan sekundär generalisering. Generaliserad Ångest DisorderPregabalin Mylan är indicerat för behandling av Generaliserat ångestsyndrom (GAD) hos vuxna.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 16

Καθεστώς αδειοδότησης:

auktoriserad

Ημερομηνία της άδειας:

2015-06-24

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                62
B. BIPACKSEDEL
63
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
PREGABALIN MYLAN 25 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN MYLAN 50 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN MYLAN 75 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN MYLAN 100 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN MYLAN 150 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN MYLAN 200 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN MYLAN 225 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN MYLAN 300 MG HÅRDA KAPSLAR
pregabalin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Pregabalin Mylan är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Pregabalin Mylan
3.
Hur du tar Pregabalin Mylan
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Pregabalin Mylan ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD PREGABALIN MYLAN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Pregabalin Mylan innehåller den aktiva substansen pregabalin som
tillhör den grupp av läkemedel som
används för att behandla epilepsi, neuropatisk smärta och
generaliserat ångestsyndrom (GAD) hos
vuxna.
PERIFER OCH CENTRAL NEUROPATISK SMÄRTA:
Pregabalin Mylan används för att behandla långvarig
smärta som orsakats av en nervskada. Ett flertal sjukdomar kan orsaka
perifer neuropatisk smärta,
såsom diabetes eller bältros. Smärtkänslan kan beskrivas som het,
brännande, bultande, utstrålande,
huggande, skärande, krampaktig, värkande, stickande, domningar och
myrkrypningar. Perifer och
central neuropatisk smärta kan också förknippas med
humörförändringar, sömnstörningar, utmattning
(trötthet), och 
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Pregabalin Mylan 25 mg hårda kapslar
Pregabalin Mylan 50 mg hårda kapslar
Pregabalin Mylan 75 mg hårda kapslar
Pregabalin Mylan 100 mg hårda kapslar
Pregabalin Mylan 150 mg hårda kapslar
Pregabalin Mylan 200 mg hårda kapslar
Pregabalin Mylan 225 mg hårda kapslar
Pregabalin Mylan 300 mg hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Pregabalin Mylan 25 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 25 mg pregabalin.
Pregabalin Mylan 50 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 50 mg pregabalin.
Pregabalin Mylan 75 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 75 mg pregabalin.
Pregabalin Mylan 100 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 100 mg pregabalin.
Pregabalin Mylan 150 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 150 mg pregabalin.
Pregabalin Mylan 200 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 200 mg pregabalin.
Pregabalin Mylan 225 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 225 mg pregabalin.
Pregabalin Mylan 300 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 300 mg pregabalin.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hård kapsel.
3
Pregabalin Mylan 25 mg hård kapsel
Nr. 4 kapsel med hårt gelatinskal består av ljust persikofärgad
ogenomskinlig överdel och en vit
ogenomskinlig underdel, fyllda med vitt till benvitt pulver. Kapselns
över- och underdel är märkta på
längden med MYLAN över PB25 i svart bläck.
Pregabalin Mylan 50 mg hård kapsel
Nr. 3 kapsel med hårt gelatinskal består av en mörkt persikofärgad
ogenomskinlig överdel och en vit
ogenomskinlig underdel, fyllda med vitt till benvitt pulver. Kapselns
över- och underdel är märkta på
längden med MYLAN över PB50 i svart bläck.
Pregabalin Mylan 75 mg hård kapsel
Nr. 4 kapsel med hårt gelatinskal består av en ljust persikofärgad
ogenomskinlig överdel och en ljust
persikofärgad ogenomskinlig underdel, fyllda med vitt till benvitt
pulver. Kapselns över- och underdel
är mä
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 13-01-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 13-01-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 13-01-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 13-01-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 13-01-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 13-01-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 13-01-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 13-01-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 13-01-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 13-01-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 13-01-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 13-01-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 13-01-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 13-01-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 13-01-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 13-01-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 13-01-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 13-01-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 13-01-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 13-01-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 13-01-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 13-01-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 13-01-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 13-01-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 13-01-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 13-01-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 13-01-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 13-01-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 13-01-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 13-01-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 13-01-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 13-01-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 13-01-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 13-01-2023
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 19-07-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 13-01-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 13-01-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 13-01-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 13-01-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 13-01-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 13-01-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 13-01-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 13-01-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 13-01-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 13-01-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 13-01-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 13-01-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 13-01-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 13-01-2023

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων