Pravafenix

Krajina: Európska únia

Jazyk: španielčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

el fenofibrato, Pravastatina

Dostupné z:

Laboratoires SMB S.A.

ATC kód:

C10BA03

INN (Medzinárodný Name):

fenofibrate, pravastatin

Terapeutické skupiny:

Agentes modificadores de lípidos

Terapeutické oblasti:

Dislipidemias

Terapeutické indikácie:

Pravafenix está indicado para el tratamiento de alta-coronaria-corazón-enfermedad coronaria-el riesgo de los pacientes adultos con dislipidemia mixta caracterizada por triglicéridos altos y bajos niveles de HDL-cholesterol (C) cuyos niveles de LDL-C son adecuadamente controlados mientras que en un tratamiento con monoterapia con 40 mg de pravastatina.

Prehľad produktov:

Revision: 8

Stav Autorizácia:

Autorizado

Dátum Autorizácia:

2011-04-14

Príbalový leták

                                33
B.
PROSPECTO
34
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
PRAVAFENIX 40 MG/160 MG CÁPSULAS DURAS
pravastatina sódica/fenofibrato
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto.Ver sección 4
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Pravafenix y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Pravafenix
3.
Cómo tomar Pravafenix
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Pravafenix
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES PRAVAFENIX Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Pravafenix contiene dos principios activos: pravastatina y
fenofibrato. Ambos son fármacos
modificadores del colesterol/lípidos.
PRAVAFENIX SE UTILIZA EN COMBINACIÓN CON UNA DIETA POBRE EN GRASAS EN
ADULTOS
-
Para reducir las cifras de colesterol «malo» (colesterol LDL). Lo
consigue reduciendo las
concentraciones en la sangre del colesterol total y de unas sustancias
grasas llamadas
_triglicéridos_
.
-
Para aumentar las cifras de colesterol «bueno» (colesterol HDL).
¿QUÉ DEBO SABER SOBRE EL COLESTEROL Y LOS TRIGLICÉRIDOS?
El colesterol es una de las distintas grasas presentes en la sangre.
El colesterol total está constituido
principalmente por colesterol LDL y colesterol HDL.
El colesterol LDL se conoce como colesterol «malo» porque se puede
acumular en las paredes de las
arterias y puede formar placas. Con el tiempo, la acumulación de
placas puede llegar a obstruir las
arterias, ralentizando o interrumpiendo el flujo de sangre a órganos
vitales, como el corazón y el
cerebro. Cuando el
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
_ _
Pravafenix 40 mg/160 mg cápsulas duras
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada cápsula dura contiene 40 mg de pravastatina sódica y 160 mg de
fenofibrato.
Excipiente(s) con efecto conocido:
Cada cápsula dura contiene 19 mg de lactosa monohidrato y 33,3 mg de
sodio.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Cápsula dura.
Cápsulas duras, con un cuerpo de color verde claro y una tapa de
color verde oliva, que contienen en
su interior una masa cerosa de color beige blanquecino y un
comprimido.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Pravafenix está indicado como complemento para dietas y otros
tratamientos no farmacológicos (por
ejemplo, ejercicio, reducción de peso) en el tratamiento de la
hiperlipidemia mixta en pacientes
adultos con un alto riesgo cardiovascular para reducir los
triglicéridos y aumentar el nivel de colesterol
HDL cuando los valores de colesterol LDL se controlan suficientemente
al recibir tratamiento con
pravastatina 40 mg en monoterapia.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Antes de iniciar el tratamiento con Pravafenix, se deben descartar
otras causas secundarias de
dislipidemia y prescribir a los pacientes una dieta normalizada para
reducir el colesterol y los
triglicéridos, que deberán seguir durante todo el tratamiento.
Posología
La dosis recomendada es de una cápsula al día. Los pacientes deben
mantener las restricciones
dietéticas instauradas antes del tratamiento.
La respuesta al tratamiento debe vigilarse mediante la determinación
de los valores de lípidos séricos.
El tratamiento con Pravafenix suele ir seguido de una rápida
reducción de dichos valores, aunque, si
en el plazo de tres meses no ha conseguido una respuesta suficiente,
deberá suspenderse.
Poblaciones especiales
_ _
_Pacientes de edad avanzada (≥ 65 años de edad) _
El tratamiento con Pravafenix debe prescribirse después de haber
e
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 26-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 26-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 17-05-2011
Príbalový leták Príbalový leták čeština 26-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 26-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 17-05-2011
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 26-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 26-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 17-05-2011
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 26-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 26-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 17-05-2011
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 26-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 26-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 17-05-2011
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 26-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 26-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 17-05-2011
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 26-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 26-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 17-05-2011
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 26-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 26-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 17-05-2011
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 26-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 26-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 17-05-2011
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 26-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 26-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 17-05-2011
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 26-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 26-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 17-05-2011
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 26-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 26-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 17-05-2011
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 26-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 26-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 17-05-2011
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 26-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 26-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 17-05-2011
Príbalový leták Príbalový leták poľština 26-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 26-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 17-05-2011
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 26-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 26-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 17-05-2011
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 26-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 26-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 17-05-2011
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 26-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 26-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 17-05-2011
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 26-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 26-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 17-05-2011
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 26-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 26-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 17-05-2011
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 26-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 26-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 17-05-2011
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 26-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 26-03-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 26-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 26-03-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 26-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 26-03-2024

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov