Pramipexole Teva

Krajina: Európska únia

Jazyk: francúzština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Dichlorhydrate de pramipexole monohydraté

Dostupné z:

Teva Pharma B.V.

ATC kód:

N04BC05

INN (Medzinárodný Name):

pramipexole

Terapeutické skupiny:

Les médicaments anti-parkinsoniens

Terapeutické oblasti:

Maladie de Parkinson

Terapeutické indikácie:

Pramipexole Teva est indiqué pour le traitement des signes et des symptômes de la maladie de Parkinson idiopathique, seul (sans lévodopa) ou en association avec la lévodopa,. au cours de la maladie, jusqu'à des stades tardifs où l'effet du lévodopa se dissipe ou devient inconstant et où des fluctuations de l'effet thérapeutique surviennent (fluctuations de fin de dose ou «on-off»). Pramipexole Teva est indiqué chez les adultes pour le traitement symptomatique de la forme modérée à sévère idiopathique Syndrome des Jambes sans repos à des doses allant jusqu'à 0. 54 mg de base (0. 75 mg de sel) (voir la section 4.

Prehľad produktov:

Revision: 22

Stav Autorizácia:

Autorisé

Dátum Autorizácia:

2008-12-18

Príbalový leták

                                44
B. NOTICE
45
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
PRAMIPEXOLE TEVA 0,088 MG, COMPRIMÉS
PRAMIPEXOLE TEVA 0,18 MG, COMPRIMÉS
PRAMIPEXOLE TEVA 0,35 MG, COMPRIMÉS
PRAMIPEXOLE TEVA 0,7 MG, COMPRIMÉS
pramipexole
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
•
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
•
Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
•
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes.
Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
•
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans
cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Pramipexole Teva et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Pramipexole Teva
3.
Comment prendre Pramipexole Teva
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Pramipexole Teva
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE PRAMIPEXOLE TEVA ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
Pramipexole Teva contient la substance active pramipexole et
appartient à une classe de médicaments
appelés agonistes dopaminergiques, qui stimulent les récepteurs à
la dopamine dans le cerveau. La
stimulation des récepteurs de la dopamine déclenche des impulsions
nerveuses dans le cerveau qui
contribuent au contrôle des mouvements du corps.
Dans quels cas Pramipexole Teva est-il utilisé
•
Pramipexole Teva, utilisé seul ou en association à la lévodopa
(autre médicament pour la
maladie de Parkinson), est indiqué pour le traitement des symptômes
de la maladie de
Parkinson chez l’adulte.
•
Pramipexole Teva est indiqué pour le traitement du syndrome des
jambes sans repos
modéré à s
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Pramipexole Teva 0,088 mg comprimés
Pramipexole Teva 0,18 mg, comprimés
Pramipexole Teva 0,35 mg, comprimés
Pramipexole Teva 0,7 mg, comprimés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Pramipexole Teva 0,088 mg comprimés
Chaque comprimé contient 0,125 mg de dichlorhydrate de pramipexole
monohydraté, équivalent à
0,088 mg de pramipexole.
Pramipexole Teva 0,18 mg, comprimés
Chaque comprimé contient 0,25 mg de dichlorhydrate de pramipexole
monohydraté, équivalent à
0,18 mg de pramipexole.
Pramipexole Teva 0,35 mg, comprimés
Chaque comprimé contient 0,5 mg de dichlorhydrate de pramipexole
monohydraté, équivalent à
0,35 mg de pramipexole.
Pramipexole Teva 0,7 mg, comprimés
Chaque comprimé contient 1,0 mg de dichlorhydrate de pramipexole
monohydraté, équivalent à
0,7 mg de pramipexole.
_ _
_NB : _
Dans la littérature, les doses de pramipexole sont toujours
exprimées par rapport à la forme salifiée.
Dans ce texte, les doses seront exprimées à la fois pour la forme
base et la forme sel (entre
parenthèses).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé
Pramipexole Teva 0,088 mg comprimés
Comprimé blanc, rond, plat à bord biseauté, de diamètre 5,55 mm,
gravé « 93 » sur une face et « P1 »
sur l’autre.
Pramipexole Teva 0,18 mg, comprimés
Comprimé blanc, rond, plat à bord biseauté de diamètre 7,00 mm,
avec une barre de cassure sur une
face gravée « P2 » au-dessus et « P2 » en dessous et « 93 »
gravé sur l’autre face. Le comprimé peut
être divisé en deux doses égales.
Pramipexole Teva 0,35 mg, comprimés
Comprimé blanc à blanchâtre, oval, biconvexe, avec une barre de
cassure située entre le « 9 » et le
« 3 » sur la face gravée « 93 » et « 8023 » gravé sur
l’autre face. Le comprimé peut être divisé en deux
doses égales.
Pramipexole Teva 0,7 mg, comprimés
Comprimé blanc, rond, plat à bord biseauté de diamètre 8
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 23-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 23-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 23-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 23-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták čeština 23-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 23-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 23-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 23-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 23-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 23-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 23-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 23-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 23-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 23-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 23-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 23-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 23-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 23-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 23-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 23-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 23-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 23-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 23-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 23-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 23-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 23-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 23-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 23-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták poľština 23-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 23-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 23-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 23-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 23-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 23-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 23-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 23-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 23-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 23-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 23-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 23-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 23-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 23-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 23-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 23-11-2021
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 23-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 23-11-2021
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 23-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 23-11-2021

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov