Pramipexole Teva

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الفرنسية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Dichlorhydrate de pramipexole monohydraté

متاح من:

Teva Pharma B.V.

ATC رمز:

N04BC05

INN (الاسم الدولي):

pramipexole

المجموعة العلاجية:

Les médicaments anti-parkinsoniens

المجال العلاجي:

Maladie de Parkinson

الخصائص العلاجية:

Pramipexole Teva est indiqué pour le traitement des signes et des symptômes de la maladie de Parkinson idiopathique, seul (sans lévodopa) ou en association avec la lévodopa,. au cours de la maladie, jusqu'à des stades tardifs où l'effet du lévodopa se dissipe ou devient inconstant et où des fluctuations de l'effet thérapeutique surviennent (fluctuations de fin de dose ou «on-off»). Pramipexole Teva est indiqué chez les adultes pour le traitement symptomatique de la forme modérée à sévère idiopathique Syndrome des Jambes sans repos à des doses allant jusqu'à 0. 54 mg de base (0. 75 mg de sel) (voir la section 4.

ملخص المنتج:

Revision: 22

الوضع إذن:

Autorisé

تاريخ الترخيص:

2008-12-18

نشرة المعلومات

                                44
B. NOTICE
45
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
PRAMIPEXOLE TEVA 0,088 MG, COMPRIMÉS
PRAMIPEXOLE TEVA 0,18 MG, COMPRIMÉS
PRAMIPEXOLE TEVA 0,35 MG, COMPRIMÉS
PRAMIPEXOLE TEVA 0,7 MG, COMPRIMÉS
pramipexole
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
•
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
•
Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
•
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes.
Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
•
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans
cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Pramipexole Teva et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Pramipexole Teva
3.
Comment prendre Pramipexole Teva
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Pramipexole Teva
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE PRAMIPEXOLE TEVA ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
Pramipexole Teva contient la substance active pramipexole et
appartient à une classe de médicaments
appelés agonistes dopaminergiques, qui stimulent les récepteurs à
la dopamine dans le cerveau. La
stimulation des récepteurs de la dopamine déclenche des impulsions
nerveuses dans le cerveau qui
contribuent au contrôle des mouvements du corps.
Dans quels cas Pramipexole Teva est-il utilisé
•
Pramipexole Teva, utilisé seul ou en association à la lévodopa
(autre médicament pour la
maladie de Parkinson), est indiqué pour le traitement des symptômes
de la maladie de
Parkinson chez l’adulte.
•
Pramipexole Teva est indiqué pour le traitement du syndrome des
jambes sans repos
modéré à s
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Pramipexole Teva 0,088 mg comprimés
Pramipexole Teva 0,18 mg, comprimés
Pramipexole Teva 0,35 mg, comprimés
Pramipexole Teva 0,7 mg, comprimés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Pramipexole Teva 0,088 mg comprimés
Chaque comprimé contient 0,125 mg de dichlorhydrate de pramipexole
monohydraté, équivalent à
0,088 mg de pramipexole.
Pramipexole Teva 0,18 mg, comprimés
Chaque comprimé contient 0,25 mg de dichlorhydrate de pramipexole
monohydraté, équivalent à
0,18 mg de pramipexole.
Pramipexole Teva 0,35 mg, comprimés
Chaque comprimé contient 0,5 mg de dichlorhydrate de pramipexole
monohydraté, équivalent à
0,35 mg de pramipexole.
Pramipexole Teva 0,7 mg, comprimés
Chaque comprimé contient 1,0 mg de dichlorhydrate de pramipexole
monohydraté, équivalent à
0,7 mg de pramipexole.
_ _
_NB : _
Dans la littérature, les doses de pramipexole sont toujours
exprimées par rapport à la forme salifiée.
Dans ce texte, les doses seront exprimées à la fois pour la forme
base et la forme sel (entre
parenthèses).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé
Pramipexole Teva 0,088 mg comprimés
Comprimé blanc, rond, plat à bord biseauté, de diamètre 5,55 mm,
gravé « 93 » sur une face et « P1 »
sur l’autre.
Pramipexole Teva 0,18 mg, comprimés
Comprimé blanc, rond, plat à bord biseauté de diamètre 7,00 mm,
avec une barre de cassure sur une
face gravée « P2 » au-dessus et « P2 » en dessous et « 93 »
gravé sur l’autre face. Le comprimé peut
être divisé en deux doses égales.
Pramipexole Teva 0,35 mg, comprimés
Comprimé blanc à blanchâtre, oval, biconvexe, avec une barre de
cassure située entre le « 9 » et le
« 3 » sur la face gravée « 93 » et « 8023 » gravé sur
l’autre face. Le comprimé peut être divisé en deux
doses égales.
Pramipexole Teva 0,7 mg, comprimés
Comprimé blanc, rond, plat à bord biseauté de diamètre 8
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 23-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 23-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 23-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 23-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 23-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 23-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 23-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 23-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 23-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 23-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 23-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 23-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 23-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 23-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 23-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 23-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 23-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 23-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 23-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 23-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 23-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 23-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 23-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 23-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 23-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 23-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 23-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 23-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 23-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 23-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 23-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 23-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 23-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 23-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 23-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 23-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 23-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 23-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 23-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 23-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 23-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 23-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 23-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 23-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 23-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 23-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 23-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 23-11-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات