Pramipexole Teva

Krajina: Európska únia

Jazyk: dánčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

pramipexoldihydrochloridmonohydrat

Dostupné z:

Teva Pharma B.V.

ATC kód:

N04BC05

INN (Medzinárodný Name):

pramipexole

Terapeutické skupiny:

Anti-Parkinson-lægemidler

Terapeutické oblasti:

Parkinsons sygdom

Terapeutické indikácie:

Pramipexol Teva er indiceret til behandling af tegn og symptomer på idiopatisk Parkinsons sygdom, alene (uden levodopa) eller i kombination med levodopa, jeg. i løbet af sygdommen gennem sene stadier når virkningen af levodopa aftager eller bliver inkonsekvent og udsving i den terapeutiske effekt opstå (slutningen af dosis eller 'on-off' udsving). Pramipexol Teva er angivet i voksne til symptomatisk behandling af moderat til svær idiopatisk Restless Legs Syndrome i doser på op til 0,. 54 mg base (0. 75 mg salt) (se afsnit 4.

Prehľad produktov:

Revision: 22

Stav Autorizácia:

autoriseret

Dátum Autorizácia:

2008-12-18

Príbalový leták

                                42
B. INDLÆGSSEDDEL
43
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
PRAMIPEXOL TEVA 0,088 MG TABLETTER
PRAMIPEXOL TEVA 0,18 MG TABLETTER
PRAMIPEXOL TEVA 0,35 MG TABLETTER
PRAMIPEXOL TEVA 0,7 MG TABLETTER
pramipexol
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
•
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
•
Lægen har ordineret Pramipexol Teva til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
•
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Pramipexol Teva
3.
Sådan skal du bruge Pramipexol Teva
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Pramipexol Teva indeholder det aktive stof pramipexol og hører til en
gruppe lægemidler kendt som
dopaminagonister, som stimulerer dopaminreceptorer i hjernen.
Stimulation af dopaminreceptorerne
påvirker nerveimpulser i hjernen, som kontrollerer kroppens
bevægelser.
Pramipexol Teva anvendes til:
•
behandling af voksne patienter med symptomer på Parkinsons sygdom.
Det kan tages alene eller
sammen med levodopa (medicin til behandling af Parkinsons sygdom).
•
behandling af voksne patienter med symptomer på moderat til svær
_restless legs syndrom_
(RLS), en sygdom, der giver uro i benene.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE PRAMIPEXOL TEVA
TAG IKKE PRAMIPEXOL TEVA
•
hvis du er allergisk over for pramipexol eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Pramipexol Teva
(angivet i punkt 6).
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt lægen, før du tager Pramipexol Teva. Fortæl det til din
læge, hvis du har eller har haft nogen
af nedenstående syg
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Pramipexol Teva 0,088 mg tabletter
Pramipexol Teva 0,18 mg tabletter
Pramipexol Teva 0,35 mg tabletter
Pramipexol Teva 0,7 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Pramipexol Teva 0,088 mg tabletter
Hver tablet indeholder 0,125 mg pramipexoldihydrochloridmonohydrat
svarende til 0,088 mg
pramipexolbase.
Pramipexol Teva 0,18 mg tabletter
Hver tablet indeholder 0,25 mg pramipexoldihydrochloridmonohydrat
svarende til 0,18 mg
pramipexolbase.
_ _
Pramipexol Teva 0,35 mg tabletter
Hver tablet indeholder 0,5 mg pramipexoldihydrochloridmonohydrat
svarende til 0,35 mg
pramipexolbase.
_ _
Pramipexol Teva 0,7 mg tabletter
Hver tablet indeholder 1,0 mg pramipexoldihydrochloridmonohydrat
svarende til 0,7 mg
pramipexolbase.
_ _
_Bemærk_
:
Dosering af pramipexol refererer i litteraturen til saltformen.
Derfor udtrykkes doseringen både som pramipexolbase og pramipexolsalt
(i parentes).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet
Pramipexol Teva 0,088 mg tabletter
Hvid, rund, flad tablet med skrå kant, 5,55 mm diameter, præget med
“93” på den ene side og “P1” på
den anden side.
Pramipexol Teva 0,18 mg tabletter
Hvid, rund, flad tablet med skrå kant, 7,00 mm diameter, præget med
"P2" over "P2" på den side med
delekærv og "93" på den anden side. Tabletterne kan deles i to lige
store dele.
Pramipexol Teva 0,35 mg tabletter
Hvid til offwhite, oval, bikonveks tablet, præget med 9 vertikal
delekærv 3 på siden med delekærv og
8023 på den anden side. Tabletterne kan deles i to lige store dele.
Pramipexol Teva 0,7 mg tabletter
Hvid, rund, flad tablet med skrå kant, 8,82 mm diameter, præget med
"8024" over "8024" på den side
med delekærv og "93" på den anden side. Tabletterne kan deles i to
lige store dele.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
3
Pramipexol Teva er indiceret til voksne til behandling af tegn og
symptomer på idiopatisk Parkinsons
sygdom, alene (uden levodopa) eller i kombination med levod
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 23-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 23-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 23-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 23-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták čeština 23-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 23-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 23-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 23-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 23-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 23-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 23-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 23-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 23-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 23-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 23-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 23-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 23-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 23-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 23-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 23-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 23-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 23-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 23-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 23-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 23-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 23-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 23-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 23-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták poľština 23-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 23-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 23-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 23-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 23-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 23-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 23-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 23-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 23-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 23-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 23-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 23-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 23-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 23-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 23-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 23-11-2021
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 23-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 23-11-2021
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 23-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 23-11-2021

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov