Pramipexole Teva

Kraj: Unia Europejska

Język: duński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

pramipexoldihydrochloridmonohydrat

Dostępny od:

Teva Pharma B.V.

Kod ATC:

N04BC05

INN (International Nazwa):

pramipexole

Grupa terapeutyczna:

Anti-Parkinson-lægemidler

Dziedzina terapeutyczna:

Parkinsons sygdom

Wskazania:

Pramipexol Teva er indiceret til behandling af tegn og symptomer på idiopatisk Parkinsons sygdom, alene (uden levodopa) eller i kombination med levodopa, jeg. i løbet af sygdommen gennem sene stadier når virkningen af levodopa aftager eller bliver inkonsekvent og udsving i den terapeutiske effekt opstå (slutningen af dosis eller 'on-off' udsving). Pramipexol Teva er angivet i voksne til symptomatisk behandling af moderat til svær idiopatisk Restless Legs Syndrome i doser på op til 0,. 54 mg base (0. 75 mg salt) (se afsnit 4.

Podsumowanie produktu:

Revision: 22

Status autoryzacji:

autoriseret

Data autoryzacji:

2008-12-18

Ulotka dla pacjenta

                                42
B. INDLÆGSSEDDEL
43
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
PRAMIPEXOL TEVA 0,088 MG TABLETTER
PRAMIPEXOL TEVA 0,18 MG TABLETTER
PRAMIPEXOL TEVA 0,35 MG TABLETTER
PRAMIPEXOL TEVA 0,7 MG TABLETTER
pramipexol
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
•
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
•
Lægen har ordineret Pramipexol Teva til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
•
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Pramipexol Teva
3.
Sådan skal du bruge Pramipexol Teva
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Pramipexol Teva indeholder det aktive stof pramipexol og hører til en
gruppe lægemidler kendt som
dopaminagonister, som stimulerer dopaminreceptorer i hjernen.
Stimulation af dopaminreceptorerne
påvirker nerveimpulser i hjernen, som kontrollerer kroppens
bevægelser.
Pramipexol Teva anvendes til:
•
behandling af voksne patienter med symptomer på Parkinsons sygdom.
Det kan tages alene eller
sammen med levodopa (medicin til behandling af Parkinsons sygdom).
•
behandling af voksne patienter med symptomer på moderat til svær
_restless legs syndrom_
(RLS), en sygdom, der giver uro i benene.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE PRAMIPEXOL TEVA
TAG IKKE PRAMIPEXOL TEVA
•
hvis du er allergisk over for pramipexol eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Pramipexol Teva
(angivet i punkt 6).
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt lægen, før du tager Pramipexol Teva. Fortæl det til din
læge, hvis du har eller har haft nogen
af nedenstående syg
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Pramipexol Teva 0,088 mg tabletter
Pramipexol Teva 0,18 mg tabletter
Pramipexol Teva 0,35 mg tabletter
Pramipexol Teva 0,7 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Pramipexol Teva 0,088 mg tabletter
Hver tablet indeholder 0,125 mg pramipexoldihydrochloridmonohydrat
svarende til 0,088 mg
pramipexolbase.
Pramipexol Teva 0,18 mg tabletter
Hver tablet indeholder 0,25 mg pramipexoldihydrochloridmonohydrat
svarende til 0,18 mg
pramipexolbase.
_ _
Pramipexol Teva 0,35 mg tabletter
Hver tablet indeholder 0,5 mg pramipexoldihydrochloridmonohydrat
svarende til 0,35 mg
pramipexolbase.
_ _
Pramipexol Teva 0,7 mg tabletter
Hver tablet indeholder 1,0 mg pramipexoldihydrochloridmonohydrat
svarende til 0,7 mg
pramipexolbase.
_ _
_Bemærk_
:
Dosering af pramipexol refererer i litteraturen til saltformen.
Derfor udtrykkes doseringen både som pramipexolbase og pramipexolsalt
(i parentes).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet
Pramipexol Teva 0,088 mg tabletter
Hvid, rund, flad tablet med skrå kant, 5,55 mm diameter, præget med
“93” på den ene side og “P1” på
den anden side.
Pramipexol Teva 0,18 mg tabletter
Hvid, rund, flad tablet med skrå kant, 7,00 mm diameter, præget med
"P2" over "P2" på den side med
delekærv og "93" på den anden side. Tabletterne kan deles i to lige
store dele.
Pramipexol Teva 0,35 mg tabletter
Hvid til offwhite, oval, bikonveks tablet, præget med 9 vertikal
delekærv 3 på siden med delekærv og
8023 på den anden side. Tabletterne kan deles i to lige store dele.
Pramipexol Teva 0,7 mg tabletter
Hvid, rund, flad tablet med skrå kant, 8,82 mm diameter, præget med
"8024" over "8024" på den side
med delekærv og "93" på den anden side. Tabletterne kan deles i to
lige store dele.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
3
Pramipexol Teva er indiceret til voksne til behandling af tegn og
symptomer på idiopatisk Parkinsons
sygdom, alene (uden levodopa) eller i kombination med levod
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 23-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 23-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 23-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 23-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 23-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 23-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 23-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 23-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 23-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 23-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 23-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 23-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 23-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 23-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 23-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 23-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 23-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 23-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 23-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 23-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 23-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 23-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 23-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 23-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 23-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 23-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 23-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 23-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 23-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 23-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 23-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 23-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 23-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 23-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 23-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 23-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 23-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 23-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 23-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 23-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 23-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 23-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 23-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 23-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 23-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 23-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 23-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 23-11-2021

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów