Plerixafor Accord

Krajina: Európska únia

Jazyk: maďarčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Plerixafor

Dostupné z:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kód:

L03AX16

INN (Medzinárodný Name):

plerixafor

Terapeutické skupiny:

Immunostimulants,

Terapeutické oblasti:

Multiple Myeloma; Hematopoietic Stem Cell Transplantation

Terapeutické indikácie:

Adult patientsPlerixafor Accord is indicated in combination with granulocyte-colony stimulating factor (G-CSF) to enhance mobilisation of haematopoietic stem cells to the peripheral blood for collection and subsequent autologous transplantation in adult patients with lymphoma or multiple myeloma whose cells mobilise poorly (see section 4. Paediatric patients (1 to less than 18 years)Plerixafor Accord is indicated in combination with G-CSF to enhance mobilisation of haematopoietic stem cells to the peripheral blood for collection and subsequent autologous transplantation in children with lymphoma or solid malignant tumours, either:- pre-emptively, when circulating stem cell count on the predicted day of collection after adequate mobilization with G-CSF (with or without chemotherapy) is expected to be insufficient with regards to desired hematopoietic stem cells yield, or- who previously failed to collect sufficient haematopoietic stem cells (see section 4.

Prehľad produktov:

Revision: 1

Stav Autorizácia:

Felhatalmazott

Dátum Autorizácia:

2022-12-16

Príbalový leták

                                24
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
25
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
PLERIXAFOR ACCORD 20 MG/ML OLDATOS INJEKCIÓ
plerixafor
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is
szüksége lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármelyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Plerixafor Accord és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Plerixafor Accord alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Plerixafor Accord-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Plerixafor Accord-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PLERIXAFOR ACCORD ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Plerixafor Accord egy plerixafor nevű hatóanyagot tartalmaz, amely
blokkolja a vér őssejtjeinek
felszínén található egyik fehérjét. Ez a fehérje „köti” a
vér őssejtjeit a csontszövethez. A plerixafor
elősegíti az őssejtek bekerülését a vérkeringésbe
(mobilizáció). Ezután az őssejtek egy, a vér
alkotóelemeit elválasztó berendezéssel (aferezis berendezés)
összegyűjthetők, majd ezt követően
lefagyaszthatók és a transzplantációig tárolhatóak.
Amennyiben a mobilizáció gyenge, a Plerixafor Accord-ot az
összegyűjtésre, tárolásra és
visszajuttatásra (transzplantáció) szánt őssejtek levételének
megkö
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Plerixafor Accord 20 mg/ml oldatos injekció
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
20 mg plerixafort tartalmaz milliliterenként.
24 mg plerixafort tartalmaz injekciós üvegenként, 1,2 ml oldatban.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció.
Tiszta, színtelen vagy halványsárga, pH 6,0-7,5 kémhatású és
260-320 mOsm/kg ozmolalitású oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Felnőttek
A Plerixafor Accord granulocyta-kolónia stimuláló faktorral (G-CSF)
együtt alkalmazva a
haemopoeticus őssejteknek a perifériás vérbe történő
mobilizációjának elősegítésére javallott a levétel
és az azt követő autológ transzplantáció céljából, olyan
lymphomás vagy myeloma multiplexes felnőtt
betegeknél, akiknél a sejtek mobilizációja nem megfelelő (lásd
4.2 pont).
Gyermekek és serdülők (1 éves kortól 18 évesnél fiatalabb korú
gyermekek és serdülők)
A Plerixafor Accord granulocyta-kolónia stimuláló faktorral (G-CSF)
együtt alkalmazva a
haemopoeticus őssejteknek a perifériás vérbe történő
mobilizációjának elősegítésére javallott a
levétel és az azt követő autológ transzplantáció céljából,
lymphomás vagy szolid rosszindulatú
daganatban szenvedő gyermekeknél:
-
megelőző jelleggel, ha a megfelelő, G-CSF-fel történő
mobilizáció után (kemoterápiával
vagy anélkül), a keringő őssejtek száma, a levétel napján
várhatóan alacsonyabb lesz a
kívánt őssejtszámnál, vagy
-
akiknél korábban nem tudtak megfelelő számú haemopoeticus
őssejtet gyűjteni (lásd
4.2 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A Plerixafor Accord-kezelést kizárólag az onkológiában és/vagy
hematológiában jártas orvos kezdheti
meg és felügyelheti. A mobilizációs és aferezis eljárásokat az
e területen kellő tapasztalattal
rendelkező olyan onkológiai-hematológiai központtal
együttműködve kell elvégezni, ahol a
haemo
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 07-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 07-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 06-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 07-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 07-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 06-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták čeština 07-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 07-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 06-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 07-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 07-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 06-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 07-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 07-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 06-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 07-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 07-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 06-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 07-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 07-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 06-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 07-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 07-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 06-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 07-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 07-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 06-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 07-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 07-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 06-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 07-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 07-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 06-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 07-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 07-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 06-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 07-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 07-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 06-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 07-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 07-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 06-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták poľština 07-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 07-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 06-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 07-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 07-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 06-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 07-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 07-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 06-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 07-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 07-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 06-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 07-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 07-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 06-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 07-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 07-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 06-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 07-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 07-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 06-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 07-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 07-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 07-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 07-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 07-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 07-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 06-02-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov