Plerixafor Accord

País: Unió Europea

Idioma: hongarès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Plerixafor

Disponible des:

Accord Healthcare S.L.U.

Codi ATC:

L03AX16

Designació comuna internacional (DCI):

plerixafor

Grupo terapéutico:

Immunostimulants,

Área terapéutica:

Multiple Myeloma; Hematopoietic Stem Cell Transplantation

indicaciones terapéuticas:

Adult patientsPlerixafor Accord is indicated in combination with granulocyte-colony stimulating factor (G-CSF) to enhance mobilisation of haematopoietic stem cells to the peripheral blood for collection and subsequent autologous transplantation in adult patients with lymphoma or multiple myeloma whose cells mobilise poorly (see section 4. Paediatric patients (1 to less than 18 years)Plerixafor Accord is indicated in combination with G-CSF to enhance mobilisation of haematopoietic stem cells to the peripheral blood for collection and subsequent autologous transplantation in children with lymphoma or solid malignant tumours, either:- pre-emptively, when circulating stem cell count on the predicted day of collection after adequate mobilization with G-CSF (with or without chemotherapy) is expected to be insufficient with regards to desired hematopoietic stem cells yield, or- who previously failed to collect sufficient haematopoietic stem cells (see section 4.

Resumen del producto:

Revision: 1

Estat d'Autorització:

Felhatalmazott

Data d'autorització:

2022-12-16

Informació per a l'usuari

                                24
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
25
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
PLERIXAFOR ACCORD 20 MG/ML OLDATOS INJEKCIÓ
plerixafor
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is
szüksége lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármelyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Plerixafor Accord és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Plerixafor Accord alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Plerixafor Accord-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Plerixafor Accord-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PLERIXAFOR ACCORD ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Plerixafor Accord egy plerixafor nevű hatóanyagot tartalmaz, amely
blokkolja a vér őssejtjeinek
felszínén található egyik fehérjét. Ez a fehérje „köti” a
vér őssejtjeit a csontszövethez. A plerixafor
elősegíti az őssejtek bekerülését a vérkeringésbe
(mobilizáció). Ezután az őssejtek egy, a vér
alkotóelemeit elválasztó berendezéssel (aferezis berendezés)
összegyűjthetők, majd ezt követően
lefagyaszthatók és a transzplantációig tárolhatóak.
Amennyiben a mobilizáció gyenge, a Plerixafor Accord-ot az
összegyűjtésre, tárolásra és
visszajuttatásra (transzplantáció) szánt őssejtek levételének
megkö
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Plerixafor Accord 20 mg/ml oldatos injekció
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
20 mg plerixafort tartalmaz milliliterenként.
24 mg plerixafort tartalmaz injekciós üvegenként, 1,2 ml oldatban.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció.
Tiszta, színtelen vagy halványsárga, pH 6,0-7,5 kémhatású és
260-320 mOsm/kg ozmolalitású oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Felnőttek
A Plerixafor Accord granulocyta-kolónia stimuláló faktorral (G-CSF)
együtt alkalmazva a
haemopoeticus őssejteknek a perifériás vérbe történő
mobilizációjának elősegítésére javallott a levétel
és az azt követő autológ transzplantáció céljából, olyan
lymphomás vagy myeloma multiplexes felnőtt
betegeknél, akiknél a sejtek mobilizációja nem megfelelő (lásd
4.2 pont).
Gyermekek és serdülők (1 éves kortól 18 évesnél fiatalabb korú
gyermekek és serdülők)
A Plerixafor Accord granulocyta-kolónia stimuláló faktorral (G-CSF)
együtt alkalmazva a
haemopoeticus őssejteknek a perifériás vérbe történő
mobilizációjának elősegítésére javallott a
levétel és az azt követő autológ transzplantáció céljából,
lymphomás vagy szolid rosszindulatú
daganatban szenvedő gyermekeknél:
-
megelőző jelleggel, ha a megfelelő, G-CSF-fel történő
mobilizáció után (kemoterápiával
vagy anélkül), a keringő őssejtek száma, a levétel napján
várhatóan alacsonyabb lesz a
kívánt őssejtszámnál, vagy
-
akiknél korábban nem tudtak megfelelő számú haemopoeticus
őssejtet gyűjteni (lásd
4.2 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A Plerixafor Accord-kezelést kizárólag az onkológiában és/vagy
hematológiában jártas orvos kezdheti
meg és felügyelheti. A mobilizációs és aferezis eljárásokat az
e területen kellő tapasztalattal
rendelkező olyan onkológiai-hematológiai központtal
együttműködve kell elvégezni, ahol a
haemo
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 13-05-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 13-05-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 13-05-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 13-05-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 13-05-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 13-05-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 13-05-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 13-05-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 13-05-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 13-05-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 13-05-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 13-05-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 13-05-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 13-05-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 13-05-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 13-05-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 13-05-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 13-05-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 13-05-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 13-05-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 13-05-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 13-05-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 13-05-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 13-05-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 13-05-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 13-05-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 13-05-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 13-05-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 13-05-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 13-05-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 13-05-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 13-05-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 13-05-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 13-05-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 13-05-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 13-05-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 13-05-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 13-05-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 13-05-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 13-05-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 13-05-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 13-05-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 13-05-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 13-05-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 13-05-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 13-05-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 13-05-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 13-05-2024

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents