Plegridy

Krajina: Európska únia

Jazyk: portugalčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

peginterferão beta-1a

Dostupné z:

Biogen Netherlands B.V.

ATC kód:

L03AB13

INN (Medzinárodný Name):

peginterferon beta-1a

Terapeutické skupiny:

Immunostimulants,

Terapeutické oblasti:

Esclerose múltipla

Terapeutické indikácie:

Tratamento da esclerose múltipla recidivante em pacientes adultos.

Prehľad produktov:

Revision: 24

Stav Autorizácia:

Autorizado

Dátum Autorizácia:

2014-07-18

Príbalový leták

                                52
B. FOLHETO INFORMATIVO
53
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
PLEGRIDY 63 MICROGRAMAS, SOLUÇÃO INJETÁVEL EM SERINGA PRÉ-CHEIA
PLEGRIDY 94 MICROGRAMAS, SOLUÇÃO INJETÁVEL EM SERINGA PRÉ-CHEIA
PLEGRIDY 125 MICROGRAMAS, SOLUÇÃO INJETÁVEL EM SERINGA PRÉ-CHEIA
peginterferão beta-1a
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si.Não deve dá-lo a
outros.O medicamento pode ser-lhes
prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados neste
folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro. Ver
secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O QUE É PLEGRIDY E PARA QUE É UTILIZADO
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE UTILIZAR PLEGRIDY
3.
COMO UTILIZAR PLEGRIDY
4.
EFEITOS INDESEJÁVEIS POSSÍVEIS
5.
COMO CONSERVAR PLEGRIDY
6.
CONTEÚDO DA EMBALAGEM E OUTRAS INFORMAÇÕES
7.
INSTRUÇÕES PARA INJETAR A SERINGA PRÉ-CHEIA DE PLEGRIDY
1.
O QUE É PLEGRIDY E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É PLEGRIDY
A substância ativa do Plegridy é o peginterferão beta-1a.
Peginterferão beta-1a é uma forma modificada de
interferão de ação prolongada. Os interferões são substâncias
naturais produzidas no organismo para ajudar a
proteger de infeções e doenças.
PARA QUE É UTILIZADO PLEGRIDY
ESTE MEDICAMENTO É USADO PARA TRATAR ESCLEROSE MÚLTIPLA
SURTO-REMISSÃO (EM) EM ADULTOS COM IDADES
IGUAIS OU SUPERIORES A 18 ANOS.
A EM é uma doença de longa duração que afeta o sistema nervoso
central (SNC), incluindo o cérebro e a
medula espinal, na qual o sistema imunitário do organismo (as suas
defesas naturais) lesa a camada protetora
(mielina) que cobre os nervos no cérebro e medula espinal. Isto
interrompe as me
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Plegridy 63 microgramas solução injetável em seringa pré-cheia
Plegridy 94 microgramas solução injetável em seringa pré-cheia
Plegridy 125 microgramas solução injetável em seringa pré-cheia
Plegridy 63 microgramas solução injetável em caneta pré-cheia
Plegridy 94 microgramas solução injetável em caneta pré-cheia
Plegridy 125 microgramas solução injetável em caneta pré-cheia
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Plegridy 63 microgramas solução injetável em seringa pré-cheia
(para administração por via subcutânea)
Cada seringa pré-cheia contém 63 microgramas de peginterferão
beta-1a* em 0,5 ml de solução injetável.
Plegridy 94 microgramas solução injetável em seringa pré-cheia
(para administração por via subcutânea)
Cada seringa pré-cheia contém 94
microgramas de peginterferão beta-1a* em 0,5 ml de solução
injetável.
Plegridy 125 microgramas solução injetável em seringa pré-cheia
(para administração por via subcutânea)
Cada seringa pré-cheia contém 125 microgramas de peginterferão
beta-1a* em 0,5 ml de solução injetável.
Plegridy 125 microgramas solução injetável em seringa pré-cheia
(para administração por via intramuscular)
Cada seringa pré-cheia contém 125 microgramas de peginterferão
beta-1a* em 0,5 ml de solução injetável.
Plegridy 63 microgramas solução injetável em caneta pré-cheia
(para administração por via subcutânea)
Cada caneta pré-cheia contém 63 microgramas de peginterferão
beta-1a* em 0,5 ml de solução injetável.
Plegridy 94 microgramas solução injetável em caneta pré-cheia
(para administração por via subcutânea)
Cada caneta pré-cheia contém 94
microgramas de peginterferão beta-1a* em 0,5 ml de solução
injetável.
Plegridy 125 microgramas solução injetável em caneta pré-cheia
(para administração por via subcutânea)
Cada caneta pré-cheia contém 125 microgramas de peginterferão
beta-1a* em 0,5 ml de solução inj
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 25-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 25-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 22-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 25-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 25-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 22-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták čeština 25-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 25-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 22-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 25-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 25-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 22-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 25-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 25-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 22-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 25-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 25-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 22-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 25-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 25-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 22-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 25-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 25-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 22-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 25-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 25-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 22-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 25-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 25-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 22-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 25-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 25-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 22-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 25-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 25-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 22-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 25-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 25-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 22-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 25-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 25-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 22-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 25-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 25-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 22-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták poľština 25-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 25-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 22-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 25-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 25-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 22-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 25-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 25-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 22-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 25-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 25-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 22-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 25-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 25-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 22-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 25-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 25-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 22-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 25-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 25-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 25-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 25-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 25-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 25-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 22-12-2020

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov