Plegridy

Země: Evropská unie

Jazyk: portugalština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

peginterferão beta-1a

Dostupné s:

Biogen Netherlands B.V.

ATC kód:

L03AB13

INN (Mezinárodní Name):

peginterferon beta-1a

Terapeutické skupiny:

Immunostimulants,

Terapeutické oblasti:

Esclerose múltipla

Terapeutické indikace:

Tratamento da esclerose múltipla recidivante em pacientes adultos.

Přehled produktů:

Revision: 24

Stav Autorizace:

Autorizado

Datum autorizace:

2014-07-18

Informace pro uživatele

                                52
B. FOLHETO INFORMATIVO
53
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
PLEGRIDY 63 MICROGRAMAS, SOLUÇÃO INJETÁVEL EM SERINGA PRÉ-CHEIA
PLEGRIDY 94 MICROGRAMAS, SOLUÇÃO INJETÁVEL EM SERINGA PRÉ-CHEIA
PLEGRIDY 125 MICROGRAMAS, SOLUÇÃO INJETÁVEL EM SERINGA PRÉ-CHEIA
peginterferão beta-1a
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si.Não deve dá-lo a
outros.O medicamento pode ser-lhes
prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados neste
folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro. Ver
secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O QUE É PLEGRIDY E PARA QUE É UTILIZADO
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE UTILIZAR PLEGRIDY
3.
COMO UTILIZAR PLEGRIDY
4.
EFEITOS INDESEJÁVEIS POSSÍVEIS
5.
COMO CONSERVAR PLEGRIDY
6.
CONTEÚDO DA EMBALAGEM E OUTRAS INFORMAÇÕES
7.
INSTRUÇÕES PARA INJETAR A SERINGA PRÉ-CHEIA DE PLEGRIDY
1.
O QUE É PLEGRIDY E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É PLEGRIDY
A substância ativa do Plegridy é o peginterferão beta-1a.
Peginterferão beta-1a é uma forma modificada de
interferão de ação prolongada. Os interferões são substâncias
naturais produzidas no organismo para ajudar a
proteger de infeções e doenças.
PARA QUE É UTILIZADO PLEGRIDY
ESTE MEDICAMENTO É USADO PARA TRATAR ESCLEROSE MÚLTIPLA
SURTO-REMISSÃO (EM) EM ADULTOS COM IDADES
IGUAIS OU SUPERIORES A 18 ANOS.
A EM é uma doença de longa duração que afeta o sistema nervoso
central (SNC), incluindo o cérebro e a
medula espinal, na qual o sistema imunitário do organismo (as suas
defesas naturais) lesa a camada protetora
(mielina) que cobre os nervos no cérebro e medula espinal. Isto
interrompe as me
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Plegridy 63 microgramas solução injetável em seringa pré-cheia
Plegridy 94 microgramas solução injetável em seringa pré-cheia
Plegridy 125 microgramas solução injetável em seringa pré-cheia
Plegridy 63 microgramas solução injetável em caneta pré-cheia
Plegridy 94 microgramas solução injetável em caneta pré-cheia
Plegridy 125 microgramas solução injetável em caneta pré-cheia
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Plegridy 63 microgramas solução injetável em seringa pré-cheia
(para administração por via subcutânea)
Cada seringa pré-cheia contém 63 microgramas de peginterferão
beta-1a* em 0,5 ml de solução injetável.
Plegridy 94 microgramas solução injetável em seringa pré-cheia
(para administração por via subcutânea)
Cada seringa pré-cheia contém 94
microgramas de peginterferão beta-1a* em 0,5 ml de solução
injetável.
Plegridy 125 microgramas solução injetável em seringa pré-cheia
(para administração por via subcutânea)
Cada seringa pré-cheia contém 125 microgramas de peginterferão
beta-1a* em 0,5 ml de solução injetável.
Plegridy 125 microgramas solução injetável em seringa pré-cheia
(para administração por via intramuscular)
Cada seringa pré-cheia contém 125 microgramas de peginterferão
beta-1a* em 0,5 ml de solução injetável.
Plegridy 63 microgramas solução injetável em caneta pré-cheia
(para administração por via subcutânea)
Cada caneta pré-cheia contém 63 microgramas de peginterferão
beta-1a* em 0,5 ml de solução injetável.
Plegridy 94 microgramas solução injetável em caneta pré-cheia
(para administração por via subcutânea)
Cada caneta pré-cheia contém 94
microgramas de peginterferão beta-1a* em 0,5 ml de solução
injetável.
Plegridy 125 microgramas solução injetável em caneta pré-cheia
(para administração por via subcutânea)
Cada caneta pré-cheia contém 125 microgramas de peginterferão
beta-1a* em 0,5 ml de solução inj
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 25-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 25-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 22-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 25-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 25-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 22-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 25-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 25-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 22-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 25-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 25-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 22-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 25-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 25-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 22-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 25-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 25-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 22-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 25-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 25-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 22-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 25-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 25-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 22-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 25-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 25-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 22-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 25-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 25-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 22-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 25-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 25-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 22-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 25-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 25-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 22-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 25-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 25-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 22-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 25-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 25-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 22-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 25-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 25-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 22-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 25-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 25-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 22-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 25-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 25-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 22-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 25-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 25-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 22-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 25-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 25-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 22-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 25-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 25-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 22-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 25-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 25-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 22-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 25-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 25-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 25-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 25-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 25-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 25-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 22-12-2020

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů