Piqray

Krajina: Európska únia

Jazyk: dánčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Alpelisib

Dostupné z:

Novartis Europharm Limited 

ATC kód:

L01XE

INN (Medzinárodný Name):

alpelisib

Terapeutické skupiny:

Antineoplastiske midler

Terapeutické oblasti:

Bryst neoplasmer

Terapeutické indikácie:

Piqray er indiceret i kombination med fulvestrant til behandling af postmenopausale kvinder, og mænd, med hormon receptor (HR)-positiv, human epidermal growth factor receptor 2 (HER2)-negative, lokalt fremskreden eller metastatisk brystkræft med en PIK3CA mutation efter sygdommens progression følgende endokrine behandling som monoterapi (se afsnit 5.

Prehľad produktov:

Revision: 10

Stav Autorizácia:

autoriseret

Dátum Autorizácia:

2020-07-27

Príbalový leták

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Sundhedspersoner anmodes om at indberette alle
formodede bivirkninger. Se i
pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Piqray 50 mg filmovertrukne tabletter
Piqray 150 mg filmovertrukne tabletter
Piqray 200 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Piqray 50 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 50 mg alpelisib.
Piqray 150 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 150 mg alpelisib.
Piqray 200 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 200 mg alpelisib.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet (tablet).
Piqray 50 mg filmovertrukne tabletter
Svagt lyserød, rund, buet, filmovertrukket tablet med skrå kanter,
der er præget med ”L7” på den ene
side og ”NVR” på den anden side. Omtrentlig diameter: 7,2 mm.
Piqray 150 mg filmovertrukne tabletter
Blegrød, oval, buet, filmovertrukket tablet med skrå kanter, der er
præget med ”UL7” på den ene side
og ”NVR” på den anden side. Omtrentlig størrelse: 14,2 mm
(længde); 5,7 mm (bredde).
Piqray 200 mg filmovertrukne tabletter
Svagt rød, oval, buet, filmovertrukket tablet med skrå kanter, der
er præget med ”YL7” på den ene
side og ”NVR” på den anden side. Omtrentlig størrelse: 16,2 mm
(længde); 6,5 mm (bredde).
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Piqray er indiceret i kombination med fulvestrant til behandling af
postmenopausale kvinder, og
mænd, med hormonreceptor (HR)-positiv, human epidermal
vækstfaktorreceptor 2 (HER2)-negativ,
lokalt fremskreden eller metastatisk brystkræft med en
PIK3CA-mutation efter sygdomsprogression
efter tidligere endokrin behandling som monoterapi (se pkt. 5.1).
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandling med Piqray bør initieres af en læge med erfaring i
anvendelse af an
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Sundhedspersoner anmodes om at indberette alle
formodede bivirkninger. Se i
pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Piqray 50 mg filmovertrukne tabletter
Piqray 150 mg filmovertrukne tabletter
Piqray 200 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Piqray 50 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 50 mg alpelisib.
Piqray 150 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 150 mg alpelisib.
Piqray 200 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 200 mg alpelisib.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet (tablet).
Piqray 50 mg filmovertrukne tabletter
Svagt lyserød, rund, buet, filmovertrukket tablet med skrå kanter,
der er præget med ”L7” på den ene
side og ”NVR” på den anden side. Omtrentlig diameter: 7,2 mm.
Piqray 150 mg filmovertrukne tabletter
Blegrød, oval, buet, filmovertrukket tablet med skrå kanter, der er
præget med ”UL7” på den ene side
og ”NVR” på den anden side. Omtrentlig størrelse: 14,2 mm
(længde); 5,7 mm (bredde).
Piqray 200 mg filmovertrukne tabletter
Svagt rød, oval, buet, filmovertrukket tablet med skrå kanter, der
er præget med ”YL7” på den ene
side og ”NVR” på den anden side. Omtrentlig størrelse: 16,2 mm
(længde); 6,5 mm (bredde).
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Piqray er indiceret i kombination med fulvestrant til behandling af
postmenopausale kvinder, og
mænd, med hormonreceptor (HR)-positiv, human epidermal
vækstfaktorreceptor 2 (HER2)-negativ,
lokalt fremskreden eller metastatisk brystkræft med en
PIK3CA-mutation efter sygdomsprogression
efter tidligere endokrin behandling som monoterapi (se pkt. 5.1).
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandling med Piqray bør initieres af en læge med erfaring i
anvendelse af an
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 26-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 26-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 30-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 26-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 26-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 30-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták čeština 26-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 26-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 30-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 26-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 26-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 30-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 26-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 26-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 30-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 26-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 26-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 30-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 26-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 26-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 30-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 26-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 26-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 30-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 26-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 26-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 30-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 26-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 26-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 30-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 26-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 26-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 30-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 26-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 26-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 30-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 26-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 26-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 30-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 26-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 26-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 30-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták poľština 26-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 26-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 30-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 26-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 26-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 30-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 26-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 26-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 30-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 26-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 26-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 30-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 26-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 26-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 30-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 26-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 26-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 30-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 26-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 26-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 30-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 26-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 26-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 26-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 26-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 26-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 26-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 30-07-2020

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov