Pioglitazone Teva

Krajina: Európska únia

Jazyk: maďarčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

pioglitazon-hidroklorid

Dostupné z:

Teva B.V.

ATC kód:

A10BG03

INN (Medzinárodný Name):

pioglitazone

Terapeutické skupiny:

Táplálkozási bélrendszer, anyagcsere

Terapeutické oblasti:

Diabetes mellitus, 2. típus

Terapeutické indikácie:

Pioglitazon jelzi, hogy a kezelés a 2-es típusú cukorbetegség:monoterápiában - felnőtt betegeknél (különösen túlsúlyos betegek) nem megfelelően ellenőrzött, diéta, testmozgás, akiknél a metformin nem megfelelő, mert az ellenjavallatok, vagy intoleranceas kettős orális terápia együtt - metformin, felnőtt betegeknél (különösen túlsúlyos betegek) elégtelen glikémiás kontroll annak ellenére, hogy maximálisan tolerálható dózis monoterápia a metformin - egy szulfonilurea, csak felnőtt betegeknél, akik megmutatják, metformin-intolerancia vagy akiknél a metformin adása ellenjavallt, elégtelen glikémiás kontroll annak ellenére, hogy maximálisan tolerálható dózis monoterápia egy sulphonylureaas tripla orális terápia együtt - a metforminnal, illetve a szulfonilureával, felnőtt betegeknél (különösen túlsúlyos betegek) elégtelen glikémiás kontroll annak ellenére, hogy a kettős orális terápia. Pioglitazon is jelezte, az inzulin együtt a 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő felnőtt betegek nem elegendő a vércukorszint ellenőrzése, inzulin, akik számára a metformin nem megfelelő, mert az ellenjavallatok, vagy intolerancia. A kezelés elkezdése után a pioglitazon, a betegek után felül kell vizsgálni 3 6 hónap értékelésére, megfelelőségét, a kezelésre adott válasz (e. csökkent a HbA1c). Azoknál a betegeknél, akik nem jelennek meg a megfelelő választ, pioglitazon kell függeszteni.. A fény a lehetséges kockázatokat, hosszan tartó kezelés, az orvosnak tudnia kell erősíteni, a későbbi rutin-értékelések, hogy a javára pioglitazon fenn,.

Prehľad produktov:

Revision: 12

Stav Autorizácia:

Visszavont

Dátum Autorizácia:

2012-03-26

Príbalový leták

                                30
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
31
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
PIOGLITAZONE TEVA 15 MG TABLETTA
PIOGLITAZONE TEVA 30 MG TABLETTA
PIOGLITAZONE TEVA 45 MG TABLETTA
Pioglitazon
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Pioglitazone Teva és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Pioglitazone Teva szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Pioglitazone Teva-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Pioglitazone Teva-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PIOGLITAZONE TEVA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Pioglitazone Teva pioglitazont tartalmaz. Ez egy
vércukorszint-csökkentő gyógyszer
(antidiabetikum), amelyet felnőtteknél a 2-es típusú (nem
inzulinfüggő) cukorbetegség (diabétesz
mellitusz) kezelésére alkalmaznak, amikor a metformin nem megfelelő
vagy nem hat kielégítően. A
cukorbetegségnek ez a típusa rendszerint felnőttkorban alakul ki.
A Pioglitazone Teva a 2-es típusú cukorbetegségben azáltal segít
a vércukorszint kontrollálásában,
hogy elősegíti a szervezet által termelt inzulin hatékonyabb
hasznosítását. 3-6 hónappa
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Pioglitazone Teva 15 mg tabletta
Pioglitazone Teva 30 mg tabletta
Pioglitazone Teva 45 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Pioglitazone Teva 15 mg tabletta
15 mg pioglitazon (hidroklorid formájában) tablettánként.
Pioglitazone Teva 30 mg tabletta
30 mg pioglitazon (hidroklorid formájában) tablettánként.
Pioglitazone Teva 45 mg tabletta
45 mg pioglitazon (hidroklorid formájában) tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta
Pioglitazone Teva 15 mg tabletta
Fehér vagy törtfehér színű, kerek, domború tabletta, egyik
oldalán „15”, a másik oldalán pedig
„TEVA” mélynyomású jelzéssel ellátva.
Pioglitazone Teva 30 mg tabletta
Fehér vagy törtfehér színű, kerek, domború tabletta, egyik
oldalán „30”, a másik oldalán pedig
„TEVA” mélynyomású jelzéssel ellátva.
Pioglitazone Teva 45 mg tabletta
Fehér vagy törtfehér színű, kerek, domború tabletta, egyik
oldalán „45”, a másik oldalán pedig
„TEVA” mélynyomású jelzéssel ellátva.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A pioglitazon 2-es típusú diabetes mellitus második vagy harmadik
vonalbeli kezelésére javasolt az
alábbiak szerint:
MONOTERÁPIÁBAN
-
olyan diétával és fizikai aktivitással nem megfelelően
kontrollált felnőtt betegek (különösen
túlsúlyosak) esetén, akiknél a metformin-kezelés az
ellenjavallatok, illetve intolerancia miatt
nem megfelelő.
KETTŐS ORÁLIS KEZELÉSKÉNT
kombinációban
-
metforminnal olyan felnőtt betegek (különösen túlsúlyosak)
esetében, akiknél a maximálisan
tolerálható dózisban adott oralis metformin monoterápia ellenére
a glykaemiás kontroll
elégtelen.
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
3
-
egy szulfonilureával. kizárólag olyan felnőtt betegek esetében,
akik nem tolerálják a metformint
vagy akiknél a metformin elle
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 04-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 04-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 04-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 04-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 04-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 04-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták čeština 04-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 04-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 04-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 04-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 04-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 04-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 04-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 04-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 04-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 04-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 04-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 04-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 04-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 04-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 04-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 04-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 04-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 04-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 04-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 04-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 04-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 04-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 04-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 04-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 04-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 04-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 04-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 04-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 04-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 04-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 04-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 04-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 04-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 04-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 04-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 04-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták poľština 04-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 04-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 04-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 04-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 04-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 04-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 04-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 04-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 04-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 04-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 04-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 04-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 04-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 04-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 04-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 04-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 04-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 04-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 04-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 04-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 04-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 04-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 04-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 04-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 04-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 04-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 04-05-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov