Pioglitazone Teva

Land: Europese Unie

Taal: Hongaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
04-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
04-05-2023

Werkstoffen:

pioglitazon-hidroklorid

Beschikbaar vanaf:

Teva B.V.

ATC-code:

A10BG03

INN (Algemene Internationale Benaming):

pioglitazone

Therapeutische categorie:

Táplálkozási bélrendszer, anyagcsere

Therapeutisch gebied:

Diabetes mellitus, 2. típus

therapeutische indicaties:

Pioglitazon jelzi, hogy a kezelés a 2-es típusú cukorbetegség:monoterápiában - felnőtt betegeknél (különösen túlsúlyos betegek) nem megfelelően ellenőrzött, diéta, testmozgás, akiknél a metformin nem megfelelő, mert az ellenjavallatok, vagy intoleranceas kettős orális terápia együtt - metformin, felnőtt betegeknél (különösen túlsúlyos betegek) elégtelen glikémiás kontroll annak ellenére, hogy maximálisan tolerálható dózis monoterápia a metformin - egy szulfonilurea, csak felnőtt betegeknél, akik megmutatják, metformin-intolerancia vagy akiknél a metformin adása ellenjavallt, elégtelen glikémiás kontroll annak ellenére, hogy maximálisan tolerálható dózis monoterápia egy sulphonylureaas tripla orális terápia együtt - a metforminnal, illetve a szulfonilureával, felnőtt betegeknél (különösen túlsúlyos betegek) elégtelen glikémiás kontroll annak ellenére, hogy a kettős orális terápia. Pioglitazon is jelezte, az inzulin együtt a 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő felnőtt betegek nem elegendő a vércukorszint ellenőrzése, inzulin, akik számára a metformin nem megfelelő, mert az ellenjavallatok, vagy intolerancia. A kezelés elkezdése után a pioglitazon, a betegek után felül kell vizsgálni 3 6 hónap értékelésére, megfelelőségét, a kezelésre adott válasz (e. csökkent a HbA1c). Azoknál a betegeknél, akik nem jelennek meg a megfelelő választ, pioglitazon kell függeszteni.. A fény a lehetséges kockázatokat, hosszan tartó kezelés, az orvosnak tudnia kell erősíteni, a későbbi rutin-értékelések, hogy a javára pioglitazon fenn,.

Product samenvatting:

Revision: 12

Autorisatie-status:

Visszavont

Autorisatie datum:

2012-03-26

Bijsluiter

                                30
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
31
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
PIOGLITAZONE TEVA 15 MG TABLETTA
PIOGLITAZONE TEVA 30 MG TABLETTA
PIOGLITAZONE TEVA 45 MG TABLETTA
Pioglitazon
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Pioglitazone Teva és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Pioglitazone Teva szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Pioglitazone Teva-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Pioglitazone Teva-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PIOGLITAZONE TEVA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Pioglitazone Teva pioglitazont tartalmaz. Ez egy
vércukorszint-csökkentő gyógyszer
(antidiabetikum), amelyet felnőtteknél a 2-es típusú (nem
inzulinfüggő) cukorbetegség (diabétesz
mellitusz) kezelésére alkalmaznak, amikor a metformin nem megfelelő
vagy nem hat kielégítően. A
cukorbetegségnek ez a típusa rendszerint felnőttkorban alakul ki.
A Pioglitazone Teva a 2-es típusú cukorbetegségben azáltal segít
a vércukorszint kontrollálásában,
hogy elősegíti a szervezet által termelt inzulin hatékonyabb
hasznosítását. 3-6 hónappa
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Pioglitazone Teva 15 mg tabletta
Pioglitazone Teva 30 mg tabletta
Pioglitazone Teva 45 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Pioglitazone Teva 15 mg tabletta
15 mg pioglitazon (hidroklorid formájában) tablettánként.
Pioglitazone Teva 30 mg tabletta
30 mg pioglitazon (hidroklorid formájában) tablettánként.
Pioglitazone Teva 45 mg tabletta
45 mg pioglitazon (hidroklorid formájában) tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta
Pioglitazone Teva 15 mg tabletta
Fehér vagy törtfehér színű, kerek, domború tabletta, egyik
oldalán „15”, a másik oldalán pedig
„TEVA” mélynyomású jelzéssel ellátva.
Pioglitazone Teva 30 mg tabletta
Fehér vagy törtfehér színű, kerek, domború tabletta, egyik
oldalán „30”, a másik oldalán pedig
„TEVA” mélynyomású jelzéssel ellátva.
Pioglitazone Teva 45 mg tabletta
Fehér vagy törtfehér színű, kerek, domború tabletta, egyik
oldalán „45”, a másik oldalán pedig
„TEVA” mélynyomású jelzéssel ellátva.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A pioglitazon 2-es típusú diabetes mellitus második vagy harmadik
vonalbeli kezelésére javasolt az
alábbiak szerint:
MONOTERÁPIÁBAN
-
olyan diétával és fizikai aktivitással nem megfelelően
kontrollált felnőtt betegek (különösen
túlsúlyosak) esetén, akiknél a metformin-kezelés az
ellenjavallatok, illetve intolerancia miatt
nem megfelelő.
KETTŐS ORÁLIS KEZELÉSKÉNT
kombinációban
-
metforminnal olyan felnőtt betegek (különösen túlsúlyosak)
esetében, akiknél a maximálisan
tolerálható dózisban adott oralis metformin monoterápia ellenére
a glykaemiás kontroll
elégtelen.
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
3
-
egy szulfonilureával. kizárólag olyan felnőtt betegek esetében,
akik nem tolerálják a metformint
vagy akiknél a metformin elle
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 04-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 04-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 04-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 04-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 04-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 04-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 04-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 04-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 04-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Deens 04-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 04-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 04-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Duits 04-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 04-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 04-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 04-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 04-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 04-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 04-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 04-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 04-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Engels 04-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 04-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 04-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Frans 04-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 04-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 04-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 04-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 04-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 04-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 04-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 04-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 04-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 04-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 04-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 04-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 04-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 04-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 04-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 04-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 04-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 04-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Pools 04-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 04-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 04-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 04-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 04-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 04-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 04-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 04-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 04-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 04-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 04-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 04-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 04-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 04-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 04-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Fins 04-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 04-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 04-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 04-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 04-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Noors 04-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 04-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 04-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 04-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 04-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 04-05-2023

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten