Pioglitazone Accord

Krajina: Európska únia

Jazyk: francúzština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

chlorhydrate de pioglitazone

Dostupné z:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kód:

A10BG03

INN (Medzinárodný Name):

pioglitazone

Terapeutické skupiny:

Les médicaments utilisés dans le diabète

Terapeutické oblasti:

Diabète sucré, type 2

Terapeutické indikácie:

La Pioglitazone est indiqué dans le traitement du diabète de type 2 mellitus:comme monotherapyin patients adultes (en particulier les patients en surpoids) insuffisamment contrôlés par le régime alimentaire et l'exercice pour lesquels la metformine est contre-en raison de contre-indications ou d'intolérance. Après l'initiation du traitement avec la pioglitazone, les patients doivent être examinés après 3 à 6 mois afin d'évaluer l'adéquation de la réponse au traitement (e. la réduction de l'HbA1c). Chez les patients qui ne parviennent pas à montrer une réponse adéquate, la pioglitazone doit être interrompu. À la lumière des risques potentiels avec un traitement prolongé, les prescripteurs doivent confirmer à la routine des examens que l'avantage de la pioglitazone est maintenu.

Prehľad produktov:

Revision: 7

Stav Autorizácia:

Autorisé

Dátum Autorizácia:

2012-03-21

Príbalový leták

                                33
B. NOTICE
34
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
PIOGLITAZONE ACCORD 15 MG COMPRIMÉS
PIOGLITAZONE ACCORD 30 MG COMPRIMÉS
PIOGLITAZONE ACCORD 45 MG COMPRIMÉS
Pioglitazone
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans
cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
:
1.
Qu'est-ce que Pioglitazone Accord et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Pioglitazone Accord
3.
Comment prendre Pioglitazone Accord
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Pioglitazone Accord
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE PIOGLITAZONE ACCORD ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
Pioglitazone Accord contient de la pioglitazone. C’est un
antidiabétique utilisé dans le traitement du
diabète sucré de type 2 (non insulino-dépendant) chez l’adulte
lorsque la metformine ne convient pas
ou n’agit plus efficacement. Il s’agit du diabète qui survient
habituellement à l'âge adulte.
Pioglitazone Accord aide à contrôler votre taux de sucre sanguin
lorsque vous avez un diabète de
type 2, en permettant à votre corps de mieux utiliser l'insuline
qu'il produit. Votre médecin devra
vérifier si Pioglitazone Accord est efficace 3 à 6
mois après le début du traitement.
Pioglitazone Accord peut être utilisé seul chez les patients qui ne
peuvent pas prendre de metformine
et lorsque les mesures de régime et d
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Pioglitazone Accord 15 mg comprimés
Pioglitazone Accord 30 mg comprimés
Pioglitazone Accord 45 mg comprimés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Pioglitazone Accord 15 mg comprimés
Chaque comprimé contient 15 mg de pioglitazone (sous forme de
chlorhydrate).
_Excipient(s) à effet notoire : _
Chaque comprimé contient 37,24 mg de lactose monohydraté (voir
rubrique 4.4).
Pioglitazone Accord 30 mg comprimés
Chaque comprimé contient 30 mg de pioglitazone (sous forme de
chlorhydrate).
_Excipient(s) à effet notoire : _
Chaque comprimé contient 74,46 mg de lactose monohydraté (voir
rubrique 4.4).
Pioglitazone Accord 45 mg comprimés
Chaque comprimé contient 45 mg de pioglitazone (sous forme de
chlorhydrate).
_Excipient(s) à effet notoire : _
Chaque comprimé contient 111,70 mg de lactose monohydraté (voir
rubrique 4.4).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé.
Pioglitazone Accord 15 mg comprimés
Comprimés non pelliculés blancs à blanc cassé, ronds, biconvexes
et portant l’inscription « P » gravée
sur une face et l’inscription « 15 » gravée sur l’autre face.
Pioglitazone Accord 30 mg comprimés
Comprimés non pelliculés blancs à blanc cassé, plats, ronds, à
bords biseautés et portant l’inscription
« PIO » gravée sur une face et l’inscription « 30 » gravée sur
l’autre face.
Pioglitazone Accord 45 mg comprimés
Comprimés non pelliculés blancs à blanc cassé, plats, ronds, à
bords biseautés et portant l’inscription
« PIO » gravée sur une face et l’inscription « 45 » gravée sur
l’autre face.
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
La pioglitazone est indiquée en seconde ou en troisième intention
dans le traitement du patient
diabétique de type 2 comme indiqué ci-dessous :
En
MONOTHÉRAPIE
-
chez les adultes, en particulier en surpoids, insuffisamment
contrôlés par le régime ou l’exercice
physiqu
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 13-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 13-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 17-05-2017
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 13-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 13-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 17-05-2017
Príbalový leták Príbalový leták čeština 13-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 13-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 17-05-2017
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 13-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 13-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 17-05-2017
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 13-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 13-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 17-05-2017
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 13-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 13-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 17-05-2017
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 13-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 13-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 17-05-2017
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 13-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 13-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 17-05-2017
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 13-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 13-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 17-05-2017
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 13-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 13-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 17-05-2017
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 13-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 13-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 17-05-2017
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 13-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 13-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 17-05-2017
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 13-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 13-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 17-05-2017
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 13-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 13-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 17-05-2017
Príbalový leták Príbalový leták poľština 13-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 13-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 17-05-2017
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 13-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 13-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 17-05-2017
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 13-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 13-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 17-05-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 13-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 13-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 17-05-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 13-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 13-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 17-05-2017
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 13-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 13-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 17-05-2017
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 13-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 13-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 17-05-2017
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 13-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 13-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 13-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 13-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 13-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 13-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 17-05-2017

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov