Pioglitazone Accord

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: prancūzų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

chlorhydrate de pioglitazone

Prieinama:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kodas:

A10BG03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

pioglitazone

Farmakoterapinė grupė:

Les médicaments utilisés dans le diabète

Gydymo sritis:

Diabète sucré, type 2

Terapinės indikacijos:

La Pioglitazone est indiqué dans le traitement du diabète de type 2 mellitus:comme monotherapyin patients adultes (en particulier les patients en surpoids) insuffisamment contrôlés par le régime alimentaire et l'exercice pour lesquels la metformine est contre-en raison de contre-indications ou d'intolérance. Après l'initiation du traitement avec la pioglitazone, les patients doivent être examinés après 3 à 6 mois afin d'évaluer l'adéquation de la réponse au traitement (e. la réduction de l'HbA1c). Chez les patients qui ne parviennent pas à montrer une réponse adéquate, la pioglitazone doit être interrompu. À la lumière des risques potentiels avec un traitement prolongé, les prescripteurs doivent confirmer à la routine des examens que l'avantage de la pioglitazone est maintenu.

Produkto santrauka:

Revision: 7

Autorizacija statusas:

Autorisé

Leidimo data:

2012-03-21

Pakuotės lapelis

                                33
B. NOTICE
34
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
PIOGLITAZONE ACCORD 15 MG COMPRIMÉS
PIOGLITAZONE ACCORD 30 MG COMPRIMÉS
PIOGLITAZONE ACCORD 45 MG COMPRIMÉS
Pioglitazone
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans
cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
:
1.
Qu'est-ce que Pioglitazone Accord et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Pioglitazone Accord
3.
Comment prendre Pioglitazone Accord
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Pioglitazone Accord
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE PIOGLITAZONE ACCORD ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
Pioglitazone Accord contient de la pioglitazone. C’est un
antidiabétique utilisé dans le traitement du
diabète sucré de type 2 (non insulino-dépendant) chez l’adulte
lorsque la metformine ne convient pas
ou n’agit plus efficacement. Il s’agit du diabète qui survient
habituellement à l'âge adulte.
Pioglitazone Accord aide à contrôler votre taux de sucre sanguin
lorsque vous avez un diabète de
type 2, en permettant à votre corps de mieux utiliser l'insuline
qu'il produit. Votre médecin devra
vérifier si Pioglitazone Accord est efficace 3 à 6
mois après le début du traitement.
Pioglitazone Accord peut être utilisé seul chez les patients qui ne
peuvent pas prendre de metformine
et lorsque les mesures de régime et d
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Pioglitazone Accord 15 mg comprimés
Pioglitazone Accord 30 mg comprimés
Pioglitazone Accord 45 mg comprimés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Pioglitazone Accord 15 mg comprimés
Chaque comprimé contient 15 mg de pioglitazone (sous forme de
chlorhydrate).
_Excipient(s) à effet notoire : _
Chaque comprimé contient 37,24 mg de lactose monohydraté (voir
rubrique 4.4).
Pioglitazone Accord 30 mg comprimés
Chaque comprimé contient 30 mg de pioglitazone (sous forme de
chlorhydrate).
_Excipient(s) à effet notoire : _
Chaque comprimé contient 74,46 mg de lactose monohydraté (voir
rubrique 4.4).
Pioglitazone Accord 45 mg comprimés
Chaque comprimé contient 45 mg de pioglitazone (sous forme de
chlorhydrate).
_Excipient(s) à effet notoire : _
Chaque comprimé contient 111,70 mg de lactose monohydraté (voir
rubrique 4.4).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé.
Pioglitazone Accord 15 mg comprimés
Comprimés non pelliculés blancs à blanc cassé, ronds, biconvexes
et portant l’inscription « P » gravée
sur une face et l’inscription « 15 » gravée sur l’autre face.
Pioglitazone Accord 30 mg comprimés
Comprimés non pelliculés blancs à blanc cassé, plats, ronds, à
bords biseautés et portant l’inscription
« PIO » gravée sur une face et l’inscription « 30 » gravée sur
l’autre face.
Pioglitazone Accord 45 mg comprimés
Comprimés non pelliculés blancs à blanc cassé, plats, ronds, à
bords biseautés et portant l’inscription
« PIO » gravée sur une face et l’inscription « 45 » gravée sur
l’autre face.
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
La pioglitazone est indiquée en seconde ou en troisième intention
dans le traitement du patient
diabétique de type 2 comme indiqué ci-dessous :
En
MONOTHÉRAPIE
-
chez les adultes, en particulier en surpoids, insuffisamment
contrôlés par le régime ou l’exercice
physiqu
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 13-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 13-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 13-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 13-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 13-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 13-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 13-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 13-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 13-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 13-01-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 17-05-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 13-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 13-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 13-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 13-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 13-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 13-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 13-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 13-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 13-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 13-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 13-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 13-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 13-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 13-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 13-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 13-01-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 17-05-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 13-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 13-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 13-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 13-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 13-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 13-01-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 17-05-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 13-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 13-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 13-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 13-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 13-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 13-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 13-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 13-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 13-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 13-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 13-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 13-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 13-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 13-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 13-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 13-01-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją