PhotoBarr

Krajina: Európska únia

Jazyk: poľština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

porfimer sodu

Dostupné z:

Pinnacle Biologics B.V. 

ATC kód:

L01XD01

INN (Medzinárodný Name):

porfimer sodium

Terapeutické skupiny:

Środki przeciwnowotworowe

Terapeutické oblasti:

Przełyk Barretta

Terapeutické indikácie:

Terapia fotodynamiczna (ФДТ) z PhotoBarr przeznaczony jest do: usuwania ciężkiej dysplazji (ГГД) u pacjentów z przełyku Barretta (BO).

Prehľad produktov:

Revision: 9

Stav Autorizácia:

Wycofane

Dátum Autorizácia:

2004-03-25

Príbalový leták

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
44
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
45
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
PHOTOBARR 15 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO WSTRZYKIWAŃ
Sól sodowa porfimeru
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU.
−
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
−
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest
rada lub dodatkowa
informacja.
−
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane nie wymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub
farmaceutę.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek PhotoBarr i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku PhotoBarr
3.
Jak stosować lek PhotoBarr
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek PhotoBarr
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST LEK PHOTOBARR I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Pho
toBarr
to substancja fotouczulająca stosowana w leczeniu fotodynamicznym
(PDT) wraz z
czerwonym światłem emitowanym przez laser atermiczny (niepowodujący
oparzeń). Leczenie PDT
umożliwia wybiórcze uszkodzenie nieprawidłowych komórek.
Lek PhotoBarr stosuje się do usuwania dysplazji dużego stopnia
(komórki z atypowymi zmianami
zwiększającymi ryzyko nowotworu) u pacjentów z przełykiem
Barretta.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU PHOTOBARR
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU PHOTOBARR
−
jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie (nadwrażliwość) na sól
sodową porfimeru, inne porfiryny
lub na którykolwiek z pozostałych składników leku PhotoBarr
(wymienione w punkcie 6 „
_Co _
_zawiera lek PhotoBarr_
”)
−
jeśli u pacjenta rozpoznano porfirię
−
jeśli u pacjenta rozpoznano połączenie (przetokę) pomiędzy
przełykiem a drogami
oddechowymi
−
jeśli u pacjenta rozpoznano żylaki żył przełyku lub nadżerki
dużych naczyń krwionośnych
−

                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
PhotoBarr 15 mg proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
_ _
Jedna fiolka zawiera 15 mg soli sodowej porfimeru. Po odtworzeniu 1 ml
roztworu zawiera 2,5 mg
soli sodowej porfimeru.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań.
Liofilizowany proszek lub uformowany krążek o barwie od
ciemnoczerwonej do czerwonobrązowej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Terapia fotodynamiczna (ang. Photodynamic Therapy, PDT) z użyciem
produktu PhotoBarr jest
stosowana w leczeniu dysplazji dużego stopnia (ang. High Grade
Displasia, HGD) u pacjentów z
przełykiem Barretta (ang. Barrett’s Oesophagus, BO).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Terapia fotodynamiczna z użyciem produktu leczniczego PhotoBarr może
być prowadzona wyłącznie
przez lekarza z doświadczeniem w zakresie laserowych procedur
endoskopowych lub pod jego
nadzorem. Ten produkt leczniczy należy podawać tylko pod warunkiem,
że materiał i personel
doświadczony w ocenie oraz leczeniu wstrząsu anafilaktycznego jest
natychmiast dostępny.
Dawkowanie
Zalecana dawka produktu PhotoBarr wynosi 2 mg/kg mc.
Roztwór produktu PhotoBarr (ml) = masa ciała pacjenta (kg) x 2 mg/kg
mc.
= 0,8 x masa ciała pacjenta
2,5 mg/ml
Po odtworzeniu produkt PhotoBarr ma postać nieprzejrzystego roztworu
o barwie od
ciemnoczerwonej do czerwonawobrązowej.
Stosować wyłącznie roztwór niezawierający cząstek
upostaciowanych ani widocznych oznak
rozkładu.
Terapia fotodynamiczna z użyciem produktu PhotoBarr jest procesem
dwuetapowym wymagającym
podania zarówno produktu leczniczego i zastosowania naświetlenia.
Jeden cykl PDT obejmuje jedno
wstrzyknięcie leku oraz jedno lub dwa naświetlania.
W przypadku utrzymuj
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 07-05-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 07-05-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 07-05-2012
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 07-05-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 07-05-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 07-05-2012
Príbalový leták Príbalový leták čeština 07-05-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 07-05-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 07-05-2012
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 07-05-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 07-05-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 07-05-2012
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 07-05-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 07-05-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 07-05-2012
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 07-05-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 07-05-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 07-05-2012
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 07-05-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 07-05-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 07-05-2012
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 07-05-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 07-05-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 07-05-2012
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 07-05-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 07-05-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 07-05-2012
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 07-05-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 07-05-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 07-05-2012
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 07-05-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 07-05-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 07-05-2012
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 07-05-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 07-05-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 07-05-2012
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 07-05-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 07-05-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 07-05-2012
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 07-05-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 07-05-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 07-05-2012
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 07-05-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 07-05-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 07-05-2012
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 07-05-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 07-05-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 07-05-2012
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 07-05-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 07-05-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 07-05-2012
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 07-05-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 07-05-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 07-05-2012
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 07-05-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 07-05-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 07-05-2012
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 07-05-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 07-05-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 07-05-2012
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 07-05-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 07-05-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 07-05-2012
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 07-05-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 07-05-2012
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 07-05-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 07-05-2012

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov