PhotoBarr

Land: Den europeiske union

Språk: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
07-05-2012

Aktiv ingrediens:

porfimer sodu

Tilgjengelig fra:

Pinnacle Biologics B.V. 

ATC-kode:

L01XD01

INN (International Name):

porfimer sodium

Terapeutisk gruppe:

Środki przeciwnowotworowe

Terapeutisk område:

Przełyk Barretta

Indikasjoner:

Terapia fotodynamiczna (ФДТ) z PhotoBarr przeznaczony jest do: usuwania ciężkiej dysplazji (ГГД) u pacjentów z przełyku Barretta (BO).

Produkt oppsummering:

Revision: 9

Autorisasjon status:

Wycofane

Autorisasjon dato:

2004-03-25

Informasjon til brukeren

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
44
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
45
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
PHOTOBARR 15 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO WSTRZYKIWAŃ
Sól sodowa porfimeru
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU.
−
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
−
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest
rada lub dodatkowa
informacja.
−
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane nie wymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub
farmaceutę.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek PhotoBarr i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku PhotoBarr
3.
Jak stosować lek PhotoBarr
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek PhotoBarr
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST LEK PHOTOBARR I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Pho
toBarr
to substancja fotouczulająca stosowana w leczeniu fotodynamicznym
(PDT) wraz z
czerwonym światłem emitowanym przez laser atermiczny (niepowodujący
oparzeń). Leczenie PDT
umożliwia wybiórcze uszkodzenie nieprawidłowych komórek.
Lek PhotoBarr stosuje się do usuwania dysplazji dużego stopnia
(komórki z atypowymi zmianami
zwiększającymi ryzyko nowotworu) u pacjentów z przełykiem
Barretta.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU PHOTOBARR
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU PHOTOBARR
−
jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie (nadwrażliwość) na sól
sodową porfimeru, inne porfiryny
lub na którykolwiek z pozostałych składników leku PhotoBarr
(wymienione w punkcie 6 „
_Co _
_zawiera lek PhotoBarr_
”)
−
jeśli u pacjenta rozpoznano porfirię
−
jeśli u pacjenta rozpoznano połączenie (przetokę) pomiędzy
przełykiem a drogami
oddechowymi
−
jeśli u pacjenta rozpoznano żylaki żył przełyku lub nadżerki
dużych naczyń krwionośnych
−

                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
PhotoBarr 15 mg proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
_ _
Jedna fiolka zawiera 15 mg soli sodowej porfimeru. Po odtworzeniu 1 ml
roztworu zawiera 2,5 mg
soli sodowej porfimeru.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań.
Liofilizowany proszek lub uformowany krążek o barwie od
ciemnoczerwonej do czerwonobrązowej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Terapia fotodynamiczna (ang. Photodynamic Therapy, PDT) z użyciem
produktu PhotoBarr jest
stosowana w leczeniu dysplazji dużego stopnia (ang. High Grade
Displasia, HGD) u pacjentów z
przełykiem Barretta (ang. Barrett’s Oesophagus, BO).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Terapia fotodynamiczna z użyciem produktu leczniczego PhotoBarr może
być prowadzona wyłącznie
przez lekarza z doświadczeniem w zakresie laserowych procedur
endoskopowych lub pod jego
nadzorem. Ten produkt leczniczy należy podawać tylko pod warunkiem,
że materiał i personel
doświadczony w ocenie oraz leczeniu wstrząsu anafilaktycznego jest
natychmiast dostępny.
Dawkowanie
Zalecana dawka produktu PhotoBarr wynosi 2 mg/kg mc.
Roztwór produktu PhotoBarr (ml) = masa ciała pacjenta (kg) x 2 mg/kg
mc.
= 0,8 x masa ciała pacjenta
2,5 mg/ml
Po odtworzeniu produkt PhotoBarr ma postać nieprzejrzystego roztworu
o barwie od
ciemnoczerwonej do czerwonawobrązowej.
Stosować wyłącznie roztwór niezawierający cząstek
upostaciowanych ani widocznych oznak
rozkładu.
Terapia fotodynamiczna z użyciem produktu PhotoBarr jest procesem
dwuetapowym wymagającym
podania zarówno produktu leczniczego i zastosowania naświetlenia.
Jeden cykl PDT obejmuje jedno
wstrzyknięcie leku oraz jedno lub dwa naświetlania.
W przypadku utrzymuj
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 07-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 07-05-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 07-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 07-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale spansk 07-05-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 07-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 07-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 07-05-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 07-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 07-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale dansk 07-05-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 07-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 07-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale tysk 07-05-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 07-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 07-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale estisk 07-05-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 07-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 07-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale gresk 07-05-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 07-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 07-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 07-05-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 07-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 07-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale fransk 07-05-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 07-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 07-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 07-05-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 07-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 07-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 07-05-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 07-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 07-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 07-05-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 07-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 07-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 07-05-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 07-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 07-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 07-05-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 07-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 07-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 07-05-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 07-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 07-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 07-05-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 07-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 07-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 07-05-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 07-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 07-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 07-05-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 07-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 07-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 07-05-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 07-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 07-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale finsk 07-05-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 07-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 07-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale svensk 07-05-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 07-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 07-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale norsk 07-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 07-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 07-05-2012

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk