Pergoveris

Krajina: Európska únia

Jazyk: španielčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

follitropin alfa, lutropin alfa

Dostupné z:

Merck Europe B.V. 

ATC kód:

G03GA30

INN (Medzinárodný Name):

follitropin alfa, lutropin alfa

Terapeutické skupiny:

Las hormonas sexuales y moduladores del sistema genital,

Terapeutické oblasti:

Infertilidad, Mujer

Terapeutické indikácie:

Pergoveris está indicado para la estimulación del desarrollo folicular en mujeres con graves luteinizante hormona (LH) y folículo-estimulante-deficiencia de la hormona de. En los ensayos clínicos, estos pacientes fueron definidos por un endógeno de LH sérica nivel < 1. 2 IU / l.

Prehľad produktov:

Revision: 15

Stav Autorizácia:

Autorizado

Dátum Autorizácia:

2007-06-25

Príbalový leták

                                60
B. PROSPECTO
61
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
PERGOVERIS 150 UI/75 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
folitropina alfa/lutropina alfa
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Pergoveris y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Pergoveris
3.
Cómo usar Pergoveris
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Pergoveris
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES PERGOVERIS Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES PERGOVERIS
Pergoveris contiene dos principios activos diferentes denominados
“folitropina alfa” y “lutropina
alfa”. Ambos pertenecen a la familia de hormonas llamadas
“gonadotropinas”, las cuales están
implicadas en la reproducción y la fertilidad.
PARA QUÉ SE UTILIZA PERGOVERIS
Este medicamento se utiliza para estimular el desarrollo de los
folículos (cada uno conteniendo un
óvulo) en los ovarios con el fin de ayudarla a quedarse embarazada.
Está destinado al uso en mujeres
adultas (18 años de edad o más) con niveles bajos (déficit grave)
de “hormona foliculoestimulante”
(FSH) y “hormona luteinizante” (LH). Normalmente, estas mujeres
son infértiles.
CÓMO ACTÚA PERGOVERIS
Los principios activos de Pergoveris son copias de las hormonas
naturales FSH y LH. En el cuerpo:
•
la FSH estimula la producción de óvulos
•
la LH estimula la liberación de los óvulos.
Al sustituir las hormonas ausentes, Pergoveris permite
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Pergoveris 150 UI/75 UI polvo y disolvente para solución inyectable
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Un vial contiene 150 UI de folitropina alfa* (r-hFSH) (equivalente a
11 microgramos) y 75 UI de
lutropina alfa* (r-hLH) (equivalente a 3 microgramos).
Tras la reconstitución, cada ml de solución contiene 150 UI de
r-hFSH y 75 UI de r-hLH por mililitro.
*producidas en células de ovario de hámster chino (CHO) modificadas
por ingeniería genética.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo y disolvente para solución inyectable.
Polvo: pastilla liofilizada de color blanco a blanquecino.
Disolvente: solución clara, incolora.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Pergoveris está indicado para la estimulación del desarrollo
folicular en mujeres adultas con déficit
grave de LH y FSH.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento con Pergoveris debe iniciarse bajo la supervisión de
un médico con experiencia en el
tratamiento de trastornos de la fertilidad.
Posología
En mujeres con déficit de LH y FSH, el objetivo del tratamiento con
Pergoveris es fomentar el
desarrollo folicular, seguido de la maduración final, tras la
administración de gonadotropina coriónica
humana (hCG). Pergoveris debe administrarse como un ciclo de
inyecciones diarias. Si la paciente es
amenorreica y tiene una escasa secreción endógena de estrógenos, el
tratamiento puede comenzar en
cualquier momento.
Una pauta recomendada comienza con un vial de Pergoveris al día. Si
se administra menos de un vial
al día, la respuesta folicular puede que no sea satisfactoria porque
la cantidad de lutropina alfa sea
insuficiente (ver sección 5.1).
El tratamiento debe adaptarse a la respuesta individual de la
paciente, evaluada mediante el tamaño
folicular determinado por ecografía y respuesta estrogénica.
Si se considera apropiado aumentar la dosis de FSH, el
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 31-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 31-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 17-05-2017
Príbalový leták Príbalový leták čeština 31-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 31-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 17-05-2017
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 31-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 31-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 17-05-2017
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 31-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 31-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 17-05-2017
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 31-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 31-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 17-05-2017
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 31-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 31-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 17-05-2017
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 31-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 31-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 17-05-2017
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 31-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 31-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 17-05-2017
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 31-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 31-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 17-05-2017
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 31-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 31-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 17-05-2017
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 31-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 31-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 17-05-2017
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 31-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 31-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 17-05-2017
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 31-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 31-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 17-05-2017
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 31-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 31-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 17-05-2017
Príbalový leták Príbalový leták poľština 31-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 31-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 17-05-2017
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 31-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 31-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 17-05-2017
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 31-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 31-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 17-05-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 31-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 31-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 17-05-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 31-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 31-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 17-05-2017
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 31-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 31-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 17-05-2017
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 31-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 31-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 17-05-2017
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 31-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 31-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 31-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 31-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 31-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 31-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 17-05-2017

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov