Pergoveris

Kraj: Unia Europejska

Język: hiszpański

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

follitropin alfa, lutropin alfa

Dostępny od:

Merck Europe B.V. 

Kod ATC:

G03GA30

INN (International Nazwa):

follitropin alfa, lutropin alfa

Grupa terapeutyczna:

Las hormonas sexuales y moduladores del sistema genital,

Dziedzina terapeutyczna:

Infertilidad, Mujer

Wskazania:

Pergoveris está indicado para la estimulación del desarrollo folicular en mujeres con graves luteinizante hormona (LH) y folículo-estimulante-deficiencia de la hormona de. En los ensayos clínicos, estos pacientes fueron definidos por un endógeno de LH sérica nivel < 1. 2 IU / l.

Podsumowanie produktu:

Revision: 15

Status autoryzacji:

Autorizado

Data autoryzacji:

2007-06-25

Ulotka dla pacjenta

                                60
B. PROSPECTO
61
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
PERGOVERIS 150 UI/75 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
folitropina alfa/lutropina alfa
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Pergoveris y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Pergoveris
3.
Cómo usar Pergoveris
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Pergoveris
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES PERGOVERIS Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES PERGOVERIS
Pergoveris contiene dos principios activos diferentes denominados
“folitropina alfa” y “lutropina
alfa”. Ambos pertenecen a la familia de hormonas llamadas
“gonadotropinas”, las cuales están
implicadas en la reproducción y la fertilidad.
PARA QUÉ SE UTILIZA PERGOVERIS
Este medicamento se utiliza para estimular el desarrollo de los
folículos (cada uno conteniendo un
óvulo) en los ovarios con el fin de ayudarla a quedarse embarazada.
Está destinado al uso en mujeres
adultas (18 años de edad o más) con niveles bajos (déficit grave)
de “hormona foliculoestimulante”
(FSH) y “hormona luteinizante” (LH). Normalmente, estas mujeres
son infértiles.
CÓMO ACTÚA PERGOVERIS
Los principios activos de Pergoveris son copias de las hormonas
naturales FSH y LH. En el cuerpo:
•
la FSH estimula la producción de óvulos
•
la LH estimula la liberación de los óvulos.
Al sustituir las hormonas ausentes, Pergoveris permite
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Pergoveris 150 UI/75 UI polvo y disolvente para solución inyectable
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Un vial contiene 150 UI de folitropina alfa* (r-hFSH) (equivalente a
11 microgramos) y 75 UI de
lutropina alfa* (r-hLH) (equivalente a 3 microgramos).
Tras la reconstitución, cada ml de solución contiene 150 UI de
r-hFSH y 75 UI de r-hLH por mililitro.
*producidas en células de ovario de hámster chino (CHO) modificadas
por ingeniería genética.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo y disolvente para solución inyectable.
Polvo: pastilla liofilizada de color blanco a blanquecino.
Disolvente: solución clara, incolora.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Pergoveris está indicado para la estimulación del desarrollo
folicular en mujeres adultas con déficit
grave de LH y FSH.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento con Pergoveris debe iniciarse bajo la supervisión de
un médico con experiencia en el
tratamiento de trastornos de la fertilidad.
Posología
En mujeres con déficit de LH y FSH, el objetivo del tratamiento con
Pergoveris es fomentar el
desarrollo folicular, seguido de la maduración final, tras la
administración de gonadotropina coriónica
humana (hCG). Pergoveris debe administrarse como un ciclo de
inyecciones diarias. Si la paciente es
amenorreica y tiene una escasa secreción endógena de estrógenos, el
tratamiento puede comenzar en
cualquier momento.
Una pauta recomendada comienza con un vial de Pergoveris al día. Si
se administra menos de un vial
al día, la respuesta folicular puede que no sea satisfactoria porque
la cantidad de lutropina alfa sea
insuficiente (ver sección 5.1).
El tratamiento debe adaptarse a la respuesta individual de la
paciente, evaluada mediante el tamaño
folicular determinado por ecografía y respuesta estrogénica.
Si se considera apropiado aumentar la dosis de FSH, el
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 31-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 31-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 17-05-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 31-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 31-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 31-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 31-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 31-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 31-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 17-05-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 31-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 31-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 17-05-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 31-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 31-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 31-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 31-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 17-05-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 31-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 31-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 17-05-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 31-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 31-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 31-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 31-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 17-05-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 31-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 31-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 17-05-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 31-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 31-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 17-05-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 31-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 31-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 17-05-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 31-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 31-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 17-05-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 31-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 31-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 31-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 31-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 17-05-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 31-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 31-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 17-05-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 31-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 31-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 17-05-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 31-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 31-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 17-05-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 31-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 31-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 31-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 31-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 17-05-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 31-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 31-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 31-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 31-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 31-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 31-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 17-05-2017

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów