Pergoveris

Pays: Union européenne

Langue: espagnol

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

follitropin alfa, lutropin alfa

Disponible depuis:

Merck Europe B.V. 

Code ATC:

G03GA30

DCI (Dénomination commune internationale):

follitropin alfa, lutropin alfa

Groupe thérapeutique:

Las hormonas sexuales y moduladores del sistema genital,

Domaine thérapeutique:

Infertilidad, Mujer

indications thérapeutiques:

Pergoveris está indicado para la estimulación del desarrollo folicular en mujeres con graves luteinizante hormona (LH) y folículo-estimulante-deficiencia de la hormona de. En los ensayos clínicos, estos pacientes fueron definidos por un endógeno de LH sérica nivel < 1. 2 IU / l.

Descriptif du produit:

Revision: 15

Statut de autorisation:

Autorizado

Date de l'autorisation:

2007-06-25

Notice patient

                                60
B. PROSPECTO
61
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
PERGOVERIS 150 UI/75 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
folitropina alfa/lutropina alfa
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Pergoveris y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Pergoveris
3.
Cómo usar Pergoveris
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Pergoveris
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES PERGOVERIS Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES PERGOVERIS
Pergoveris contiene dos principios activos diferentes denominados
“folitropina alfa” y “lutropina
alfa”. Ambos pertenecen a la familia de hormonas llamadas
“gonadotropinas”, las cuales están
implicadas en la reproducción y la fertilidad.
PARA QUÉ SE UTILIZA PERGOVERIS
Este medicamento se utiliza para estimular el desarrollo de los
folículos (cada uno conteniendo un
óvulo) en los ovarios con el fin de ayudarla a quedarse embarazada.
Está destinado al uso en mujeres
adultas (18 años de edad o más) con niveles bajos (déficit grave)
de “hormona foliculoestimulante”
(FSH) y “hormona luteinizante” (LH). Normalmente, estas mujeres
son infértiles.
CÓMO ACTÚA PERGOVERIS
Los principios activos de Pergoveris son copias de las hormonas
naturales FSH y LH. En el cuerpo:
•
la FSH estimula la producción de óvulos
•
la LH estimula la liberación de los óvulos.
Al sustituir las hormonas ausentes, Pergoveris permite
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Pergoveris 150 UI/75 UI polvo y disolvente para solución inyectable
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Un vial contiene 150 UI de folitropina alfa* (r-hFSH) (equivalente a
11 microgramos) y 75 UI de
lutropina alfa* (r-hLH) (equivalente a 3 microgramos).
Tras la reconstitución, cada ml de solución contiene 150 UI de
r-hFSH y 75 UI de r-hLH por mililitro.
*producidas en células de ovario de hámster chino (CHO) modificadas
por ingeniería genética.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo y disolvente para solución inyectable.
Polvo: pastilla liofilizada de color blanco a blanquecino.
Disolvente: solución clara, incolora.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Pergoveris está indicado para la estimulación del desarrollo
folicular en mujeres adultas con déficit
grave de LH y FSH.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento con Pergoveris debe iniciarse bajo la supervisión de
un médico con experiencia en el
tratamiento de trastornos de la fertilidad.
Posología
En mujeres con déficit de LH y FSH, el objetivo del tratamiento con
Pergoveris es fomentar el
desarrollo folicular, seguido de la maduración final, tras la
administración de gonadotropina coriónica
humana (hCG). Pergoveris debe administrarse como un ciclo de
inyecciones diarias. Si la paciente es
amenorreica y tiene una escasa secreción endógena de estrógenos, el
tratamiento puede comenzar en
cualquier momento.
Una pauta recomendada comienza con un vial de Pergoveris al día. Si
se administra menos de un vial
al día, la respuesta folicular puede que no sea satisfactoria porque
la cantidad de lutropina alfa sea
insuficiente (ver sección 5.1).
El tratamiento debe adaptarse a la respuesta individual de la
paciente, evaluada mediante el tamaño
folicular determinado por ecografía y respuesta estrogénica.
Si se considera apropiado aumentar la dosis de FSH, el
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 31-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 17-05-2017
Notice patient Notice patient tchèque 31-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 17-05-2017
Notice patient Notice patient danois 31-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 17-05-2017
Notice patient Notice patient allemand 31-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 17-05-2017
Notice patient Notice patient estonien 31-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 17-05-2017
Notice patient Notice patient grec 31-05-2023
Notice patient Notice patient anglais 31-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 17-05-2017
Notice patient Notice patient français 31-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 17-05-2017
Notice patient Notice patient italien 31-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 17-05-2017
Notice patient Notice patient letton 31-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 17-05-2017
Notice patient Notice patient lituanien 31-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 17-05-2017
Notice patient Notice patient hongrois 31-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 17-05-2017
Notice patient Notice patient maltais 31-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 17-05-2017
Notice patient Notice patient néerlandais 31-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 17-05-2017
Notice patient Notice patient polonais 31-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 17-05-2017
Notice patient Notice patient portugais 31-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 17-05-2017
Notice patient Notice patient roumain 31-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 17-05-2017
Notice patient Notice patient slovaque 31-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 17-05-2017
Notice patient Notice patient slovène 31-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 17-05-2017
Notice patient Notice patient finnois 31-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 17-05-2017
Notice patient Notice patient suédois 31-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 17-05-2017
Notice patient Notice patient norvégien 31-05-2023
Notice patient Notice patient islandais 31-05-2023
Notice patient Notice patient croate 31-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 17-05-2017

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents