PecFent

Krajina: Európska únia

Jazyk: chorvátčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

fentanil

Dostupné z:

Kyowa Kirin Holdings B.V.

ATC kód:

N02AB03

INN (Medzinárodný Name):

fentanyl

Terapeutické skupiny:

analgetici

Terapeutické oblasti:

Pain; Cancer

Terapeutické indikácie:

PecFent je indiciran za liječenje probojne boli kod odraslih koji već primaju opioidnu terapiju za održavanje kronične boli u raku. Probijanje boli je prolazno pogoršanje boli koja se javlja na pozadini drugačije kontrolirane upornosti boli. Pacijentima prima održavanje pta to su oni koji ne uzimaju manje od 60 mg oralnog morfina u dan, kao i najmanje 25 mg трансдермального fentanila na sat, ne manje od 30 mg oksikondon svakodnevno barem 8 mg dnevno usmeni гидроморфон ili ekvivalent analgetik u dozi od druge опиоидный za tjedan dana ili više.

Prehľad produktov:

Revision: 23

Stav Autorizácia:

odobren

Dátum Autorizácia:

2010-08-31

Príbalový leták

                                39
B. UPUTA O LIJEKU
40
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
PECFENT 100 MIKROGRAMA/POTISAK SPREJ ZA NOS, OTOPINA
PECFENT 400 MIKROGRAMA/POTISAK SPREJ ZA NOS, OTOPINA
fentanil
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je PecFent i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati PecFent
3.
Kako primjenjivati PecFent
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati PecFent
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE PECFENT I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE PECFENT
PecFent sadrži fentanil, koji je snažan lijek za ublažavanje bolova
poznat kao opioidni analgetik.
ZA ŠTO SE PECFENT KORISTI
PecFent koriste odrasli bolesnici s rakom za vrstu boli koja se naziva
'probijajuća bol'.
•
Probijajuća bol nastupa naglo.
•
Bol se pojavi iako ste uzeli svoj uobičajeni opioidni analgetik (kao
što su morfij, fentanil,
oksikodon ili hidromorfon) protiv stalno prisutnih bolova.
PecFent smiju upotrebljavati samo odrasli bolesnici koji već uzimaju
druge opioidne lijekove protiv
stalnih bolova povezanih s rakom.
NA KOJI NAČIN PECFENT DJELUJE
PecFent je sprej za nos, otopina.
•
Kada raspršite PecFent u nos vrlo male kapljice spreja oblikuju tanki
gel.
•
Fentanil se brzo apsorbira kroz unutrašnju sluznicu nosa i zatim u
optok krvi.
•
To znači da lijek brzo ulazi u tijelo kako bi ublažio probijajuću
bol.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI PECFENT
NEMOJTE PRIMJENJIVATI PECFENT:
•
ako ste alergični na fentani
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
_ _
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
PecFent 100 mikrograma/potisak sprej za nos, otopina
PecFent 400 mikrograma/potisak sprej za nos, otopina
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
PecFent 100 mikrograma/potisak sprej za nos, otopina
Jedan ml otopine sadrži 1000 mikrograma fentanila (u obliku
fentanilcitrata).
Jedan potisak (100 mikrolitara) sadrži 100 mikrograma fentanila (u
obliku fentanilcitrata).
Bočice sadrže:
0,95 ml (950 mikrograma fentanila) - bočica s 2 potiska
ili
1,55 ml (1550 mikrograma fentanila) - bočica s 8 potisaka
PecFent 400 mikrograma/potisak sprej za nos, otopina
Jedan ml otopine sadrži 4000 mikrograma fentanila (u obliku
fentanilcitrata).
Jedan potisak (100 mikrolitara) sadrži 400 mikrograma fentanila (u
obliku fentanilcitrata).
Jedna bočica sadrži 1,55 ml (6200 mikrograma fentanila).
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
Jedan potisak sadrži 0,02 mg propilparahidroksibenzoata (E216).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Sprej za nos, otopina (sprej za nos)
Bistra do gotovo bistra bezbojna vodena otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
PecFent je indiciran za zbrinjavanje probijajuće boli u odraslih koji
već primaju opioidnu terapiju
održavanja protiv kronične boli uzrokovane rakom. Probijajuća bol
je prolazna egzacerbacija boli koja
se dodatno javlja uz već kontroliranu upornu dugotrajnu bol.
Bolesnici koji primaju opioidnu terapiju održavanja su oni koji
uzimaju najmanje 60 mg peroralnog
morfina na dan, najmanje 25 mikrograma transdermalnog fentanila na
sat, najmanje 30 mg oksikodona
na dan, najmanje 8 mg peroralnog hidromorfona na dan ili
ekvianalgetsku dozu nekog drugog opioida
tjedan dana ili dulje.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje mora započeti i nadzirati liječnik s iskustvom u primjeni
opioidne terapije u bolesnika s
rakom. Liječnici moraju voditi računa o mogućnosti zlouporabe
fentanila.
3
Doziranje
PecFent se mora titrirati na “djelotvornu” dozu, koja u dvije
uzastopn
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 04-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 04-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 03-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 04-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 04-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 03-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták čeština 04-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 04-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 03-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 04-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 04-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 03-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 04-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 04-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 03-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 04-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 04-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 03-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 04-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 04-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 03-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 04-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 04-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 03-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 04-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 04-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 03-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 04-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 04-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 03-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 04-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 04-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 03-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 04-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 04-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 03-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 04-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 04-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 03-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 04-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 04-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 03-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 04-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 04-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 03-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták poľština 04-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 04-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 03-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 04-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 04-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 03-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 04-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 04-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 03-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 04-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 04-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 03-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 04-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 04-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 03-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 04-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 04-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 03-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 04-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 04-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 03-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 04-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 04-04-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 04-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 04-04-2024

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov