PecFent

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: croată

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
04-04-2024

Ingredient activ:

fentanil

Disponibil de la:

Kyowa Kirin Holdings B.V.

Codul ATC:

N02AB03

INN (nume internaţional):

fentanyl

Grupul Terapeutică:

analgetici

Zonă Terapeutică:

Pain; Cancer

Indicații terapeutice:

PecFent je indiciran za liječenje probojne boli kod odraslih koji već primaju opioidnu terapiju za održavanje kronične boli u raku. Probijanje boli je prolazno pogoršanje boli koja se javlja na pozadini drugačije kontrolirane upornosti boli. Pacijentima prima održavanje pta to su oni koji ne uzimaju manje od 60 mg oralnog morfina u dan, kao i najmanje 25 mg трансдермального fentanila na sat, ne manje od 30 mg oksikondon svakodnevno barem 8 mg dnevno usmeni гидроморфон ili ekvivalent analgetik u dozi od druge опиоидный za tjedan dana ili više.

Rezumat produs:

Revision: 23

Statutul autorizaţiei:

odobren

Data de autorizare:

2010-08-31

Prospect

                                39
B. UPUTA O LIJEKU
40
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
PECFENT 100 MIKROGRAMA/POTISAK SPREJ ZA NOS, OTOPINA
PECFENT 400 MIKROGRAMA/POTISAK SPREJ ZA NOS, OTOPINA
fentanil
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je PecFent i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati PecFent
3.
Kako primjenjivati PecFent
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati PecFent
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE PECFENT I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE PECFENT
PecFent sadrži fentanil, koji je snažan lijek za ublažavanje bolova
poznat kao opioidni analgetik.
ZA ŠTO SE PECFENT KORISTI
PecFent koriste odrasli bolesnici s rakom za vrstu boli koja se naziva
'probijajuća bol'.
•
Probijajuća bol nastupa naglo.
•
Bol se pojavi iako ste uzeli svoj uobičajeni opioidni analgetik (kao
što su morfij, fentanil,
oksikodon ili hidromorfon) protiv stalno prisutnih bolova.
PecFent smiju upotrebljavati samo odrasli bolesnici koji već uzimaju
druge opioidne lijekove protiv
stalnih bolova povezanih s rakom.
NA KOJI NAČIN PECFENT DJELUJE
PecFent je sprej za nos, otopina.
•
Kada raspršite PecFent u nos vrlo male kapljice spreja oblikuju tanki
gel.
•
Fentanil se brzo apsorbira kroz unutrašnju sluznicu nosa i zatim u
optok krvi.
•
To znači da lijek brzo ulazi u tijelo kako bi ublažio probijajuću
bol.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI PECFENT
NEMOJTE PRIMJENJIVATI PECFENT:
•
ako ste alergični na fentani
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
_ _
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
PecFent 100 mikrograma/potisak sprej za nos, otopina
PecFent 400 mikrograma/potisak sprej za nos, otopina
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
PecFent 100 mikrograma/potisak sprej za nos, otopina
Jedan ml otopine sadrži 1000 mikrograma fentanila (u obliku
fentanilcitrata).
Jedan potisak (100 mikrolitara) sadrži 100 mikrograma fentanila (u
obliku fentanilcitrata).
Bočice sadrže:
0,95 ml (950 mikrograma fentanila) - bočica s 2 potiska
ili
1,55 ml (1550 mikrograma fentanila) - bočica s 8 potisaka
PecFent 400 mikrograma/potisak sprej za nos, otopina
Jedan ml otopine sadrži 4000 mikrograma fentanila (u obliku
fentanilcitrata).
Jedan potisak (100 mikrolitara) sadrži 400 mikrograma fentanila (u
obliku fentanilcitrata).
Jedna bočica sadrži 1,55 ml (6200 mikrograma fentanila).
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
Jedan potisak sadrži 0,02 mg propilparahidroksibenzoata (E216).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Sprej za nos, otopina (sprej za nos)
Bistra do gotovo bistra bezbojna vodena otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
PecFent je indiciran za zbrinjavanje probijajuće boli u odraslih koji
već primaju opioidnu terapiju
održavanja protiv kronične boli uzrokovane rakom. Probijajuća bol
je prolazna egzacerbacija boli koja
se dodatno javlja uz već kontroliranu upornu dugotrajnu bol.
Bolesnici koji primaju opioidnu terapiju održavanja su oni koji
uzimaju najmanje 60 mg peroralnog
morfina na dan, najmanje 25 mikrograma transdermalnog fentanila na
sat, najmanje 30 mg oksikodona
na dan, najmanje 8 mg peroralnog hidromorfona na dan ili
ekvianalgetsku dozu nekog drugog opioida
tjedan dana ili dulje.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje mora započeti i nadzirati liječnik s iskustvom u primjeni
opioidne terapije u bolesnika s
rakom. Liječnici moraju voditi računa o mogućnosti zlouporabe
fentanila.
3
Doziranje
PecFent se mora titrirati na “djelotvornu” dozu, koja u dvije
uzastopn
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 04-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 04-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 03-08-2018
Prospect Prospect spaniolă 04-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 04-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 03-08-2018
Prospect Prospect cehă 04-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 04-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 03-08-2018
Prospect Prospect daneză 04-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 04-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 03-08-2018
Prospect Prospect germană 04-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 04-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 03-08-2018
Prospect Prospect estoniană 04-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 04-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 03-08-2018
Prospect Prospect greacă 04-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 04-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 03-08-2018
Prospect Prospect engleză 04-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 04-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 03-08-2018
Prospect Prospect franceză 04-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 04-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 03-08-2018
Prospect Prospect italiană 04-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 04-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 03-08-2018
Prospect Prospect letonă 04-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 04-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 03-08-2018
Prospect Prospect lituaniană 04-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 04-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 03-08-2018
Prospect Prospect maghiară 04-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 04-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 03-08-2018
Prospect Prospect malteză 04-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 04-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 03-08-2018
Prospect Prospect olandeză 04-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 04-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 03-08-2018
Prospect Prospect poloneză 04-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 04-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 03-08-2018
Prospect Prospect portugheză 04-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 04-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 03-08-2018
Prospect Prospect română 04-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 04-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 03-08-2018
Prospect Prospect slovacă 04-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 04-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 03-08-2018
Prospect Prospect slovenă 04-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 04-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 03-08-2018
Prospect Prospect finlandeză 04-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 04-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 03-08-2018
Prospect Prospect suedeză 04-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 04-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 03-08-2018
Prospect Prospect norvegiană 04-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 04-04-2024
Prospect Prospect islandeză 04-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 04-04-2024

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor