PecFent

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Κροατικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

fentanil

Διαθέσιμο από:

Kyowa Kirin Holdings B.V.

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

N02AB03

INN (Διεθνής Όνομα):

fentanyl

Θεραπευτική ομάδα:

analgetici

Θεραπευτική περιοχή:

Pain; Cancer

Θεραπευτικές ενδείξεις:

PecFent je indiciran za liječenje probojne boli kod odraslih koji već primaju opioidnu terapiju za održavanje kronične boli u raku. Probijanje boli je prolazno pogoršanje boli koja se javlja na pozadini drugačije kontrolirane upornosti boli. Pacijentima prima održavanje pta to su oni koji ne uzimaju manje od 60 mg oralnog morfina u dan, kao i najmanje 25 mg трансдермального fentanila na sat, ne manje od 30 mg oksikondon svakodnevno barem 8 mg dnevno usmeni гидроморфон ili ekvivalent analgetik u dozi od druge опиоидный za tjedan dana ili više.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 23

Καθεστώς αδειοδότησης:

odobren

Ημερομηνία της άδειας:

2010-08-31

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                39
B. UPUTA O LIJEKU
40
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
PECFENT 100 MIKROGRAMA/POTISAK SPREJ ZA NOS, OTOPINA
PECFENT 400 MIKROGRAMA/POTISAK SPREJ ZA NOS, OTOPINA
fentanil
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je PecFent i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati PecFent
3.
Kako primjenjivati PecFent
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati PecFent
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE PECFENT I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE PECFENT
PecFent sadrži fentanil, koji je snažan lijek za ublažavanje bolova
poznat kao opioidni analgetik.
ZA ŠTO SE PECFENT KORISTI
PecFent koriste odrasli bolesnici s rakom za vrstu boli koja se naziva
'probijajuća bol'.
•
Probijajuća bol nastupa naglo.
•
Bol se pojavi iako ste uzeli svoj uobičajeni opioidni analgetik (kao
što su morfij, fentanil,
oksikodon ili hidromorfon) protiv stalno prisutnih bolova.
PecFent smiju upotrebljavati samo odrasli bolesnici koji već uzimaju
druge opioidne lijekove protiv
stalnih bolova povezanih s rakom.
NA KOJI NAČIN PECFENT DJELUJE
PecFent je sprej za nos, otopina.
•
Kada raspršite PecFent u nos vrlo male kapljice spreja oblikuju tanki
gel.
•
Fentanil se brzo apsorbira kroz unutrašnju sluznicu nosa i zatim u
optok krvi.
•
To znači da lijek brzo ulazi u tijelo kako bi ublažio probijajuću
bol.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI PECFENT
NEMOJTE PRIMJENJIVATI PECFENT:
•
ako ste alergični na fentani
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
_ _
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
PecFent 100 mikrograma/potisak sprej za nos, otopina
PecFent 400 mikrograma/potisak sprej za nos, otopina
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
PecFent 100 mikrograma/potisak sprej za nos, otopina
Jedan ml otopine sadrži 1000 mikrograma fentanila (u obliku
fentanilcitrata).
Jedan potisak (100 mikrolitara) sadrži 100 mikrograma fentanila (u
obliku fentanilcitrata).
Bočice sadrže:
0,95 ml (950 mikrograma fentanila) - bočica s 2 potiska
ili
1,55 ml (1550 mikrograma fentanila) - bočica s 8 potisaka
PecFent 400 mikrograma/potisak sprej za nos, otopina
Jedan ml otopine sadrži 4000 mikrograma fentanila (u obliku
fentanilcitrata).
Jedan potisak (100 mikrolitara) sadrži 400 mikrograma fentanila (u
obliku fentanilcitrata).
Jedna bočica sadrži 1,55 ml (6200 mikrograma fentanila).
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
Jedan potisak sadrži 0,02 mg propilparahidroksibenzoata (E216).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Sprej za nos, otopina (sprej za nos)
Bistra do gotovo bistra bezbojna vodena otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
PecFent je indiciran za zbrinjavanje probijajuće boli u odraslih koji
već primaju opioidnu terapiju
održavanja protiv kronične boli uzrokovane rakom. Probijajuća bol
je prolazna egzacerbacija boli koja
se dodatno javlja uz već kontroliranu upornu dugotrajnu bol.
Bolesnici koji primaju opioidnu terapiju održavanja su oni koji
uzimaju najmanje 60 mg peroralnog
morfina na dan, najmanje 25 mikrograma transdermalnog fentanila na
sat, najmanje 30 mg oksikodona
na dan, najmanje 8 mg peroralnog hidromorfona na dan ili
ekvianalgetsku dozu nekog drugog opioida
tjedan dana ili dulje.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje mora započeti i nadzirati liječnik s iskustvom u primjeni
opioidne terapije u bolesnika s
rakom. Liječnici moraju voditi računa o mogućnosti zlouporabe
fentanila.
3
Doziranje
PecFent se mora titrirati na “djelotvornu” dozu, koja u dvije
uzastopn
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 04-04-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 04-04-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 04-04-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 04-04-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 04-04-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 04-04-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 04-04-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 04-04-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 04-04-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 04-04-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 04-04-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 04-04-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 04-04-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 04-04-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 04-04-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 04-04-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 04-04-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 04-04-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 04-04-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 04-04-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 04-04-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 04-04-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 04-04-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 04-04-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 04-04-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 04-04-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 04-04-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 04-04-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 04-04-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 04-04-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 04-04-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 04-04-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 04-04-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 04-04-2024
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 03-08-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 04-04-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 04-04-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 04-04-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 04-04-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 04-04-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 04-04-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 04-04-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 04-04-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 04-04-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 04-04-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 04-04-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 04-04-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 04-04-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 04-04-2024

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων