PecFent

Krajina: Európska únia

Jazyk: dánčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

fentanyl

Dostupné z:

Kyowa Kirin Holdings B.V.

ATC kód:

N02AB03

INN (Medzinárodný Name):

fentanyl

Terapeutické skupiny:

analgetika

Terapeutické oblasti:

Pain; Cancer

Terapeutické indikácie:

PecFent er indiceret til behandling af gennembrudssmerter hos voksne, som allerede modtager vedligeholdelsesopioidbehandling til kronisk kræftsmerte. Gennembrudssmerter er en forbigående forværring af smerte, der opstår på baggrund af ellers kontrolleret vedvarende smerte. Patienter, der modtager vedligeholdelse opioidbehandling er dem, der tager mindst 60 mg oral morfin dagligt, mindst 25 mikrogram af transdermal fentanyl per time, mindst 30 mg oxycodon dagligt, mindst 8 mg oral hydromorphone dagligt eller en equi-smertestillende dosis af et andet opioid for en uge eller længere.

Prehľad produktov:

Revision: 23

Stav Autorizácia:

autoriseret

Dátum Autorizácia:

2010-08-31

Príbalový leták

                                39
B. INDLÆGSSEDDEL
40
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
PECFENT 100 MIKROGRAM/DOSIS NÆSESPRAY, OPLØSNING
PECFENT 400 MIKROGRAM/DOSIS NÆSESPRAY, OPLØSNING
fentanyl
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
•
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
•
Lægen har ordineret PecFent til dig personligt. Lad derfor være med
at give medicinen til andre.
Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer,
som du har.
•
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge PecFent
3.
Sådan skal du bruge PecFent
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
HVAD PECFENT ER
PecFent indeholder fentanyl, som er en stærkt smertestillende
medicin, som tilhører en gruppe
smertestillende midler, som kaldes opioider.
ANVENDELSE
PecFent bruges til en slags smerter hos voksne cancerpatienter, som
kaldes ‘gennembruds’-smerter.
•
Gennembrudssmerter opstår pludseligt.
•
De opstår, selvom du har taget din normale smertestillende
opioidmedicin (såsom morfin,
fentanyl, oxycodon eller hydromorphon) for at kontrollere dine
konstante baggrundssmerter.
PecFent må kun anvendes af voksne, som allerede tager andre
opioidholdige lægemidler dagligt for
deres konstante cancersmerter.
VIRKNING
PecFent er en næsespray, opløsning.
•
Når du sprayer PecFent op i næsen, vil de meget små forstøvede
dråber danne en tynd gel.
•
Fentanyl absorberes hurtigt fra din næse til blodomløbet.
•
Det betyder, at medicinen hurtigere kommer ind i dit system, så dine
gennembrudssmerter
lindres.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER A
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
_ _
PecFent 100 mikrogram/dosis næsespray, opløsning
PecFent 400 mikrogram/dosis næsespray, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
PecFent 100 mikrogram/dosis næsespray, opløsning
Hver ml opløsning indeholder 1.000 mikrogram fentanyl (som citrat)
1 spraydosis (100 mikroliter) indeholder 100 mikrogram fentanyl (som
citrat)
Flaskerne indeholder:
0,95 ml (950 mikrogram fentanyl) – flaske med 2 spraydoser
eller
1,55 ml (1.550 mikrogram fentanyl) – flaske med 8 spraydoser.
PecFent 400 mikrogram/dosis næsespray, opløsning
Hver ml opløsning indeholder 4.000 mikrogram fentanyl (som citrat)
1 spraydosis (100 mikroliter) indeholder 400 mikrogram fentanyl (som
citrat)
Hver flaske indeholder 1,55 ml (6.200 mikrogram fentanyl)
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver spraydosis indeholder 0,02 mg propylparahydroxybenzoat (E216).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Næsespray, opløsning (næsespray)
En klar eller næsten klar farveløs vandig opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
PecFent er indiceret til behandling af gennembrudssmerter
(breakthrough pain, BTP) hos voksne, der i
forvejen er i vedligeholdelsesbehandling med opioider for kroniske
cancersmerter.
Gennembrudssmerter er en forbigående forværring af en ellers
kontrolleret kronisk baggrundssmerte.
Patienter i vedligeholdelsesbehandling med opioider tager mindst 60 mg
oral morfin dagligt, mindst
25 mikrogram transdermal fentanyl pr. time, mindst 30 mg oxycodon
dagligt, mindst 8 mg oral
hydromorphon dagligt eller en ækvianalgetisk dosis af et andet opioid
i en uge eller længere.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandlingen bør indledes og fortsættes under opsyn af en læge, som
har erfaring med behandling af
cancerpatienter med opioider. Lægerne bør være opmærksomme på
risikoen for misbrug af fentanyl.
3
Dosering
PecFent bør titreres til en “effektiv” dosis, der giver
tilstrækkeligt analgesi og min
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 04-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 04-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 03-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 04-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 04-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 03-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták čeština 04-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 04-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 03-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 04-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 04-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 03-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 04-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 04-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 03-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 04-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 04-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 03-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 04-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 04-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 03-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 04-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 04-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 03-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 04-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 04-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 03-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 04-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 04-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 03-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 04-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 04-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 03-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 04-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 04-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 03-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 04-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 04-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 03-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 04-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 04-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 03-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták poľština 04-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 04-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 03-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 04-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 04-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 03-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 04-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 04-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 03-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 04-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 04-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 03-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 04-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 04-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 03-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 04-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 04-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 03-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 04-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 04-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 03-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 04-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 04-04-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 04-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 04-04-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 04-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 04-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 03-08-2018

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov