Ozempic

Krajina: Európska únia

Jazyk: francúzština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

semaglutide

Dostupné z:

Novo Nordisk A/S

ATC kód:

A10BJ06

INN (Medzinárodný Name):

semaglutide

Terapeutické skupiny:

Les médicaments utilisés dans le diabète

Terapeutické oblasti:

Diabète sucré

Terapeutické indikácie:

Le traitement des adultes insuffisamment contrôlés diabète de type 2, comme adjuvant à un régime alimentaire et d'exercice:en monothérapie lorsque la metformine est considéré comme inapproprié en raison d'intolérance ou de contre-indications;en outre, à d'autres médicaments pour le traitement du diabète. Pour les résultats de l'étude concernant les combinaisons, les effets sur le contrôle glycémique et d'événements cardiovasculaires, et les populations étudiées, voir les sections 4. 4, 4. 5 et 5.

Prehľad produktov:

Revision: 10

Stav Autorizácia:

Autorisé

Dátum Autorizácia:

2018-02-08

Príbalový leták

                                47
B. NOTICE
48
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
OZEMPIC 0,25 MG, SOLUTION INJECTABLE EN STYLO PRÉREMPLI
sémaglutide
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
–
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
–
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre
infirmier/ère.
–
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
–
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou
votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas mentionné dans
cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE :
1.
Qu’est-ce qu’Ozempic et dans quels cas est-il utilisé ?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser Ozempic
?
3.
Comment utiliser Ozempic ?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Ozempic ?
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QU’OZEMPIC ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ ?
La substance active d’Ozempic est le sémaglutide. Il aide votre
organisme à réduire votre taux de
sucre dans le sang uniquement quand celui-ci est trop élevé et peut
aider à prévenir les maladies
cardiaques.
Ozempic est utilisé pour traiter les adultes (âgés de 18 ans et
plus) atteints de diabète de type 2 lorsque
le régime alimentaire et l'exercice physique ne suffisent pas :
•
seul – quand vous ne pouvez pas utiliser de metformine (autre
médicament antidiabétique) ou
•
en association avec d’autres médicaments pour traiter le diabète
lorsque ceux-ci ne suffisent pas
à contrôler votre taux de sucre dans le sang. Cela peut être des
médicaments que vous prenez
par voie orale ou que vous injectez comme l’insuline.
Il est important que vous continuiez
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Ozempic 0,25 mg, solution injectable en stylo prérempli.
Ozempic 0,5 mg, solution injectable en stylo prérempli.
Ozempic 1 mg, solution injectable en stylo prérempli.
Ozempic 2 mg, solution injectable en stylo prérempli.
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Ozempic 0,25 mg,
solution injectable
Un ml de solution contient 1,34 mg de sémaglutide*. Un stylo
prérempli contient 2 mg de
sémaglutide* dans 1,5 ml de solution. Chaque dose contient 0,25 mg de
sémaglutide dans 0,19 ml de
solution.
Ozempic 0,5 mg,
solution injectable
Un ml de solution contient 1,34 mg de sémaglutide*. Un stylo
prérempli contient 2 mg de
sémaglutide* dans 1,5 ml de solution. Chaque dose contient 0,5 mg de
sémaglutide dans 0,37 ml de
solution.
Ozempic 1 m
g, solution injectable
Un ml de solution contient 1,34 mg de sémaglutide*. Un stylo
prérempli contient 4 mg de
sémaglutide* dans 3 ml de solution. Chaque dose contient 1 mg de
sémaglutide dans 0,74 ml de
solution.
Ozempic 2 m
g, solution injectable
Un ml de solution contient 2,68 mg de sémaglutide*. Un stylo
prérempli contient 8 mg de
sémaglutide* dans 3 ml de solution. Chaque dose contient 2 mg de
sémaglutide dans 0,74 ml de
solution.
*Peptide analogue au glucagon-1 humain (GLP-1) produit par la
technique de l’ADN recombinant sur
des cellules de
_Saccharomyces cerevisiae. _
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution injectable (injection).
Solution isotonique, incolore ou presque incolore et limpide ; pH =
7,4.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Ozempic est indiqué chez les adultes pour le traitement du diabète
de type 2 insuffisamment contrôlé
en complément d’un régime alimentaire et d’une activité
physique
•
en monothérapie, quand l’utilisation de la metformine est
considérée comme inappropriée en
raison d’une intolérance ou de contre-indications
•
en association avec d’autres méd
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 03-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 03-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 21-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 03-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 03-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 21-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták čeština 03-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 03-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 21-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 03-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 03-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 21-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 03-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 03-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 21-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 03-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 03-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 21-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 03-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 03-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 21-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 03-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 03-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 21-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 03-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 03-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 21-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 03-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 03-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 21-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 03-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 03-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 21-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 03-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 03-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 21-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 03-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 03-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 21-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 03-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 03-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 21-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták poľština 03-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 03-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 21-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 03-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 03-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 21-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 03-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 03-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 21-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 03-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 03-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 21-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 03-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 03-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 21-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 03-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 03-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 21-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 03-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 03-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 21-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 03-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 03-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 03-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 03-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 03-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 03-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 21-02-2018

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov