Ozempic

Země: Evropská unie

Jazyk: francouzština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

semaglutide

Dostupné s:

Novo Nordisk A/S

ATC kód:

A10BJ06

INN (Mezinárodní Name):

semaglutide

Terapeutické skupiny:

Les médicaments utilisés dans le diabète

Terapeutické oblasti:

Diabète sucré

Terapeutické indikace:

Le traitement des adultes insuffisamment contrôlés diabète de type 2, comme adjuvant à un régime alimentaire et d'exercice:en monothérapie lorsque la metformine est considéré comme inapproprié en raison d'intolérance ou de contre-indications;en outre, à d'autres médicaments pour le traitement du diabète. Pour les résultats de l'étude concernant les combinaisons, les effets sur le contrôle glycémique et d'événements cardiovasculaires, et les populations étudiées, voir les sections 4. 4, 4. 5 et 5.

Přehled produktů:

Revision: 10

Stav Autorizace:

Autorisé

Datum autorizace:

2018-02-08

Informace pro uživatele

                                47
B. NOTICE
48
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
OZEMPIC 0,25 MG, SOLUTION INJECTABLE EN STYLO PRÉREMPLI
sémaglutide
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
–
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
–
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre
infirmier/ère.
–
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
–
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou
votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas mentionné dans
cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE :
1.
Qu’est-ce qu’Ozempic et dans quels cas est-il utilisé ?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser Ozempic
?
3.
Comment utiliser Ozempic ?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Ozempic ?
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QU’OZEMPIC ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ ?
La substance active d’Ozempic est le sémaglutide. Il aide votre
organisme à réduire votre taux de
sucre dans le sang uniquement quand celui-ci est trop élevé et peut
aider à prévenir les maladies
cardiaques.
Ozempic est utilisé pour traiter les adultes (âgés de 18 ans et
plus) atteints de diabète de type 2 lorsque
le régime alimentaire et l'exercice physique ne suffisent pas :
•
seul – quand vous ne pouvez pas utiliser de metformine (autre
médicament antidiabétique) ou
•
en association avec d’autres médicaments pour traiter le diabète
lorsque ceux-ci ne suffisent pas
à contrôler votre taux de sucre dans le sang. Cela peut être des
médicaments que vous prenez
par voie orale ou que vous injectez comme l’insuline.
Il est important que vous continuiez
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Ozempic 0,25 mg, solution injectable en stylo prérempli.
Ozempic 0,5 mg, solution injectable en stylo prérempli.
Ozempic 1 mg, solution injectable en stylo prérempli.
Ozempic 2 mg, solution injectable en stylo prérempli.
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Ozempic 0,25 mg,
solution injectable
Un ml de solution contient 1,34 mg de sémaglutide*. Un stylo
prérempli contient 2 mg de
sémaglutide* dans 1,5 ml de solution. Chaque dose contient 0,25 mg de
sémaglutide dans 0,19 ml de
solution.
Ozempic 0,5 mg,
solution injectable
Un ml de solution contient 1,34 mg de sémaglutide*. Un stylo
prérempli contient 2 mg de
sémaglutide* dans 1,5 ml de solution. Chaque dose contient 0,5 mg de
sémaglutide dans 0,37 ml de
solution.
Ozempic 1 m
g, solution injectable
Un ml de solution contient 1,34 mg de sémaglutide*. Un stylo
prérempli contient 4 mg de
sémaglutide* dans 3 ml de solution. Chaque dose contient 1 mg de
sémaglutide dans 0,74 ml de
solution.
Ozempic 2 m
g, solution injectable
Un ml de solution contient 2,68 mg de sémaglutide*. Un stylo
prérempli contient 8 mg de
sémaglutide* dans 3 ml de solution. Chaque dose contient 2 mg de
sémaglutide dans 0,74 ml de
solution.
*Peptide analogue au glucagon-1 humain (GLP-1) produit par la
technique de l’ADN recombinant sur
des cellules de
_Saccharomyces cerevisiae. _
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution injectable (injection).
Solution isotonique, incolore ou presque incolore et limpide ; pH =
7,4.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Ozempic est indiqué chez les adultes pour le traitement du diabète
de type 2 insuffisamment contrôlé
en complément d’un régime alimentaire et d’une activité
physique
•
en monothérapie, quand l’utilisation de la metformine est
considérée comme inappropriée en
raison d’une intolérance ou de contre-indications
•
en association avec d’autres méd
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 03-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 03-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 21-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 03-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 03-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 21-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 03-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 03-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 21-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 03-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 03-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 21-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 03-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 03-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 21-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 03-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 03-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 21-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 03-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 03-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 21-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 03-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 03-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 21-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 03-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 03-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 21-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 03-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 03-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 21-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 03-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 03-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 21-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 03-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 03-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 21-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 03-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 03-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 21-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 03-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 03-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 21-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 03-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 03-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 21-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 03-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 03-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 21-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 03-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 03-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 21-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 03-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 03-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 21-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 03-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 03-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 21-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 03-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 03-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 21-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 03-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 03-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 21-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 03-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 03-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 03-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 03-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 03-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 03-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 21-02-2018

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů