Ozempic

Država: Europska Unija

Jezik: francuski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
03-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
03-05-2023

Aktivni sastojci:

semaglutide

Dostupno od:

Novo Nordisk A/S

ATC koda:

A10BJ06

INN (International ime):

semaglutide

Terapijska grupa:

Les médicaments utilisés dans le diabète

Područje terapije:

Diabète sucré

Terapijske indikacije:

Le traitement des adultes insuffisamment contrôlés diabète de type 2, comme adjuvant à un régime alimentaire et d'exercice:en monothérapie lorsque la metformine est considéré comme inapproprié en raison d'intolérance ou de contre-indications;en outre, à d'autres médicaments pour le traitement du diabète. Pour les résultats de l'étude concernant les combinaisons, les effets sur le contrôle glycémique et d'événements cardiovasculaires, et les populations étudiées, voir les sections 4. 4, 4. 5 et 5.

Proizvod sažetak:

Revision: 10

Status autorizacije:

Autorisé

Datum autorizacije:

2018-02-08

Uputa o lijeku

                                47
B. NOTICE
48
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
OZEMPIC 0,25 MG, SOLUTION INJECTABLE EN STYLO PRÉREMPLI
sémaglutide
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
–
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
–
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre
infirmier/ère.
–
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
–
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou
votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas mentionné dans
cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE :
1.
Qu’est-ce qu’Ozempic et dans quels cas est-il utilisé ?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser Ozempic
?
3.
Comment utiliser Ozempic ?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Ozempic ?
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QU’OZEMPIC ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ ?
La substance active d’Ozempic est le sémaglutide. Il aide votre
organisme à réduire votre taux de
sucre dans le sang uniquement quand celui-ci est trop élevé et peut
aider à prévenir les maladies
cardiaques.
Ozempic est utilisé pour traiter les adultes (âgés de 18 ans et
plus) atteints de diabète de type 2 lorsque
le régime alimentaire et l'exercice physique ne suffisent pas :
•
seul – quand vous ne pouvez pas utiliser de metformine (autre
médicament antidiabétique) ou
•
en association avec d’autres médicaments pour traiter le diabète
lorsque ceux-ci ne suffisent pas
à contrôler votre taux de sucre dans le sang. Cela peut être des
médicaments que vous prenez
par voie orale ou que vous injectez comme l’insuline.
Il est important que vous continuiez
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Ozempic 0,25 mg, solution injectable en stylo prérempli.
Ozempic 0,5 mg, solution injectable en stylo prérempli.
Ozempic 1 mg, solution injectable en stylo prérempli.
Ozempic 2 mg, solution injectable en stylo prérempli.
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Ozempic 0,25 mg,
solution injectable
Un ml de solution contient 1,34 mg de sémaglutide*. Un stylo
prérempli contient 2 mg de
sémaglutide* dans 1,5 ml de solution. Chaque dose contient 0,25 mg de
sémaglutide dans 0,19 ml de
solution.
Ozempic 0,5 mg,
solution injectable
Un ml de solution contient 1,34 mg de sémaglutide*. Un stylo
prérempli contient 2 mg de
sémaglutide* dans 1,5 ml de solution. Chaque dose contient 0,5 mg de
sémaglutide dans 0,37 ml de
solution.
Ozempic 1 m
g, solution injectable
Un ml de solution contient 1,34 mg de sémaglutide*. Un stylo
prérempli contient 4 mg de
sémaglutide* dans 3 ml de solution. Chaque dose contient 1 mg de
sémaglutide dans 0,74 ml de
solution.
Ozempic 2 m
g, solution injectable
Un ml de solution contient 2,68 mg de sémaglutide*. Un stylo
prérempli contient 8 mg de
sémaglutide* dans 3 ml de solution. Chaque dose contient 2 mg de
sémaglutide dans 0,74 ml de
solution.
*Peptide analogue au glucagon-1 humain (GLP-1) produit par la
technique de l’ADN recombinant sur
des cellules de
_Saccharomyces cerevisiae. _
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution injectable (injection).
Solution isotonique, incolore ou presque incolore et limpide ; pH =
7,4.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Ozempic est indiqué chez les adultes pour le traitement du diabète
de type 2 insuffisamment contrôlé
en complément d’un régime alimentaire et d’une activité
physique
•
en monothérapie, quand l’utilisation de la metformine est
considérée comme inappropriée en
raison d’une intolérance ou de contre-indications
•
en association avec d’autres méd
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 03-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 03-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 21-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 03-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 03-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 21-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 03-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 03-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 21-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 03-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 03-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 21-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 03-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 03-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 21-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 03-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 03-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 21-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 03-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 03-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 21-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 03-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 03-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 21-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 03-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 03-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 21-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 03-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 03-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 21-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 03-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 03-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 21-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 03-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 03-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 21-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 03-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 03-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 21-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 03-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 03-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 21-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 03-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 03-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 21-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 03-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 03-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 21-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 03-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 03-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 21-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 03-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 03-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 21-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 03-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 03-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 21-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 03-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 03-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 21-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 03-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 03-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 21-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 03-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 03-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 03-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 03-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 03-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 03-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 21-02-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata