Ovaleap

Krajina: Európska únia

Jazyk: nemčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Follitropin alfa

Dostupné z:

Theramex Ireland Limited

ATC kód:

G03GA05

INN (Medzinárodný Name):

follitropin alfa

Terapeutické skupiny:

Sexualhormone und Modulatoren des genital-system,

Terapeutické oblasti:

Anovulation

Terapeutické indikácie:

In der Erwachsenenbildung womenAnovulation (einschließlich polyzystisches Eierstock-Syndrom) bei Frauen, die schon nicht mehr auf die Behandlung mit Clomifen-Zitrat;Stimulation der multifollicular Entwicklung in Frauen, die sich superovulation für die assistierten Reproduktionstechniken (ART) wie in-vitro-fertilisation (IVF), intratubarer gametentransfer und die zygote intra-Eileiter übertragen;Ovaleap in Verbindung mit einem luteinisierenden Hormons (LH) Vorbereitung es wird empfohlen, für die stimulation der Follikelreifung bei Frauen mit schwerem LH-und FSH-Mangel. In klinischen Studien diese Patienten wurden definiert durch einen endogenen LH im serum level < 1. 2 IU/L. In der Erwachsenenbildung menOvaleap ist indiziert zur stimulation der Spermatogenese bei Männern angeboren oder erworben hypogonadotropic Hypogonadismus mit gleichzeitig Humanem Chorion-gonadotropin (hCG) Therapie.

Prehľad produktov:

Revision: 10

Stav Autorizácia:

Autorisiert

Dátum Autorizácia:

2013-09-27

Príbalový leták

                                33
B. PACKUNGSBEILAGE
34
Gebrauchsinformation: Information für Anwender
Ovaleap 300 I.E./0,5 ml Injektionslösung
Ovaleap 450 I.E./0,75 ml Injektionslösung
Ovaleap 900 I.E./1,5 ml Injektionslösung
Follitropin alfa
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit
der Anwendung dieses
Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind.
Was in dieser Packungsbeilage steht
1.
Was ist Ovaleap und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Ovaleap beachten?
3.
Wie ist Ovaleap anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Ovaleap aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
Was ist Ovaleap und wofür wird es angewendet?
Was ist Ovaleap?
Dieses Arzneimittel enthält den Wirkstoff Follitropin alfa, das
nahezu identisch ist mit dem natürlich
im Körper gebildeten Hormon „follikelstimulierendes Hormon“
(FSH). FSH ist ein Gonadotropin,
d. h. es gehört zu einer Gruppe von Hormonen, die eine wichtige Rolle
bei der Fruchtbarkeit und
Fortpflanzung des Menschen spielen. Bei Frauen wird FSH für das
Wachstum und die Reifung der
Eizellen enthaltenden Bläschen (Follikel) in den Eierstöcken
benötigt. Bei Männern wird FSH für die
Spermienbildung benötigt.
Wofür wird Ovaleap angewendet?
Bei erwachsenen Frauen wird Ovaleap angewendet,

um den Eisprung (Freisetzung einer reifen Eizelle aus einem Follikel)
bei Frauen
herbeizuführen, die keinen 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Ovaleap 300 I.E./0,5 ml Injektionslösung
Ovaleap 450 I.E./0,75 ml Injektionslösung
Ovaleap 900 I.E./1,5 ml Injektionslösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jeder ml Lösung enthält 600 I.E. (entspricht 44 Mikrogramm)
Follitropin alfa*.
Ovaleap 300 I.E./0,5 ml Injektionslösung
Jede Patrone enthält 300 I.E. (entspricht 22 Mikrogramm) Follitropin
alfa in 0,5 ml Injektionslösung.
Ovaleap 450 I.E./0,75 ml Injektionslösung
Jede Patrone enthält 450 I.E. (entspricht 33 Mikrogramm) Follitropin
alfa in 0,75 ml Injektionslösung.
Ovaleap 900 I.E./1,5 ml Injektionslösung
Jede Patrone enthält 900 I.E. (entspricht 66 Mikrogramm) Follitropin
alfa in 1,5 ml Injektionslösung.
*Follitropin alfa (rekombinantes humanes Follikel-stimulierendes
Hormon [r-hFSH]) wird mittels
rekombinanter DNA-Technologie aus Ovarialzellen des Chinesischen
Hamsters (CHO DHFR
-
)
gewonnen.
Sonstige(r) Bestandteil(e) mit bekannter Wirkung:
Ovaleap enthält 0,02 mg pro ml Benzalkoniumchlorid.
Ovaleap enthält 10,0 mg pro ml Benzylalkohol.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionslösung (Injektion).
Klare, farblose Lösung.
Der pH-Wert der Lösung beträgt 6,8 bis 7,2.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
Anwendungsgebiete
Erwachsene Frauen

Anovulation (einschließlich polyzystisches Ovarialsyndrom) bei
Frauen, die auf eine
Behandlung mit Clomifencitrat nicht angesprochen haben.

Stimulation einer multifollikulären Entwicklung bei Frauen, die sich
einer Superovulation zur
Vorbereitung auf eine Technik der assistierten Reproduktion (ART), wie
In-vitro-Fertilisation
(IVF), Intratubarem Gametentransfer oder Intratubarem Zygotentransfer
unterziehen.

Ovaleap wird zusammen mit luteinisierendem Hormon (LH) zur Stimulation
der Follikelreifung
bei Frauen angewendet, die einen schweren LH- und FSH-Mangel
aufweisen.
3
Erwachsene Männer

Ovaleap wird zusammen mit humanem Choriongonad
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 18-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 18-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 23-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 18-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 18-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 23-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták čeština 18-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 18-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 23-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 18-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 18-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 23-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 18-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 18-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 23-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 18-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 18-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 23-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 18-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 18-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 23-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 18-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 18-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 23-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 18-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 18-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 23-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 18-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 18-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 23-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 18-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 18-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 23-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 18-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 18-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 23-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 18-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 18-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 23-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 18-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 18-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 23-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták poľština 18-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 18-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 23-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 18-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 18-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 23-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 18-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 18-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 23-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 18-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 18-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 23-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 18-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 18-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 23-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 18-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 18-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 23-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 18-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 18-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 23-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 18-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 18-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 18-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 18-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 18-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 18-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 23-10-2013

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov