Ovaleap

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ġermaniż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Follitropin alfa

Disponibbli minn:

Theramex Ireland Limited

Kodiċi ATC:

G03GA05

INN (Isem Internazzjonali):

follitropin alfa

Grupp terapewtiku:

Sexualhormone und Modulatoren des genital-system,

Żona terapewtika:

Anovulation

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

In der Erwachsenenbildung womenAnovulation (einschließlich polyzystisches Eierstock-Syndrom) bei Frauen, die schon nicht mehr auf die Behandlung mit Clomifen-Zitrat;Stimulation der multifollicular Entwicklung in Frauen, die sich superovulation für die assistierten Reproduktionstechniken (ART) wie in-vitro-fertilisation (IVF), intratubarer gametentransfer und die zygote intra-Eileiter übertragen;Ovaleap in Verbindung mit einem luteinisierenden Hormons (LH) Vorbereitung es wird empfohlen, für die stimulation der Follikelreifung bei Frauen mit schwerem LH-und FSH-Mangel. In klinischen Studien diese Patienten wurden definiert durch einen endogenen LH im serum level < 1. 2 IU/L. In der Erwachsenenbildung menOvaleap ist indiziert zur stimulation der Spermatogenese bei Männern angeboren oder erworben hypogonadotropic Hypogonadismus mit gleichzeitig Humanem Chorion-gonadotropin (hCG) Therapie.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 10

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorisiert

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2013-09-27

Fuljett ta 'informazzjoni

                                33
B. PACKUNGSBEILAGE
34
Gebrauchsinformation: Information für Anwender
Ovaleap 300 I.E./0,5 ml Injektionslösung
Ovaleap 450 I.E./0,75 ml Injektionslösung
Ovaleap 900 I.E./1,5 ml Injektionslösung
Follitropin alfa
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit
der Anwendung dieses
Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind.
Was in dieser Packungsbeilage steht
1.
Was ist Ovaleap und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Ovaleap beachten?
3.
Wie ist Ovaleap anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Ovaleap aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
Was ist Ovaleap und wofür wird es angewendet?
Was ist Ovaleap?
Dieses Arzneimittel enthält den Wirkstoff Follitropin alfa, das
nahezu identisch ist mit dem natürlich
im Körper gebildeten Hormon „follikelstimulierendes Hormon“
(FSH). FSH ist ein Gonadotropin,
d. h. es gehört zu einer Gruppe von Hormonen, die eine wichtige Rolle
bei der Fruchtbarkeit und
Fortpflanzung des Menschen spielen. Bei Frauen wird FSH für das
Wachstum und die Reifung der
Eizellen enthaltenden Bläschen (Follikel) in den Eierstöcken
benötigt. Bei Männern wird FSH für die
Spermienbildung benötigt.
Wofür wird Ovaleap angewendet?
Bei erwachsenen Frauen wird Ovaleap angewendet,

um den Eisprung (Freisetzung einer reifen Eizelle aus einem Follikel)
bei Frauen
herbeizuführen, die keinen 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Ovaleap 300 I.E./0,5 ml Injektionslösung
Ovaleap 450 I.E./0,75 ml Injektionslösung
Ovaleap 900 I.E./1,5 ml Injektionslösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jeder ml Lösung enthält 600 I.E. (entspricht 44 Mikrogramm)
Follitropin alfa*.
Ovaleap 300 I.E./0,5 ml Injektionslösung
Jede Patrone enthält 300 I.E. (entspricht 22 Mikrogramm) Follitropin
alfa in 0,5 ml Injektionslösung.
Ovaleap 450 I.E./0,75 ml Injektionslösung
Jede Patrone enthält 450 I.E. (entspricht 33 Mikrogramm) Follitropin
alfa in 0,75 ml Injektionslösung.
Ovaleap 900 I.E./1,5 ml Injektionslösung
Jede Patrone enthält 900 I.E. (entspricht 66 Mikrogramm) Follitropin
alfa in 1,5 ml Injektionslösung.
*Follitropin alfa (rekombinantes humanes Follikel-stimulierendes
Hormon [r-hFSH]) wird mittels
rekombinanter DNA-Technologie aus Ovarialzellen des Chinesischen
Hamsters (CHO DHFR
-
)
gewonnen.
Sonstige(r) Bestandteil(e) mit bekannter Wirkung:
Ovaleap enthält 0,02 mg pro ml Benzalkoniumchlorid.
Ovaleap enthält 10,0 mg pro ml Benzylalkohol.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionslösung (Injektion).
Klare, farblose Lösung.
Der pH-Wert der Lösung beträgt 6,8 bis 7,2.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
Anwendungsgebiete
Erwachsene Frauen

Anovulation (einschließlich polyzystisches Ovarialsyndrom) bei
Frauen, die auf eine
Behandlung mit Clomifencitrat nicht angesprochen haben.

Stimulation einer multifollikulären Entwicklung bei Frauen, die sich
einer Superovulation zur
Vorbereitung auf eine Technik der assistierten Reproduktion (ART), wie
In-vitro-Fertilisation
(IVF), Intratubarem Gametentransfer oder Intratubarem Zygotentransfer
unterziehen.

Ovaleap wird zusammen mit luteinisierendem Hormon (LH) zur Stimulation
der Follikelreifung
bei Frauen angewendet, die einen schweren LH- und FSH-Mangel
aufweisen.
3
Erwachsene Männer

Ovaleap wird zusammen mit humanem Choriongonad
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 18-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 18-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 18-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 18-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 18-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 18-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 18-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 18-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 18-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 18-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 23-10-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 18-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 18-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 18-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 18-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 18-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 18-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 23-10-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 18-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 18-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 18-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 18-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 18-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 18-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 23-10-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 18-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 18-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 23-10-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 18-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 18-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 18-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 18-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 23-10-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 18-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 18-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 18-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 18-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 23-10-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 18-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 18-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 18-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 18-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 18-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 18-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 18-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 18-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 23-10-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 18-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 18-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 18-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 18-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 18-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 18-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 18-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 18-08-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti